甘肃产秦艽的DNA指纹图谱鉴别

目的 对产于我国甘肃省的中药秦艽的3种基源植物秦艽、麻花秦艽与小秦艽进行RAPD分析,建立具有鉴别意义的DNA指纹图谱.方法 采用RAPD分子标记对秦艽的基因组DNA进行PCR扩增,利用NTSYSpc 2.1和Popgene 3.2软件分析3种秦艽间的亲缘关系,构建树系图.结果 从80条RAPD引物中筛选出4条具有鉴别意义的多态性引物,在3种秦艽中共得到39个DNA条带,其中共有条带2条,多态条带37条.据此获得了能有效区别3种秦艽的多态性RAPD指纹谱.结论 甘肃产秦艽的3种基源植物遗传分化明显,RAPD方法能有效地将它们区分鉴别.     

影响黄芪有效成分含量的因子的研究

目的 比较不同产地、不同生境条件膜荚黄芪和蒙古黄芪药材中黄芪甲苷、总黄酮及总多糖的含量。方法 HPLC－ELS法测定黄芪甲苷的含量，比色法测定总黄酮的含量，硫酸－苯酚法测定黄芪总多糖的含量。结果 野生黄芪中总黄酮和总多糖含量高于栽培黄芪，不同地区栽培黄芪的有效成分含量相差不多，旱地栽培黄芪有效成分含量高于水地黄芪。结论 通过对不同产地、不同生境黄芪有效成分含量的比较，为黄芪的栽培提供理论依据。     

药材显微鉴定研究Ⅰ——花椒、木瓜、五味子、赤小豆、急性子、洋金花、旋复花、何首乌与白首乌、白前与白薇、乌不宿

近年来,在日常工作中,特别是编写“江苏药材志”过程中,接触到不少同名異物或品名混杂的植物药材。在这些药材种类中,多数是采自同科属植物的某个药用部分,在习惯上作为同一药材应用,或是可以相互代用;也有一些是属于不同科属的药材,但其习惯用途相似。这些商品药材,有的在外形上有显著区别,容易识别;有的则外形类似,一般较难辨认,往往需要借助显微镜作组织或粉末的观察,才能作出比较精确的鉴定。另外,也有一些药材,用肉眼可以看到某些外表上的特異点,但如果不作显微观察,则不能明确这些特異点的性质。因此,我们对于外形相似或外表特征不易明确的药材,根据实物标本,进行了必要的显微鉴定研究。我们的目的,是从实际工作需要出发,着重于可资鉴别的主要特征,而不是作系统的解剖学研究。在取材方面,全部以干燥的药材为对象(即不用新鲜材料);在描述及插图方面,均力求精简确切,以能说明药材的主要显微特征为原则。至于药材的原植物形态,因可以根据学名参阅有关文献,此处不作描述。现在先整理出一部分资料,供各方面参考。     

现代生物技术在传统药材中的应用

<正> 中医中药是我国人民几千年来同疾病斗争的一门医学科学,是我国传统文化中的瑰宝。它为中华民族的繁衍与保健事业作出了巨大贡献,至今仍发挥着重要的作用。在当今人类“回归大自然”的潮流中,中医中药的疗效更引世人注目,已被越来越多的国家所认识和接受。1982年美国高教部正式承认针灸和东方医学,目前已有20所学院每年约有1000名针灸和中医毕业生。在亚洲地区如日本和韩国,则早在唐朝时已传入汉医汉方。     

生物技术在中药现代化中的地位和作用

生物技术是一门应用生物科学研究成果以工程手段增加数量和提高质量从而满足人类日益增长的对生物制品需求的技术。三十年来,已在许多领域取得了巨大的进展,如在农业中已育成多种抗病、抗虫、高产的农作物新品种,在西药中利用转基因微生物生产干扰素、胰岛素、生长因子...     

异黄酮类薄层简易显色鉴别方法

黄酮体化合物是具有Ｃ６－Ｃ３－Ｃ６骨架的一大类化合物,是许多中草药的主要有效成分,到目前已有２０００多天然化合物［１－２］,其生理活性与应用范围也愈来愈广泛,而异黄酮类是其中一大类化合物,主要包括异黄酮（ｉｓｏｆｌａｖｏｎｅｓ）,异黄烷（ｉｓｏｆｌａｖａｎｓ）,紫檀烷（ｐｔｅｒｏｃａｒｐａｎｓ）３类。主要分布在豆科（占７０％）,其次分布于鸢尾科和桑科等植物中［３］。其中生理活性也相当广泛,如芒柄花素（ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ）的降血脂、抗氧自由基作用［４,５］;染料术素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）、大…     

大规模培养的黄芪毛状根急性毒性研究

对黄芪毛状根、野生黄芪和栽培黄芪的急性毒性进行了初步研究,结果表明三者均符合药典规定的毒性要求,可安全药用。     

颗粒结合型淀粉合成酶过量表达显著提高黄芪毛状根中黄芪甲苷含量(英文)

黄芪甲苷(Astragaloside IV,ASI)是药材黄芪中的活性成分之一。由于目前对于黄芪皂苷代谢途径知之甚少,使得通过直接转入皂苷母核合成相关基因从而提高黄芪毛状根中黄芪甲苷含量的方法不能施行。考虑到皂苷中的糖基侧链,增加活性葡萄糖代谢流入也许可以增加黄芪甲苷的最终转化效率。为了验证这个假说,该文将ADP-葡萄糖代谢相关基因颗粒结合型淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)转入黄芪毛状根中,分子鉴定表明其基因已经整合进黄芪毛状根基因组,并且在mRNA水平增加了表达;GBSS酶活性分析表明,转基因株系平均酶活增加了约21.8倍;PAS染色结果表明,转基因株系中的多糖成分显著增加;与此同时,ASI含量亦提高了4倍。研究结果表明,通过转入活性糖代谢相关基因方法提高皂苷产量的方法切实可行。     

丹参4-羟基苯丙酮酸还原酶基因RNAi表达载体的构建

为研究丹参4-羟基苯丙酮酸还原酶基因(SmHPPR)在丹酚酸类化合物生物合成中的作用,构建SmHPPR的RNAi植物表达载体。根据SmHPPR的序列,设计4对含有酶切位点的特异性引物,以丹参无菌苗叶片cDNA为模板,分别扩增两段目的基因的正反向片段(约402 bp和346 bp),经T-载体克隆并测序后,将正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置(正向目的片段插人中间载体pKANNIBAL内含子左侧,反向目的片段插入该载体内含子右侧),构建了含有发夹结构的RNAi植物表达载体pART27-HPPR1sa、pART27-HPPR2sa和阴性对照载体pART27-Intron。利用三亲杂交法,将这3个载体导入到发根农杆菌LBA9402中。酶切鉴定和PCR扩增结果表明RNAi表达载体构建成功并成功导入到发根农杆菌LBA9402中,为下一步研究SmHPPR基因的功能奠定基础。     

人雌激素受体ERα/ERβ在大肠杆菌中的表达

雌激素主要通过与雌激素受体(estrogen receptor,ER)结合而发挥作用,ER是一类有配体激活的核转录因子。ER分为ERα和ERβ两种亚型,它们在人体内具体表达部位不同,发挥的功能也有所不同。ERα