全文获取类型
收费全文 | 337篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
妇产科学 | 8篇 |
基础医学 | 13篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 41篇 |
内科学 | 17篇 |
皮肤病学 | 4篇 |
特种医学 | 8篇 |
外科学 | 10篇 |
综合类 | 86篇 |
预防医学 | 42篇 |
药学 | 74篇 |
中国医学 | 68篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 25篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 28篇 |
2009年 | 35篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有374条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的 研究携带O抗修饰基因gtrI的福氏志贺菌Y血清型菌株特征。方法 采用血清型多重聚合酶链反应(PCR)分型方法检测携带gtrI基因但I型抗原表位阴性的福氏志贺菌Y血清型菌株,并对其gtrI基因簇进行序列分析,对其基因组进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析。结果 5株福氏志贺菌基因组携带gtrI基因簇,但是I型抗血清凝集阴性,表现为Y血清型特征;测序发现这5株菌株中的gtrI基因均发生了功能失活性突变;PFGE分析显示这5株菌株与福氏志贺菌血清型1a菌株具有相同或相近的PFGE带谱。结论 携带O抗修饰基因gtrI的福氏志贺菌Y血清型菌株来源于血清型1a。 相似文献
102.
103.
目的:探讨腹水回输术治疗肝硬化顽固腹水的护理方法。方法:从腹腔穿刺引流腹水,体外浓缩后直接回输腹腔治疗肝硬化腹水,总结护理体会。结果:肝硬化腹水经腹水浓缩直接回输腹腔治疗,均顺利完成,腹水压迫征明显改善,疗效好。结论:腹水腹腔回输技术治疗肝硬化腹水疗效满意、方法简便、经济实用。 相似文献
104.
105.
106.
在医院管理组织系统中,护士长是最基础的管理者,其位置及作用至关重要.在临床护理工作中,护理管理应体现护理的价值观及理念,组织并领导以病人为中心的整体护理活动,既要为病人提供一流的护理,同时也要为护士创造一个专业化的工作环境[1].要达到这一要求,科学的管理势在必行.管理职能及领导技巧是科学管理的两个重要组成部分,两者是相辅相成的.只有领导技巧而无管理职能必然导致失败.相反,单纯强调管理职能而忽略了领导的行为,同样也会导致失败.因此,在管理活动中,护士长既要注意行使一定的管理职能权力,也要学会运用一定的领导技巧.本人就护士长的管理职能及领导技巧进行以下探讨. 相似文献
107.
108.
目的 :探讨奥美拉唑联合雷尼替丁治疗上消化道溃疡合并出血的疗效.方法 :我院收治上消化道溃疡并发出血患者116例,随机分成对照组与观察组,每组58例.对照组采用雷尼替丁,观察组在对照组的基础上,联合奥美拉唑.结果 :观察组总有效率93.1,对照组为84.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 :奥美拉唑联合雷尼替丁治疗上消化道出血,且不良反应较少、易被患者所接受,复发率低,效果显著.疗效显著,值得推广. 相似文献
109.
目的 探讨疾病分类和手术操作分类的常见问题.方法 选取我市某三甲医院2015年1月—2016年12月每月抽查的病案20份,对其进行手术和疾病分类编码检查,对检查过程中所发现的错误进行归类,并分析其原因.结果 本次研究共抽查病案460份,其中发现问题病案73份.73份病案中,疾病分类编码错误43份,错误率为9.3%;手术操作分类错误30份,错误率为6.5%.结论 造成问题病案产生的主要原因为相关的负责人员缺乏责任心,对病案阅读不够仔细;对疾病以及疾病的分类缺乏正确的认识.而科室质检小组定期进行常态检查是改善这一现状、提高编码质量的有效措施之一. 相似文献
110.
吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯分散片(试验制剂)和吗替麦考酚酯胶囊(参比制剂)1g,以高效液相色谱法测定给药后不同时间麦考酚酸的血药浓度,用DAS Ver2.0软件计算药动学参数.评价两种制剂的生物等效性。结果:吗替麦考酚酯试验制剂和参比制剂的主要药动学参数气分别为(19.88&;#177;3.55)μg/ml和(20.16&;#177;3.47)μg/ml;tmax分别为(0.74&;#177;0.19)h和(0.80&;#177;0.17)h;t1/2分别为(8.86&;#177;2.73)h和(8.77&;#177;3.00)h;AUC0-t分别为(48.63&;#177;16.53)μg/(h&;#183;ml)和(49.96&;#177;18.01)μg/(h&;#183;ml),AUC0-∞分别为(54.34&;#177;16.63)μg/(h&;#183;ml)和(55.38&;#177;18.68)μg/(h&;#183;ml);试验制剂的AUC0-t、AUC-∞、Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的91.03%~104.53%、92.91%~105.26%和94.92%~102.17%。以AUC0-t计算试验制剂中吗替麦考酚酯对参比制剂的相对生物利用度F为(99.25&;#177;17.02)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 相似文献