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91.
脱氧鬼臼毒素对3龄菜青虫头部AChE、ATPase活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究脱氧鬼臼毒素(DOP)对3龄菜青虫的毒杀作用及中枢神经系统AChE、ATPase活性的影响,探讨其杀虫机制.方法:采用小叶碟添加法,测定DOP对3龄菜青虫的毒杀活性,建立染毒模型,用试剂盒测定AChE和ATPase活性.结果:①DOP对3龄菜青虫的毒杀活性表现出浓度、时间依赖性,48 h LC50=151.87 mg/L>72 h LC50=39.99 mg/L>96 h LC50=10.60mg/L.②DOP对AChE活性没有明显影响.③高浓度(125 mg/L)组对ATPase活性持续抑制,中浓度(5、25 mg/L)组在24 h时激活,48 h时恢复正常,72 h时保持正常(5 mg/L)或抑制作用(25 mg/L).结论:DOP对3龄菜青虫具有毒杀作用;3龄菜青虫中枢神经系统AChE不是DOP靶标.ATPase可能是DOP的重要靶标之一. 相似文献
92.
目的 研究脱氧鬼臼毒素(deoxypodophyllotoxin,DOP)对美洲大蠊背侧不成对中间神经元膜电位的影响及其与钠通道的关系.方法 分别用终浓度为1、5、25、125μmol/L的DOP作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的美洲大蠊背侧不成对中间神经元,在激光共聚焦显微镜上检测神经元膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)对DOP膜电位效应的影响.结果 加入DOP后美洲大蠊背侧不成对中间神经元膜电位呈去极化改变,5 min后达到最大水平,8 min内趋于稳定.1、5、25、125 μmol/L的DOP作用5 min后,所测得的荧光强度值分别为69.6±3.0、72.1±2.7、77.8±3.6、86.2±3.1,DOP处理组和空白对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.01).1μmol/L TTX与美洲大蠊背侧不成对中间神经元共孵育20 min后再加入25 μmol/L DOP,神经元内荧光强度与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),说明钠通道是DOP的作用靶标,DOP的膜电位效应可被TFX完全抑制.结论 DOP可引起美洲大蠊背侧不成对中间神经元膜电位去极化,且其效应在1~125 μmol/L范围内随浓度增加而增大,钠通道可能参与了这一过程. 相似文献
93.
目的观察甲基苯丙胺(Meth)对瞬时外向钾电流的影响及原因。方法将怀孕18 d SD大鼠胎鼠海马神经元分为对照组和Meth处理组,利用全细胞膜片钳方法记录外向瞬时钾电流变化;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)观察Meth引起的细胞损伤作用;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察瞬时外向电流成分中Kv1.4、4.1、4.2和4.3表达,并通过western-blot方法观察Kv4.2蛋白表达。结果与对照组比较,Meth能引起瞬时外向钾电流增大[(120.1±19.6)pA/pF](P<0.01),与对照组(1.00±0.18)比较,Meth处理组凋亡率为对照组的(7.11±0.95)倍(P<0.01),钾通道抑制剂4-氨基吡啶(4-AP)明显抑制神经元凋亡(P<0.01);Kv4.2可能是外向电流成分中主要贡献者,Meth能上调Kv4.2通道蛋白表达;与Kv4.2上调密切相关的Kchip2/3、Kchip4、CaMK2蛋白表达增高。结论Meth引起的瞬时钾电流增大可能通过Kv4.2上调来实现,但其机制仍需进一步探讨。 相似文献
94.
目的 探讨双酚A对大鼠背根神经节(DRG)神经元钙离子通道影响。方法 SD大鼠,周龄4~6周,采用酶消化法急性分离大鼠背根神经节神经元,分别采用全细胞膜片钳技术和激光共聚焦技术记录钙电流和KCl激发钙瞬变的变化。结果 双酚A(0.1、1、10、100μmol/L)呈浓度依赖性抑制大鼠背根神经节神经元钙电流,对钙通道的半数最大抑制浓度(IC50)为11.41μmol/L;10μmol/L双酚A显著改变Ca2+通道的激活特性,电流激活曲线去极化方向移动(P<0.05),该浓度双酚A同样可以抑制50 mmol/L KCL激发瞬时胞内钙浓度增加。结论 双酚A对大鼠背根神经节神经元钙离子通道具有抑制作用。 相似文献
95.
目的:探讨雌激素受体(estrogen receptors,ERs)在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)中的作用特点?方法:应用经典化学毒素MPTP腹腔注射制备小鼠PD模型,WT?αERKO 和βERKO 雄性小鼠随机分为Saline 组和MPTP组,爬竿试验观察行为学改变,荧光定量PCR法检测纹状体和中脑ERα?ERβ?TH?DAT和VMAT2 mRNA表达的变化?结果:与WT相比,αERKO小鼠中多巴胺缺失程度更大,爬竿试验显示αERKO小鼠更早出现行为学异常?αERKO和βERKO小鼠中脑TH?DAT和VMAT2 mRNA表达均降低?WT小鼠MPTP染毒致PD模型后,纹状体和中脑ERα mRNA表达增加,ERβ mRNA表达降低?MPTP致PD模型后,αERKO和βERKO小鼠TH和DAT mRNA表达变化情况与WT小鼠不同,βERKO小鼠VMAT2 mRNA表达变化情况与WT小鼠相同,但αERKO小鼠VMAT2 mRNA表达变化情况与WT小鼠不同?结论:ERs在黑质纹状体DA系统中有神经保护作用,ERα亚型在此过程中发挥着更重要的作用? 相似文献
96.
