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目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定硫酸奈替米星及注射液的含量和有关物质,并采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(HPLC-MSn),鉴定硫酸奈替米星及其有关物质。方法采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1三氟乙酸溶液-丙酮(90∶10),流速为1.0 mL·min-1,漂移管温度为50℃,雾化气体压力为3.5×105Pa,在正离子检测方式下,用电喷雾离子阱质谱法对奈替米星和有关物质进行多级质谱分析。结果奈替米星和有关物质分离良好。奈替米星在28~870 mg·L-1内呈较好的线性关系(r=0.999 9),重复性试验RSD=1.1%,回收率为99.9%,检测限为5.6 mg·L-1,结合多级质谱裂解初步推断奈替米星中主要一个未知有关物质是奈替米星分子中发生B环与C环之间的糖苷键断裂,生成的脱去C环(氨基葡萄糖)的降解产物。结论本方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好。 相似文献
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目的 探讨产后出血护理在妇产科宫缩乏力性产后出血患者中的护理效果。方法 选取我院 2020 年 12 月至 2021 年 12 月
时间段在我院的妇产科护理病人共 80 例为调查研究对象。通过抽签法对患者分成观察组和对照组,每组各 40 例。对照组选用
普通护理办法,观察组选用产后出血。比较两组的护理满意度、产后出血和生活质量。结果 观察组患者护理满意度(92.50%)
明显高于对照组(70.00%)(P<0.05)。观察组产妇产后出血量为(221.77±38.61)mL,对照组为(291.76±42.76)mL,观察组
排尿时间为(4.01±0.11)h,对照组为(6.11±0.57)h。实验组产后出血量和排尿时间均少于对照组(P<0.05)。观察组生活质量
评分(89.55±6.84)分高于对照组(69.16±5.87)分(P<0.05)。结论 宫缩乏力的产后出血病人实施产后出血,能够减少产后出
血,提高护理满意度和生活质量。 相似文献
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本文采用主题关联分析为研究方法,通过自行设计的计算机软件,对近年来《MEDLINE CD—ROM》收录的所有有关细胞凋亡主题文献中的加权主题词(MJME),按文献计量学方法进行统计分析,提出细胞凋亡研究最新的动态和焦点,为细胞凋亡研究方向的确立和科研管理提供理论依据。 相似文献
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数字医院自助收费站的开发及其推广价值探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨如何利用医院现有的HIS平台,开发适合于市级以上医院挂号收费的自助服务站系统,并对系统的软硬件要求及其技术构架、系统功能、推广价值等进行可行性探讨。 相似文献
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在信息化技术广泛运用的医院,挂号收费服务管理也要有所突破,以解决"瓶颈"现象,让患者或家属体会到更为贴心、舒适、优质、便捷的医疗服务。以下有两种挂号收费的方案可供参考。方案一:电脑取号系统前来就诊的患者或家属先进行电脑取号,然后在休息区等待叫号,也可看显示屏。 相似文献
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目的 评价糖皮质激素对成人急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的疗效.方法 利用计算机检索已公开发表的有关糖皮质激素治疗ARDS的中英文文献,按纳入、排除标准纳入合格文献并进行质量评价,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入8项独立研究,含ARDS患者679例(激素组366例,对照组313例),Meta分析结果显示激素组与对照组相比,总病死率、早期治疗患者病死率、小剂量治疗患者病死率、氧合指数(PaO_2/FiO_2)的差异有统计学意义(P<0.05),合并相对危险度(RR)或标准化均数差(SMD)及95%置信区间(CI)依次为0.55(0.34~0.87),0.49(0.28~0.86),0.46(0.24~0.88),2.99(0.63~5.34).而晚期治疗患者病死率、大剂量治疗患者病死率、新发感染率的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 早期激素治疗或小剂量激素治疗能够降低ARDS患者的病死率;激素应用后氧合情况有显著改善;激素治疗没有显著增加或减少感染性并发症的发病率. 相似文献
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目的建立测定头孢拉定中残留溶剂的顶空进样和直接进样毛细管气相色谱法。方法二氯甲烷与丙酮测定采用顶空进样法,色谱柱为HP INNOWAX PEG 20M毛细管柱(30.0 m×320 μm,0.25 μm),柱温50 ℃,2.6%碳酸钠溶液为溶剂;二甲基甲酰胺测定采用直接进样法,色谱柱为DB 624(6%氰丙基苯基 94%二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0 μm),柱温为120 ℃维持4 min,以20 ℃·min 1速率升至180 ℃,维持3 min,二甲基亚砜为溶剂。结果被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好。结论该法可用于头孢拉定原料药中残留溶剂的检测。 相似文献