我院2004~2007年223例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,评价ADR报告填写质量。方法:对我院2004~2007年各科室上报的223例ADR报告进行回顾性分类、统计分析。结果:我院ADR报告例数最多的为药学部;静脉给药途径引发的ADR最多,占总报告例数的73·99%;抗菌药物的ADR发生率最高,占25·11%;皮肤及其附件损害最常见,占总报告例数的43·95%。ADR报告总数偏少,报告填写质量较差。结论:应加强ADR的监测,提高报告质量,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生。     

利用PASS软件分析心内科门诊处方药物相互作用

目的 了解门诊处方中出现的药物相互作用情况，评估PASS系统的性能。方法 随机抽取心内科门诊处方2152份，利用PASS系统药物相互作用审查功能对其进行回顾性分析。结果 共有637份处方出现1258次药物相互作用。其中严重者有136次。中度有930次，轻微有192次；发生相互作用的比例与处方药物品种数呈正相关。结论 门诊合理用药水平有待提高，PASS能有效监测药物不良相互作用。     

注射用头孢呋辛中细菌内毒素动态比浊定量法的研究

目的 :应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢呋辛中细菌内毒素含量。方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素进行干扰预试验。将头孢呋辛 (Lot .No .C0 2 335 5 )制备成 10、5、2、1、0 .5mg/ml五个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 49.43%、73.42 %、92 .91%、116 .6 %、98.99% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1mg/ml,然后进行三个批号头孢呋辛 (Lot.No .C0 180 2 5、C0 2 30 5 3、C0 2 335 5 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 12 1.2 %、114 .4%和 99.95 %。结果 :标准内毒素使用 5 .0 0、0 .5 0 0、0 .0 5 0 0Eu/ml。头孢呋辛制备成浓度为 1mg/ml ,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 % ,样品对鲎试剂反应无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论 :动态比浊法鲎试验可以有效地测定头孢呋辛中的细菌内毒素含量。     

4种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素特性的研究

目的 :探讨4种抗菌药物不同浓度、不同作用时间诱导细菌释放内毒素能力的大小 ,为临床合理用药提供参考。方法 :选择4种敏感抗菌药物单独作用于肺炎克雷伯菌 ,测定1倍、10倍、100倍最低抑菌浓度 (MIC)作用于细菌1、2、4、8h释放内毒素的量。结果 :头孢曲松钠和美罗培南诱导细菌释放内毒素量最大 ,环丙沙星中等 ,庆大霉素较低 ;细菌释放内毒素量1倍MIC>10倍MIC>100倍MIC ;抗菌药物作用时间越长 ,内毒素释放的量越大。结论 :临床医师选用抗菌药物应参考其诱导细菌释放内毒素的特性。     

广东省人民医院住院病人抗感染药物使用情况分析

随着医学的发展和日趋严重的细菌耐药性,大批高效、广谱、低毒的新型抗菌药不断涌现,为临床用药提供了更多的选择,在治疗各种感染性疾病方面发挥了极其重要的作用。但在应用过程中经常出现不合理的现象,不仅造成药品浪费,还增加不良反应和细菌耐药性的产生。因此,定期对抗菌药使用情况进行调查很有必要。1资料与方法1.1资料来源数据取自本院信息中心,以2003年8月份全体住院病人使用抗感染药物的数据,每个病人每天使用一种药物为一条,共47929条,除外膀胱灌注、超雾化吸入、含漱、伤口冲洗、外用等用法,保留全身用药方式如:口服、肌注、静滴最…     

我院门诊抗感染药物使用调查及其干预措施

目的:对门诊抗感染药物处方进行调查分析,以评价我院注重规范使用抗感染药物措施的效果.方法:利用HIS系统获取全院2002年7月至2004年12月门诊处方数据,筛选出所有包含抗感染药物的处方,以季度为单位进行统计.结果:我院门诊抗感染药物使用频度低于国内部分医院,抗感染药物处方比及金额比整体有所下降.结论:我院采取相应的干预措施对提高抗感染药物的合理使用有积极影响.     

不同抗菌药物对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响

目的:探讨单用或联合使用不同浓度的抗菌药物诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:选择9种常用的抗菌药物以1倍、10倍及100倍MIC浓度单独或联合作用于敏感的肺炎克雷伯菌,测定作用4 h之后释放内毒素的量.结果:单用或联用氨基糖苷类药物方案诱导细菌释放内毒素量较小,单用或联用氟喹诺酮类药物方案中等,而单用β-内酰胺类药物方案诱导细菌释放内毒素量较多;低浓度的抗菌药物比高浓度时诱导细菌释放内毒素量更多.结论:应参考诱导细菌释放内毒素的特性,合理选用抗菌药物.     

头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性

目的：研究头孢吡肟分别与肾上腺色腕,酚磺乙胺、氨甲苯酸等3种止血药配伍的稳定性,方法：采用紫外系数倍率法,双波长法分别考察头孢吡肟与上肾上腺色脘,酚磺乙胺,氨甲苯酸配伍后6h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值,结果：头孢吡肟与３种止血药配伍后６h内其配伍液的外观,p Ｈ值以及各药物的含量均无显著变化。结论：６h内头孢吡肟与３种止血药配伍基本稳定,用系数倍率法,双波长法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。