注射用头孢他啶细菌内毒素定量法的研究

目的　应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢他啶中的细菌内毒素含量。方法　应用动态比浊法鲎试验 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将头孢他啶 (Lot No 0 10 2 0 2 )制备成 10、5、2、1、0 5 g·L-1浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 6 0 0 8%、82 90 %、85 2 2 %、94 0 0 %、92 6 7% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1g·L-1,进行 3个批号头孢他啶 (Lot No 0 10 10 3、0 10 10 4、0 10 2 0 2 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 10 9 9%、10 1 7%和 86 5 6 %。结果　标准内毒素使用 5 0 0、0 5 0 0、0 0 5 0 0ZU·L-1,将头孢他啶制备成浓度为 1g·L-1,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 % ,无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论　动态比浊法鲎试验可以高效地测定头孢他啶的细菌内毒素含量     

双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性

本实验采用双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性，同时也测定了甲硝唑的变化情况。结果在0－6小J‘时内，室温条件下外观无变化，6小时后溶液颜色稍变微黄；pH值略上升；二者相对含量无明显变化，方法简单、可靠。     

头孢甲肟与5种常用止血药的配伍实验

本文采用紫外分光光度法等考察了头孢甲肟与5种常用止血药（止血敏、止血芳酸、安络血、氨基已酸、维生素K1）在0.9％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果在室温条件下，0－6小时内其配伍体系、pH值均有上升趋势，而头孢甲肟的含量没有明显变化。     

动态比浊法测定头孢噻肟中细菌内毒素含量

目的定量测定注射用头孢噻肟中的细菌内毒素含量。方法应用动态比浊法鲎试验 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将头孢噻肟 (B0 0 1 0 0 1 )制备成 1 0、5、2、1、0 5、0 3mg/mL溶液 ,定量添加标准内毒素 ,测定样品中所添加标准内毒素量 ,从中筛选出最佳的检测浓度 0 3mg/mL ,进行 3个批号头孢噻肟 ( 990 4 0 8、B0 0 1 0 0 1、B0 0 1 0 0 5 )正式干扰试验。结果样品中定量添加标准内毒素 ,干扰预实验其回收率分别为 1 7 2 2 %、31 74 %、4 8 2 7%、5 2 1 5 %、6 3 1 2 %、1 1 9 1 % ;正式干扰实验 ,其回收率分别为 1 31 3%、1 1 9 1 %和 77 30 %。标准内毒素使用 5 0 0、0 5 0 0、0 0 5 0 0Eu/mL ,将头孢噻肟制备成浓度为 0 3mg/mL,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 %。结论动态比浊法鲎试验可以高效地测定头孢噻肟的细菌内毒素。     

充血性心衰治疗药物利用分析

目的：了解充血性心衰（CHF）药物治疗现状，提高用药水平。方法：对一年来广东省人民医院心内科，心外科的986例CHF病例作横断面调查，依据CHF治疗指南等有关文献用药情况作客观评估。结果：利尿剂，强心苷，ACEI及硝酸酯类药分占1－4位，使用率均超过58％，其它类药使用率低于50％。结论：与发达国家治疗指南有一定的差距，主要体现在强心药，钙拮抗剂和传统扩血管药过度使用及ACEI药物使用率和用药剂量较低。     

规范新药进院程序,优化院内药物品种

目前上市新药品种层出不穷,同品种不同厂商产品质量存在差异。一些药商(医药代表)的不正当行为干扰医生对药物的合理选择。我院本着“患者利益第一”的原则．以药品管理为切入点,对我院新药申请入院、院内品种优化采取了切实可行的有效措施,现介绍如下。     

蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响

目的研究蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2 h后实行再灌注,采用干湿重方法测定脑含水量,用伊文思蓝法(Evans Blue,EB)观察再灌注不同时间点血脑屏障通透性变化,并观察蝙蝠葛酚性碱对不同再灌注时间大鼠脑水肿和血脑屏障通透性的影响。结果蝙蝠葛酚性碱能明显降低脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和EB含量。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性具有保护作用。     

注射用川芎素细菌内毒素定量法的研究

目的：应用动态浊度法定量测定注射用川芎素中的细菌内毒素。方法：应用动态浊度法，通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验，将川芎素原液及1：10，1P：20，1：40，1：60，1：80稀释液6个浓度系，定量添加标准内毒素，其回收率分别为0．20％，74．70％，87．93％，87．09％，98．55％，119．2％，从中筛选出最佳的检测浓度1：60稀释液，进行3个批号川芎素（20000308，20000704，20000315）正式干扰试验，样品中定量添加标准内毒素，其回收率分别为120．4％，98．55％，85．40％，结论：标准内毒素使用5．00，0．500，0．0500Eu/mL，将川芎素进行1：60稀释，样品中定量添加标准内毒素，回收率均为50％－200％，无干扰作用，可用于有效的日常检查。结论：动态浊度法鲎试验可以高效地测定注射用川芎素的细菌内毒素。     

几种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素的体外实验

目的:探讨不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放潜能的大小,为临床合理选择抗菌药物提供参考.方法:选择4种抗菌药物单独作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较4 h后释放细菌内毒素的量.结果:阿米卡星释放内毒素最少,头孢他啶次之,头孢吡肟及氟氧头孢钠释放内毒素最多.结论:不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放量不同.     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。