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51.
背景:血管内皮功能紊乱在血管性头痛的发生发展过程中起重要作用,一氧化氮、内皮素可能参与偏头痛的病理生理过程,改善偏头痛患者一氧化氮、内皮素水平的异常有助于偏头痛的治疗。目的:观察颅痛安颗粒对大鼠血管内皮细胞功能的影响,探讨其治疗头痛的机制。设计:随机对照的实验研究。单位:泸州医学院药学院药理教研室,中山大学医学院第一附属医院烧伤科,潍坊市人民医院心内科。材料:实验在泸州医学院药学院药理实验室完成,选择SD大鼠50只,随机分为正常对照组,模型组,颅痛安颗粒大剂量(4g/kg)组,颅痛安颗粒中剂量(2g/kg)组,颅痛安颗粒小剂量(1g/kg)组,每组10只。干预:复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5d,取血测组织型酶原激活物(t-PA)活性,纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性、一氧化氮及血管内皮素含量,求活性t-PA百分率。主要观察指标:t-PA活性、PAI-1活性、一氧化氮和内皮素含量。结果:模型组较正常对照组t-PA活性[(2.0123&;#177;0.3422)IU/mL比(4.2199&;#177;0.4924)IU/mL]、活性型t-PA百分率[(14.5937&;#177;1.5196)%比(3S.1608&;#177;3.1152)%]、一氧化氮含量[(2.2873&;#177;0.3081)mol/L比(2.7371&;#177;0.4182)mol/L]均显著降低(P&;lt;0.05),PAI-1活性[(14.8895&;#177;2.0971)AU/mL比(7.8239&;#177;0.5211)AU/mL]、内皮素含量[(3.1771&;#177;0.2985)mol/L比(2.3510&;#177;0.2453)mol/L]显著升高(P&;lt;0.05);与模型组比较,用药组t-PA活性、活性型t-PA百分率、一氧化氮含量均升高(P&;lt;0.01),PAI-1活性、内皮素含量降低(P&;lt;0.05),用药组之间比较差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论:颅痛安颗粒可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱治疗血管性头痛。临床剂量以1g/(kg&;#183;d)为宜。 相似文献
52.
抗敏口服液研制与临床实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
中药抗敏口服液是以祖国传统中医药理论为立论组方依据,以酸甘止痒合剂临床应用研究取得良好效果的前期工作为基础,精选药物,科学组方,制成的纯天然抗过敏口服制剂.其制备工艺科学简便,所批质量标准能控制制剂质量.药效学实验表明:抗敏口服液具有抗刊型、I型变态反应作用和抗炎解热作用.毒理学试验研究表明:该制剂安全可靠,对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等重要器官均无损害作用,对大鼠生长发育无影响。临床应用结果提示;中药抗敏口服液治疗荨麻疹、丘疹性等麻疹、过敏性鼻炎及小儿哮喘等过敏性疾病的痊愈(临床控制)率为64.9%,痊愈加显效率为86.8%。总有效率为93.2%.副作用小和无中枢镇静作用方面可与总斯敏媲美,且其复发率更低.表明抗敏口服液这一中药新型液体口服制剂具有疗效好、作用快、副作用小及治愈后复发率低等善治慢性、难治之症的特色,是一种无镇静和嗜睡到作用的纯天然抗过敏新药。 相似文献
53.
L-荷包牡碱系从我省凉山州采集的预己科植物地不容(Sephania Delavoyl Diels)所提的单体。实验用制剂由我院制药厂提供。小鼠腹腔注射LD_(50=161.80±14.56mg/kg。实验证实镇痛作用明显,采用热板法,小鼠腹腔注射18.7mg/kg,30分钟后与度冷丁(50mg/kg)组比较,无显显差异(P>0.05),90分钟与度冷丁组比较仍无显 相似文献
54.
55.
动物口服心安颗粒后,小鼠胸腺、脾脏等重要免疫器官重量增加;腹腔巨噬细胞吞噬功能增强;PHA刺激的淋巴细胞转化率提高。使HC50升高。说明该制剂具有增强非特异性和特异性免疫功能作用。 相似文献
56.
目的 观察荆黄汤熏洗液对家兔各种创伤愈合的影响。方法 制作创面、溃疡两种创伤伤口,将该药物外涂于创面,计算创伤面积及愈合时间。结果 荆黄汤熏洗液能将创面、溃疡模型家兔的创伤愈合时间缩短约5.82天、5.29天。结论 荆黄汤熏洗液对家兔的创伤愈合有明显的促进作用。 相似文献
57.
目的:观察肝毒清对小鼠的急性毒性作用和对大鼠的长期毒性作用.方法:急性毒性实验采用小鼠1日最大给药量法,观察小鼠死亡情况、一般情况及行为活动.长期毒性实验研究采用随机分组法将80只大鼠随机分为肝毒清25g/kg、12.5g/kg、6.25g/kg、生理盐水空白对照(NS)组四组,每组20只,采用灌胃给药法,每天1次,连续给药12周,每2周测体重1次,12周后停药观察2周;分别于12周末、停药2周末每组各取一半动物先称重后取血测血像和血液生化,同时取主要脏器称重,并制做病理切片,在光镜下观察组织形态.结果:小鼠肝毒清灌服100g/kg后,在观察的7天内无一动物死亡和异常表现;大鼠灌服肝毒清25g/kg、12.5 g/kg、6.25 g/kg共12周、停药2周,动物无活动异常,体重增加量、外周血像、血液生化、肝肾功能、主要脏器重量及重量指数均未见有异常,与对照组比较无统计学意义(P>0.05),病理组织检查显示各脏器均无出血、栓塞、坏死、增生、萎缩、水肿、炎细胞浸润等异常改变,与生理盐水组比较无明显不同.结论:肝毒清未显示急性毒性和长期毒性作用. 相似文献
58.
目的:建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨其耐药的机制。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测各种抗癌药对COC1和COC1/DDP细胞增殖的抑制作用,并计算耐药指数;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)的水平;高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立COC1/DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降(P〈0.01)。结论:入卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP耐药性稳定,耐药机制可能与GSH/GST-π解毒系统活性增强,减少细胞内顺铂含量有关。 相似文献
59.
目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134~1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。 相似文献
60.