埃坡霉素生物合成的遗传改造及营养调控

埃坡霉素是一类由纤维堆囊菌产生的抗肿瘤活性大环内酯类化合物,是目前备受关注的新型抗癌药物的先导物之一。本文对其天然产生菌的遗传改造、基因工程菌的构建及其营养调控进行了综述,为埃坡霉素家族化合物的产量提升提供线索,为更多此品种的新药应用奠定基础。     

鹤壁市929例儿童牙颌畸形调查分析

目的对儿保门诊儿童牙颌畸形调查分析,揭示早期预防儿童牙颌畸形的重要性。方法对来儿保门诊体检0￣7岁儿童进行口腔检查,并对其结果进行分析。结果5019名儿童中发现牙颌畸形929名,发生率18.51%,其中男488人,女441人。所有家长未曾主动带儿童到医院进行口腔检查。结论家长口腔保健意识不强,忽略乳牙萌出前的口腔保健,对乳牙的牙颌畸形认识不足,不及时进行矫治,是牙颌畸形得不到及时矫治的主因。增强家长口腔保健意识是预防儿童牙颌畸形发生、发展的关键。     

肌生成抑制素在2型糖尿病合并动脉粥样硬化中的研究进展

糖尿病和动脉粥样硬化性心血管疾病的流行已成为现今全球健康问题的重中之重.研究表明,肌肉量减少、脂肪增多及胰岛素抵抗( IR)均与糖尿病及动脉粥样硬化进展有关[1].肌生成抑制素( myostatin, Mstn)是在肌肉组织中表达的一种分泌性生长因子,对骨骼肌具有负调节作用[ 2-3].Mstn可参与并激活转化生长因子...     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

两个不同厂家试剂盒检测EB病毒EA-IgA、VCA-IgA的比较

目的 比较分析两个不同厂家试剂检测EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)、衣壳抗原IgA抗体(VCA-IgA),并做方法学评价.方法 分别用两个不同厂家的ELISA试剂盒检测184例鼻咽癌(NPC)患者及184例正常人的血清EA-IgA和VCA-IgA.结果 与欧蒙公司的试剂盒相比,IBL公司的试剂EA-IgA的阳性符合率为66.07%,阴性符合率为89.45%,总符合率为82.34%,Kappa值为0.57;VCA-IgA的阳性符合率为67.57%,阴性符合率为99.32%,总符合率为80.16%,Kappa值为0.62.结论 两个厂家的试剂盒在分别验证EA-IgA,VCA-IgA时,具有高度一致性.国内IBL公司生产的试剂可替代进口试剂.     

益胃汤对子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜组织形态学的影响

目的:观察益胃汤(YWT)对子宫内膜异位症(EMs)模型大鼠异位内膜的影响。方法:采用大鼠自体子宫内膜移植建立子宫内膜异位症(内异症)大鼠模型。将造模成功大鼠随机分为模型对照组,反应停对照组,达那唑对照组,益胃汤高、中、低剂量组,连续给药4周后,测定异位内膜体积,并在光镜下观察YWT对异位内膜形态学变化的影响。结果:YWT治疗4周后,与模型对照组比较,YWT各剂量组异位内膜体积显著缩小(P<0.05),抑制率明显升高(P<0.05);光镜观察结果显示,益胃汤各剂量组与模型组相比均见异位内膜呈萎缩性改变,异位内膜腺体数目变少,腺腔变小。结论:YWT能明显抑制异位内膜生长,阻止新血管的形成,抑制炎症反应。     

预防保健相结合 做好儿童保健系统管理和生长发育监测

目的:为了更好地做好儿童保健系统管理和生长发育监测工作,提高建卡率和系统管理率,降低小儿常见病、多发病的发病率。方法:把儿童体检时间与预防接种时间预约为同一时间,开展了该院管辖地段内的儿童保健系统管理和生长发育监测。结果:提高了该地段儿童保健建卡率和系统管理率,两率分别为98.82%和95.26%,并开展了儿童的生长发育监测,降低了该地段的小儿常见病、多发病的发病率。结论:把计划免疫地段和妇幼保健地段划为同一地段管理,把儿童体检与预防接种结合在一起,有利于开展小儿的生长发育监测,可提高儿童保健建卡率和系统管理率,使儿童保健工作质量得到进一步提高。     

不同剂量放疗对32例脊柱转移癌癌痛的疗效观察

目的:探讨不同放疗剂量治疗脊柱转移癌痛的疗效。方法:收集19例肺癌和13例乳腺癌脊柱转移伴疼痛患者,分为2组进行不同剂量的体外放射治疗。高剂量组,200cGy/次,5次/周,总DT50Gy~56Gy/25次~28次;常规剂量组,200cGy/次,5次/周,总DT40Gy/20次。结果:高剂量组与常规剂量组患者的疼痛缓解率分别为88.23%和86.67(P>0.05);疼痛缓解维持中位时间分别为16个月和8个月(P<0.05);发生1级~2级白细胞减少的患者分别为2例和1例,1级~2级血小板减少的患者分别为1例和0例。结论:高剂量组与常规剂量组放疗对脊柱转移癌疼痛治疗效果肯定,疗效相似,毒副作用相近,反应轻微,但高剂量组放疗疼痛缓解维持时间比常规剂量组更长。