[目的] 建立小鼠粗线期精母细胞T型Ca2+通道电流膜片箝记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用.[方法] 应用膜片箝技术,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞T型Ca2+通道电流,并用各种特异的通道阻断剂和激动剂确定电流特性,与体细胞T型Ca2+通道电流比较;通过胞外给药,观察氰戊菊酯对T型Ca2+通道电流影响.[结果] 当以Cs+、TEA+阻断K+电流,记录到一-60 mV激活,-20~-30 mV达到最大值的内向电流,该电流呈快速激活快速失活.加入Na+通道阻断剂TTX,对记录的内向电流无影响,表明该内向电流不含有Na+电流成分,是由Ca2+通道开放产生.另该电流对L型Ca2+通道激动剂BayK 8644不敏感,但对Cd2+、Nifedipine两种Ca2+通道阻断剂较敏感,提示其为T型Ca2+通道电流.与体细胞典型T型Ca2+通道比较,粗线期精母细胞T型Ca2+通道有自身特点.研究氰戊菊酯对记录的T型Ca2+通道电流的作用显示50 μM*L-1氰戊菊酯在加入后3~5min开始抑制T型Ca2+通道电流,于9~10 min达到最大抑制作用,并有明显的剂量-反应关系.[结论] 小鼠粗线期精母细胞主要存在T型Ca2+通道,而不含有L型Ca2+通道,但与典型T型Ca2+通道电流比较,精母细胞的T型Ca2+通道电流又有许多不同之处,如较特异的T型Ca2+通道阻断剂miberadil只有在较高浓度下,才显示抑制作用.相反,其对二氢吡啶类化合物(DHP)较敏感.氰戊菊酯对粗线期精母细胞T型Ca2+通道电流的抑制作用提示,作为农业生产中一种广泛使用的杀虫剂,应重视它对男性生殖健康的影响. 相似文献
97.
吸收性明胶海绵和止血绫在家兔肌肉、血管与脑组织中吸收性观察 总被引:7,自引:0,他引:7
对吸收性明胶海绵和止血绫进行了局部埋藏吸收性和刺激毒性观察。22只家兔的颈静脉、背阔肌、硬脑膜部位埋藏药物,术后8wk内分批观察。结果显示明胶海绵吸收速度较慢,对组织有一定的刺激毒性,尤其电镜超微结构病理检查显示对血管的损伤较明显。止血绫吸收速度快于明胶海绵,刺激毒性较小。 相似文献
98.
目的探讨代森锰锌对PC-12细胞凋亡的影响及其机制。方法 采用体外细胞培养方法,PC-12细胞加入代森锰锌0,1,10,30,60和120μmol.L-1,培养24h后,应用WST-8法检测PC-12细胞增殖;PC-12细胞中加入代森锰锌0,1,30和120μmol.L-1,培养24h后,流式细胞术FITC-AnnexinⅤ/PI双染检测细胞凋亡率;Hoechst33258染色及倒置荧光显微镜观察细胞形态学改变;Western印迹法检测Bcl-2和Bax的表达以及ERK蛋白磷酸化水平。结果与正常对照组相比,随着代森锰锌浓度增加,代森锰锌组晚期凋亡率升高,呈浓度依赖关系,IC50为49.95μmol.L-1。代森锰锌120μmol.L-1组细胞晚期凋亡率为(90±4)%(P<0.05);Hoechst33258染色可见细胞核膨大、染色质边集浓染等凋亡特征;与正常对照组相比,Bcl-2逐渐降低,Bax和p-ERK1/2表达增高(P<0.05),代森锰锌120μmol.L-1组p-ERK1/2积分吸光度分别为128.0±2.5和178.4±4.0。结论代森锰锌能够诱导PC-12细胞凋亡,ERK信号通路可能在此过程中发挥作用。 相似文献
99.
室内测定了脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素三种鬼臼毒素类似物对3龄甜菜夜蛾幼虫的生长发育抑制和毒杀活性。结果表明:(1)两种浓度0.01mg·ml-1、0.001mg·ml-1下,脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素对甜菜夜蛾幼虫生长发育均有抑制作用,第7天时,生长发育抑制率分别为35.33%、29.33%、32.7%、9.8%、26.43%、4.6%,且生长发育抑制率之间存在显著差异。(2)三种化合物两种浓度下,对甜菜夜蛾幼虫均有毒杀作用,随观察时间延长,其死亡率增高,第17天时死亡率分别为98.33%、63.33%、76.67%、56.67%、16.67%、26.67%,与对照相比较,均有显著性差异。根据生长发育抑制、毒杀活性的试验结果分析认为:三种鬼臼毒素类似物对甜菜夜蛾的毒杀、生长发育抑制活性的差异可能与该类化合物结构有关。 相似文献
100.
高效液相色谱法测定大鼠血清中鬼臼毒素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大鼠血清中鬼臼毒素的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:用乙醚 -二氯甲烷(3∶1)萃取血清中鬼臼毒素,采用WatersSpherisorbODS2柱(5μm,4.6mm×250mm), 甲醇为流动相,流速1.0mL·min-1,二极管阵列检测器检测,波长为291nm。结果:血清中鬼臼毒素 含量在6.25~95.00μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9995。方法回收率为90.4%~110.0%, 变异系数3%左右。结论:该方法测定血清中鬼臼毒素简便易行,准确可靠。 相似文献