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目的分析老年肝病的病因和预后特点。方法回顾性分析我院近5年来收治的老年(t〉60岁)肝病病因和预后特点,采用同期住院的中年和青年肝病病例作为对照。结果老年肝病2073例,占同期成人肝病的10.5%。其中病毒性肝炎导致的青、中和老年肝病所占的比例依次降低,分别为93.01%、90.25%和81.48%;隐源性肝病则依次升高,分别为2.77%、3.46%和6.95%。老年病毒性肝炎病因前三位依次是乙型肝炎(乙肝)、丙型肝炎(丙肝)和戊型肝炎(戊肝),分别占55.47%、16.45%和6.42%,与中年患者一致,青年患者则为乙肝(83.37%)、丙肝(3.20%)、甲肝(2.43%);青、中和老年肝衰竭的发生率分别是5.19%、8.20%和7.77%(X^2=55.48,P=0.001)。青、中、老年肝病的治愈率依次降低(42.91%、24.33%和19.32%)。结论老年肝病原因以HBV、HCV和HEV感染为主,预后较中、青年患者差。 相似文献
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患者男 ,45岁 ,因“间断乏力、纳差 13年 ,肝移植术后 17个月”于 2 0 0 2年 8月 2 8日入院。患者因“肝炎肝硬化 ,乙型 ,活动性合并消化道出血及顽固性腹水”于 2 0 0 1年 3月 2 8日行肝移植术 ,乙型肝炎免疫学检查 (HBVM ) :HBsAg阳性、抗 HBs阴性 ,HBeAg阴性 ,抗 HBe阳性 ,抗 HBc阳性 ,HBVDNA阴性 ,术前开始服用拉米夫定 10 0mg ,1/d ,术后继用并联合应用大剂量乙型肝炎免疫球蛋白 (HBIg)治疗 ,但HBVM仍无变化 ,肝功能一直较稳定。 2 0 0 2年 7月 2 0日起自觉明显乏力 ,纳差 ,查ALT 965U/L ,AST 3 82U /L ,TBIL 40 … 相似文献
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近年来,随着直接抗病毒药物(direct-acting antiviral drugs,DAAs)第一代NS3/4A蛋白酶抑制剂的上市,源源不断DAAs新药临床研究结果的公布及DAAs新药的陆续上市,为丙型肝炎的治疗带来了革命性的变化,一个DAAs时代已经来到。WHO首次发布了丙型肝炎防治指南,美国及欧洲肝病学会在线也及时更新了慢性丙型肝炎治疗的推荐意见。本文对慢性丙型肝炎的治疗进展及展望进行简述。 相似文献
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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎停药后肝炎复发的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,停药前加用干扰素、氧化苦参素等药物对于长期疗效的影响。方法慢性乙型肝炎患者48例,随机分为A组(单用拉米夫定组)26例,B组(拉米夫定联合、序贯组)22例,观察停药后肝功能,HBeAg及HBV DNA的变化情况。结果A组在停用拉米夫定后出现肝炎的复发率为80.77%(21/26),ALT反跳率为95.45%(21/22),AST反跳率为90.91%(20/22),HBeAg复阳率75%(6/8),HBV DNA复阳率72.22%;(13/18);B组停拉米夫定后肝炎复发率为54:54%(12/22),ALT反跳率为60%(12/20),AST反跳率为50%(10/20),HBeAg复阳率50%(4/8),HBV DNA复阳率56.25%(9/16)。A、B两组比较,复发率,ALT反跳率及AST反跳率,有非常显著差异(P值分别为0.050,0.037,0.004)。HBeAg复阳率和HBV DNA复阳率,无显著差异(P值分别为0.298,0.27)。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎获得应答的患者,在开始时或停药前加用其他抗HBv药或免疫调节剂,在停用拉米夫定后,对减少肝炎复发率,ALT及AST反跳率等方面,可能有所帮助。 相似文献
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<正>2014年3月12日至3月15日,第23届亚太地区肝病学会(APASL)年会在澳大利亚布利斯本市召开。这届肝病盛会的主题是Hepatology:The new era begins(肝病学:一个新纪元的开始)。对于这个主题,大会主席解读为:这是亚太地区的新纪元,并以该地区显著的经济、教育和科学的发展为其特征;APASL 2014的议题也紧随这些发展的步伐并重点关注丙型肝 相似文献
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1病例报告 患者,男,45岁,因肝炎肝硬化乙型活动性合并消化道出血、顽固性腹水于2001年3月28日行肝移植术.2002年7月20日起自觉乏力、纳差.查ALT 965U/L,AST382U/L,TBIL 40.30μmol/L,予积极保肝治疗.8月12日查ALT 27U/L,AST 33U/L,TBIL 141.2μmol/L,CRE209μmol/L,8月13日肝脏穿刺病理结果:(外院读片)肝细胞多灶性淤胆,疑为慢性排异反应的早期改变.加量服用抗排异药:FK506及霉酚酸脂.8月27日MRCP检查:肝内外胆管未见扩张. 相似文献
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乙型肝炎病毒突变与阿德福韦酯临床耐药的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
阿德福韦酯(Adefovir dipivoxil,ADV)为5'-单磷酸脱氧腺苷(5'-dAMP)的无环磷酸化嘌呤类核苷酸类似物,口服后在血浆或组织内迅速转化为游离ADV,在细胞激酶作用下磷酸化为有活性的代谢产物ADV二磷酸盐,在乙型肝炎病毒(HBV)复制中,与天然的三磷酸脱氧腺苷竞争结合HBV多聚酶,并能结合到HBVDVA链上,阻止其延伸,终止病毒复制。体外试验表明,HBV野毒株和YMDD突变株对ADV同样敏感,对已发生拉米夫定(Lamivudine,LAM)耐药的病例,改用或加用ADV对降低血清病毒水平有效。虽然ADV治疗期间出现病毒耐药突变的机率较LAM低,但鉴于核苷类药物需长期应用,ADV治疗引起的HBV多聚酶/反转录酶基因突变可累积增加,对于HBV突变引起的临床耐药及出现耐药后的补救治疗等问题仍是临床常见问题。 相似文献