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131.
弓形虫表面抗原SAG2的DNA疫苗载体构建及在Vero细胞中的表达 总被引:3,自引:1,他引:2
目的构建弓形虫表面抗原SAG2的DNA疫苗载体,并在Vero细胞中表达。方法设计1对引物,从弓形虫RH株速殖子基因组DNA中扩增SAG2全长编码基因,构建pVAXl—SAG2真核表达重组质粒。以限制性内切酶Kpn Ⅰ和EcoR Ⅰ进行双酶切、PCR鉴定,纯化后进行测序鉴定。脂质体介导法瞬时转染Vero细胞,同时以pVAX1为对照,48h后收集细胞,Western—blot鉴定。结果从弓形虫RH株DNA中扩增出了577bp的SAG2基因,构建了真核表达载体pVAX1—SAG2,在质脂体介导下转染Vero细胞,质粒DNA成功的转染到细胞中。通过Westen-blot分析,细胞裂解液样品有1条可被弓形虫免疫血清所识别的约17ku大小的条带,与预计大小一致。结论真核表达载体pVAX1—SAG2在Vero细胞中有一定表达,且有一定的活性。 相似文献
132.
翼管的多层螺旋CT影像解剖学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨正常翼管在多层螺旋CT(MSCT)及其重组图像上的影像解剖学特点和临床应用价值。方法对60例健康成年人和40例颌面部外伤病人(病变未波及翼管)进行MSCT颌面部轴位薄层螺旋扫描后,进行后处理重建,包括多平面重组(MPR)和容积显示(VR),并对三维图像进行旋转、切割及测量。结果翼管的形态、走行及其周围毗邻结构可在MSCT轴位扫描图像、MPR及VR三维切割图像中得到全面、清晰、立体直观的显示。结论多层螺旋CT二维及三维重建图像相结合可清晰、立体直观的认识翼管及其周围邻近骨性结构。 相似文献
133.
目的:为手创伤动脉吻合提供解剖学基础。方法:将灌注15-30%过氯乙烯的50侧成尸鲜手标本分为六区。解剖手掌,完毕后,将手掌血管制成动脉铸型标本,观察动脉的分支、吻合及掌弓的类型。结果:手掌有四种动脉弓,即掌桡侧弓、掌浅弓、掌深弓和掌纵弓。掌桡侧弓位于手掌Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ区;掌浅弓位于手掌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区;掌深弓位于手掌Ⅰ、Ⅱ区;掌纵弓位于手掌Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ区。结论:手掌动脉具有按区域分布的特点。手掌动脉弓相互垂直,形成了手掌供血的三维动脉系统。手掌创伤修复时,应对手掌各区重要的动脉进行吻合,力争恢复动脉弓结构和功能的完整性。 相似文献
134.
高脂血症对血浆t-PA和PAI-1活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨高脂血症患者的纤溶系统的变化。方法 选取正常人及高脂血症者,测定其血脂、血浆t—PA和PAI-1活性。结果 高脂血症组比正常人血浆t—PA活性下降,而PAI-1的活性有升高;在TG及LDL-C升高者,其血浆t—PA活性比正常人血浆t—PA活性降低,而血浆PAI-1活性比正常人升高;单纯TC升高者血浆PAI-1活性接近正常人组,而血浆t—PA活性比正常人组明显降低。结论 高脂血症对纤溶系统有一定的影响,其中甘油三酯和LDL-C对纤溶系统的影响更明显,而胆固醇对纤溶系统也有一定的影响。 相似文献
135.
胸导管走行于胸内重要结构之间,且其直径仅有2~4 mm,所以胸部穿透伤引起的单纯胸导管损伤极其罕见,胸部钝性创伤引起的乳糜胸亦很少见。我们遇到车祸后右下胸背部软组织挫伤合并单纯胸导管损伤1例,现报道如下。 相似文献
136.
137.
胶质瘤是中枢神经系统发病率最高的一种.其生物学行为特点是呈浸润性生长,生长速度快,病程短,术后切除复发率高。尽管手术切除 化疗 放疗为其常用治疗方案,平均生存率仍较低.不能控制它的复发。目前,治疗最常用的方法是静脉内化疗,静脉内化疗全身反应重.药物在肿瘤内的浓度低等成为静脉内化疗的不足。而采用动脉内超 相似文献
138.
目的:探讨化疗泵腹腔化疗在消化道肿瘤术后预防腹腔复发、转移中的作用.方法:手术结束前在切口一侧皮下安置化疗泵,导管经腹壁隧道安置在切除的瘤床或肿瘤附近,切口愈合后经化疗泵腹腔化疗,应用5-Fu、MMC、ADM、DDP等不同组合的联合化疗方案进行腹腔化疗.结果:经26例临床应用,取得良好的近期疗效.结论:腹腔化疗作为预防消化道肿瘤术后腹腔、肝脏复发、转移的重要手段之一,具有明显的药理学优点,取得良好的疗效,而化疗泵作为腹腔化疗简便、安全、实用的用药方法之一,值得临床推广、使用. 相似文献
139.
我科对2 8例卵巢癌患者联合应用艾妥和顺铂进行卵巢癌腹腔化疗,均取得显著疗效,现将观察与护理体会报告如下:一般资料:2 8例中,2 7~4 3岁3例,4 4~6 7岁2 5例,平均年龄4 9岁。化疗标准为:身体状况良好,生活基本自理,心肺功能无明显异常,骨髓造血功能无明显受损(WBC≥4 0×1 0 9/L ,PLT≥1 0 0×1 0 9/L ,Hb≥90g/L) ,肝肾功能正常,无明显脑转移者。化疗方法:艾妥剂量为1 2mg/m2 ,成人一般1 8mg/次,用生理盐水1 0 0 0ml稀释后经腹腔穿刺针注入腹腔,腹水量多者可抽出一定量的腹水后再注入艾妥稀释液,注入速度宜慢以免引起腹膜反应。注… 相似文献
140.
脂肪移植要取得进展,就要深入研究移植后的再血管化[1].我们以腺病毒为载体,把肝细胞生长因子(HGF)基因导入大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),然后与颗粒脂肪混合移植,充分发挥MSCs多项分化潜能和HGF强大的血管效应,旨在为颗粒脂肪移植建立新生血管诱导生物组织工程模式. 相似文献