藻酸双酯钠抑制蛋白激酶C活性

大鼠肝脏经匀浆、硫酸铵盐析和DEAE-纤维素柱层析,得到部分纯化的蛋白激酶C。将此酶制剂在体外与藻酸双酯钠孵育,藻酸双酯钠对蛋白激酶C活性呈剂量依赖性的抑制作用。     

细胞信息转导中的蛋白激酶与磷酸酶

细胞信息转导中的蛋白激酶与磷酸酶张，肖殿模（协和医科大学病生教研室，北京１００００５）编者按：Ｅ．Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ等５０年代在糖代谢研究中发现磷酸化对酶活性的调节，继而在６０年代发现第二信使分子ｃＡＭＰ之后磷酸化和去磷酸化的研究倍受重视。并认为蛋...     

阿片受体拮抗剂狄普诺芬对内毒素休克狗血液动力学的影响

研究观察纳洛酮和狄普诺芬(M5050)对大肠杆菌内毒素休克狗血液动力学指标的影响。静脉注射纳洛酮(2mg/kg)和侧脑室注射M5050(40μg/狗),明显增加内毒素休克狗左心室内压、左心室内压最大上升速度、心脏每搏量及心输出量,平均动脉血压也显著回升。静脉注射M5050(2mg/kg)对内毒素休克狗血液动力学指标无明显作用。结果表明M5050改善内毒素休克狗的血液动力学的作用部位似在中枢神经系统,提示内毒素休克时中枢的内源性阿片样物质在休克发病学中的作用可能更为重要。     

急性心肌梗塞患者外周静脉血6—酮—前列腺素F_(1α)和血栓素B_2含量的变化

动物实验结果提示,在心肌缺血过程中前列列素可能起重要作用。前列环素(PGI_2)抑制血小板聚集,对血管有强烈扩张作用。血栓素A_2(TXA_2)作用相反,激发血小板聚集,引起血管收缩。根据它们对血小板和血管的作用,推测PGI_2可能对缺血心肌起保护作用,而TXA_2可能加剧心肌缺血。本文观察急性心肌梗塞患者外周静脉血浆PCI_2和TXB_2在     

环孢霉素A抑制培养细胞的花生四烯酸代谢

以环孢霉素A预处理能抑制生物活性物质诱导的大鼠肝细胞和肾细胞的前列腺素合成,以及钙离子载体A_(23187)诱导的大鼠嗜碱细胞性白血病细胞和小鼠原始单核细胞性白血病细胞的前列腺素和白三烯合成。对于~3H-花生四烯酸标记的大鼠肝细胞,环孢霉素A可抑制12-0-十四脂酰佛波-13-乙酸(TPA)诱发的放射性物质的释放。提示环孢霉素A的抑制作用可能发生在花生四烯酸释放过程或之前。     

EFFECT OF PHORBOL ESTER ON cAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE ACTIVITY IN CARDIOMYOCYTES

Cardiomyocytes isolated from neonatal rats were treated with phorbol-12-myristate-13-acetate(PMA) ranging from 10^-11 to 10^-7mol/L for 20 min,causing cytosol protein kinase A (PKA) activity to decrease while particulate PKA activity increase in a concentration-dependent manner.The change of PKA activity induced by PMA was abolished completely by pretreatment of polymyxin B or depletion of protein kinase C (PKC).Type Ⅱ PKA activity in particulate fraction was enhanced remarkably,while that of type I PKA was not altered when the cells were treated with 100 nmol/L PMA.The results suggested that subcellular distribution and activity of PKA in cardiomyocytes may be regulated by PKC.     

Phosphorylation by Protein Kinase C Modulates DNA Binding Activity of Nonhistone High Mobility Group I Protein

ＰｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎｂｙＰｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣＭｏｄｕｌａｔｅｓＤＮＡＢｉｎｄｉｎｇＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＮｏｎｈｉｓｔｏｎｅＨｉｇｈＭｏｂｉｌｉｔｙＧｒｏｕｐＩＰｒｏｔｅｉｎＸｉａｏＤｉａｎｍｏ（肖殿模）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢａｓ...     

蛋白激酶C所致磷酸化对高迁移率蛋白Ⅰ与DNA结合活性的影响

从大鼠脑组织提纯高迁移率蛋白Ｉ（ＨＭＧ－Ｉ），并观察到ＨＭＧ－Ｉ在体外能被蛋白激酶Ｃ磷酸化。磷酸氨基酸分析表明，蛋白激酶Ｃ所致磷酸化反应位点是丝氨酸和苏氨酸残基。未磷酸化的ＨＭＧ－Ｉ能与ＲＣ３基因５′端上游ＤＮＡ片段结合，ＤＮＡ结合部位富含Ａ和Ｔ。经蛋白激酶Ｃ磷酸化后的ＨＭＧ－Ｉ与该片段ＤＮＡ的结合明显减弱。结果提示蛋白激酶Ｃ通过改变ＨＭｇ－Ｉ磷酸化状态影响ＨＭＧ－Ｉ的ＤＮＡ结合活性，进而有可能调节ＨＭＧ－Ｉ的生物学功能。     

降脂中药片对高脂血症患者胆固醇、甘油三酯、6-keto-PGF1α、TXB2的影响

本文报道用降脂中药片对高脂血症患者 TC、TG、6-keto-PGF_(1α)、TXB_2的影响,并与月见草油胶囊组对照。结果对 TC 的总有效率治疗组为82.4%,对照组为45.5%(P<0.05);对 TG 的总有效率治疗组为66.7%,对照组为50.05(P>0.05)。高脂血症患者血浆 TXB_2、6-keto-PGF_(1α)水平显著高于健康人(P<0.05),疗后治疗组 TXB_2水平显著下降(P<0.05),6-keto-PGF_(1α)下降不明显(P>0.05);对照组对两者均无明显影响。