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101.
1 我国卫生杀虫剂发展现状1.1 卫生杀虫剂原药 世界卫生组织热带病控制中心和农药评价计划署(WHO/TDC.PEP)于1997年2月颁布的“媒介昆虫和公共卫生害虫化学防治方法”中,列出了60种可用作卫生杀虫剂的农药有效成分,其中菊酯类和有机磷类化合物仍是卫生杀 相似文献
102.
目的:探讨:①急性周围神经嵌压性损伤早期c-fos基因的表达及其对神经病理及神经传导功能的影响;②Ca2+通道阻滞剂(CCB,氟桂利嗪)对此的干预效应及机制.方法:制作坐骨神经嵌压性损害的大鼠动物模型,予模型大鼠腹腔分别注射氟桂利嗪1mg/Kg、2mg/Kg,或生理盐水5ml/Kg.在嵌压后0、5min、15min、30min、1h、2h和4周时取大鼠坐骨神经、背根神经节(DRG),采用RT-PCR、病理学、电生理学等方法测定各时点DRG c-fos mRNA水平和第4周时大鼠背根神经节病理变化、坐骨神经传导速度(NCV)和足趾间距,并与对照组比较.结果:①生理盐水组、氟桂利嗪低剂量(FⅠ)和氟桂利嗪高剂量(FⅡ)组坐骨神经c-fos mRNA表达于损伤30min时开始增加、1h达高峰后开始下降、2h时仍高于对照组(P〈0.01);其中生理盐水组〉FⅠ组〉FⅡ组(P〈0.05/P〈0.01).②损伤4周时,光镜下DRG病理变化严重程度顺序为:生理盐水组〉FⅠ组〉FⅡ组,对照组未见异常.③损伤4周时坐骨神经NCV,生理盐水组和FⅠ组显著慢于FⅡ组和对照组(P〈0.01),FⅡ组与对照组间差异无统计学意义(P〉0.05).④损伤4周时大鼠足趾间距,生理盐水组均明显小于其他3个组(P〈0.01);FⅡ组、FⅠ组与对照组间相互差异均无统计学意义(P〉0.05).结论:周围神经嵌压性损害后发生神经病损和神经功能障碍,这可能与c-fos基因表达上调有关;早期应用CCB(氟桂利嗪)可减轻神经损伤、促进神经功能恢复,这可能与CCB阻断了Ca2+内流过程使早期神经细胞c-fos基因的表达下调有关 相似文献
103.
目的:探讨盐酸丁咯地尔对周围神经损害后神经元保护机制.方法:采用SD大鼠,随机分为正常组、模型组、预处理组(盐酸丁咯地尔组),预处理14天后制作坐骨神经损害动物模型,分别在模型制备后6h、12h、24h、48h、72h、96h、7天各组提取L1~5背根神经节作免疫组化计数Bcl-2、Bax阳性细胞表达数,并加以组间比较.结果:(1)预处理组于模型制备后12h Bcl-2即有明显表达,24~48h达高峰,持续7天时与模型组比较仍有显著性差异(P<0.05);(2)预处理组Bax蛋白表达与同期模型组均有不同程度降低,7天时表达到最低值,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论:盐酸丁咯地尔的神经元保护作用与其上调bcl-2蛋白、抑制Bax蛋白的表达有关. 相似文献
104.
目的:研究东亚钳蝎毒素多肽对PCI2细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系.方法:分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂TTX(tetrodotoxin)预处理对毒素多肽膜电位效应的影响.结果:加入毒素多肽后PC12细胞膜电位呈去极化改变,3 min后达到最大水平,5 min内趋于稳定.各浓度组毒素多肽作用细胞3 min后,所测得的标准化荧光强度值分别为1.375±0.048、1.504±0.034、1.839±0.022,和对照组相比差异均有显著性(P<0.01).而1 μmol/L TTX与PC12细胞共孵育20 min后再加入40μg/ml毒素多肽所测值为1.035±0.028,与对照组相比无显著差异(P>0.05),提示毒素多肽的膜电位效应可被TⅨ完全抑制.结论:东亚钳蝎毒素多肽可引起PC12细胞膜电位去极化,且其效应在一定范围内随浓度增加而增大,钠通道可能参与了这一过程. 相似文献
105.
106.
肖杭 《国外医学:卫生学分册》1984,(3)
近年来,不少研究者报道半胱胺可以减轻电离辐射对DNA的损伤。X射线能使姊妹染色单体互换(SCE)率显著升高,但有半胱胺存在时,SCE率降低。本实验的结果表明半胱胺也可以显著的降低紫外线和荧光诱发的SCE率。 相似文献
107.
促发精子获能的分子机制 总被引:8,自引:5,他引:3
获能是精子在雌性生殖道中转运期间获得受精能力的过程。获能的分子机制相当复杂 ,目前尚未明确 ,但促发获能的起始分子事件已初步确定 ,包括精子细胞膜表面胆固醇外流、膜电位的改变、蛋白磷酸化等。本文综述了促发精子获能的分子机制及其研究前景。 相似文献
108.
109.
氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应影响及作用机理 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理。方法 采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒 ,以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应。结果 孕酮或A2 3187诱导的小鼠精子顶体反应 ,可被 2mmol·L- 1EDTA和 1.8mmol·L- 1Mn2 +相应地完全抑制 ;5 0 μmol·L- 1氰戊菊酯则有明显抑制作用。实验还发现氰戊菊酯在精子获能前或后加入 ,对孕酮诱发顶体反应的抑制率不同 ,获能前抑制率低 ,二者存在显著性差异。结论 氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应有抑制作用 ,对小鼠精子获能可能有一定的促进作用 相似文献
110.
高效液相色谱法测定大鼠血清中鬼臼毒素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大鼠血清中鬼臼毒素的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:用乙醚 -二氯甲烷(3∶1)萃取血清中鬼臼毒素,采用WatersSpherisorbODS2柱(5μm,4.6mm×250mm), 甲醇为流动相,流速1.0mL·min-1,二极管阵列检测器检测,波长为291nm。结果:血清中鬼臼毒素 含量在6.25~95.00μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9995。方法回收率为90.4%~110.0%, 变异系数3%左右。结论:该方法测定血清中鬼臼毒素简便易行,准确可靠。 相似文献