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81.
消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠血糖和血脂的作用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖和降血脂作用。方法:Wistar大鼠70只,其中8只作为正常对照组。其余62只采用高脂高糖饲料喂养加小剂量ip链尿佐菌素(STZ)35 mg·kg-1造大鼠2型糖尿病模型,将血糖值>7.0 mmol·L-1的大鼠按照血糖浓度随机区组分为模型组,消渴胶囊高、中、低剂量组(0.4,0.2,0.1 g·kg-1),阳性药组(格列本脲0.25 mg·kg-1),连续ig给药36 d。给药期间每周测大鼠体质量,测量大鼠给药前1 d及给药后第8,16,24,32 d空腹血糖浓度,末次给药后12 h麻醉后断头处死大鼠。取血清测大鼠的血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量;取大鼠的胰腺组织做组织病理学检查。结果:与正常组比较,模型组大鼠的血糖明显升高(P<0.01),血清INS水平明显降低(P<0.01),血清TC,TG,LDL-C水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,消渴胶囊低、中、高剂量组均有明显的降糖作用(P<0.05),消渴胶囊中剂量组可明显降低血清INS,TC,TG和LDL-C的水平(P<0.05)。病理检查结果显示中剂量和高剂量组大鼠胰岛数及岛内细胞数较模型组为多,形态较为规则,胰岛内分泌细胞形态接近正常组。结论:消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠有降血糖以及降血脂的作用。 相似文献
82.
脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中最常见的情感障碍,发病率25%~63%[1]。患者以情绪低落为主要特征,伴注意力不集中、反应迟缓,严重者可出现悲观厌世、幻觉妄想,甚至拒绝饮食与治疗。研究表明,20.8%的脑卒中患者存在不同程度的抑郁症状,60%~70%有严重抑郁 相似文献
83.
84.
目的利用近红外光谱技术建立马应龙麝香痔疮膏中间体中煅炉甘石及冰片含量测定模型。方法改变中间体中煅炉甘石(冰片)在配方中的比例,使其成一定的含量梯度,分别配比124批样品,通过滴定法测定其中煅炉甘石含量,气相色谱(GC)法测定冰片含量,并采集所有样品近红外光谱建立煅炉甘石及冰片的含量分析模型。结果煅炉甘石含量模型最佳谱段为12493.3~11073.9、8246.6~6823.3、5411.6~3999.9 cm-1,内部验证RMSECV=0.00576%,R 2=98.88%,RPD为8.89。冰片含量模型最佳谱段为9947.6~8246.6、7398~5697、4852.3~3999.9 cm-1,内部验证RMSECV=0.857%,R 2=95.01,RPD为3.94。外部验证平均相对偏差分别为1.27%、1.4%。结论所建立的煅炉甘石及冰片含量分析模型结果较好,可用于马应龙麝香痔疮膏中间体含量快速检测。 相似文献
85.
目的探讨指背筋膜蒂皮瓣在指端缺损中的临床应用效果。方法回顾性总结分析本院于2005年1月~2008年10月应用指背筋膜蒂皮瓣修复指端皮肤缺损15例。结果15例皮瓣均成活,术后外形、功能、感觉均较满意。结论皮瓣质地颜色与受区相近,厚薄适中,外形美观。手术操作简单,手术风险低,适合基层医院应用。 相似文献
86.
87.
何首乌HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用高效液相色谱法建立生何首乌饮片的指纹图谱,为何首乌饮片的生产提供质量控制方法。方法采用高效液相色谱方法,色谱柱:Aichrom Bond-AQC18(5μm,4.6mm×250mm),检测波长:280nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温20℃,分析时间:80min。结果生何首乌饮片指纹图谱中,共有峰相对保留时间、精密度、重现性和稳定性的RSD均小于3%,符合相关规定。结论笔者所建立的指纹图谱可用于生何首乌饮片的质量控制。 相似文献
88.
炎症性肠病(IBD)是一类病因和发病机制尚未完全明确的炎症性疾病,努力探究IBD发病的机制和治疗靶点是炎症性肠病研究工作的重点。近年来,随着对IBD病理研究的不断深入,人们逐渐认识到IBD的病理过程中存在一种新型的细胞死亡形式,即铁死亡。研究发现,IBD患者病理组织中存在与铁死亡发生密切相关的一系列病理变化,本文对铁死亡及其在IBD病理中的作用和近年来有关通过铁死亡相关靶点对改善疾病的作用机制及表现进行综述,为铁死亡靶向治疗IBD的新思路提供研究依据。 相似文献
89.
目的构建携带大鼠HGF基因的慢病毒载体,并观察慢病毒对体外分选的β2m-/Thy-1+BDLSCs转染效果及影响。方法采用RT-PCR法从大鼠肝脏中提取HGF基因,并将其克隆到穿梭质粒TG006,与包装质粒一起在293T细胞中重组产生LentiviralHGF慢病毒。通过免疫磁珠法体外分选出β2m-/Thy-1+BDLSCs;采用荧光显微镜检测LentiviralHGF对BDLSCs的转染效率;采用ELISA法检测大鼠HGF的蛋白分泌水平;采用MTT法和免疫荧光法分别检测病毒对增殖和分化的影响。结果从纤维化大鼠肝脏中成功克隆出HGF基因,并构建LentiviralHGF慢病毒;慢病毒能高效转染BDLSCs。转染慢病毒的BDLSCs向胞外分泌高浓度的HGF。转染LentiviralHGF后,细胞增殖能力提高,ALB表达阳性。结论LentiviralHGF能高效转染BDLSCs,两者结合为肝纤维化的研究奠定了基础。 相似文献
90.