肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的药效学研究

目的 观察肠康颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法 乳大鼠出生后第8~21天,每天接受直结肠扩张刺激建立IBS-D内脏高敏感模型。60只大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型对照组、阳性药组、肠康颗粒高、中、低剂量组,连续30d分别灌胃给药。进行腹壁撤退反射(AWR)评分。酶联免疫分析法检测大鼠血清降钙素基因相关肽（CGRP）,大鼠结肠组织血管活性肠肽（VIP）。免疫组化法测定大鼠结肠黏膜层血管P物质（SP）阳性表达。结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠AWR评分明显升高（P<0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量及结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数均显著降低（P<0.01）。与模型对照组比较,肠康颗粒各组大鼠的AWR评分明显降低（P<0.01）,血清CGRP含量、结肠组织VIP含量明显升高（P<0.05～0.01）,肠康颗粒中、高剂量组大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达细胞数明显的升高（P<0.05～0.01）。结论 肠康颗粒对IBS-D大鼠有一定治疗作用。其作用机制可能与抑制IBS-D大鼠血清CGRP及结肠组织VIP含量的下降,抑制大鼠结肠黏膜层血管SP阳性表达下降有关。      

祛腐生肌软膏对疮疡模型大鼠治疗作用的实验研究

目的 :研究祛腐生肌软膏对疮疡模型大鼠的治疗作用。方法 :采用金黄色葡萄球菌 (皮下注射悬液 )和化脓性链球菌 (涂布伤口 )感染制作大鼠疮疡模型 ,观察对各项相关指标的影响。结果 :祛腐生肌软膏对疮疡模型大鼠具有降低疮口愈合积分值、增加补体C3 及IgA、IgM含量、增加脓性分泌物中溶菌酶含量、增加胸腺指数及脾脏指数的作用 (P <0 0 5～P <0 0 0 1) ,且作用优于阳性对照组 (P <0 0 5 )。结论 :该药的主要作用机制是促进伤口愈合、抗菌消炎、增强机体免疫功能。具有祛腐生肌、散瘀止痛的功效     

乳康舒胶囊治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

目的研究乳康舒胶囊(鹿角胶、淫羊藿、白芍等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法采用肌肉注射雌二醇和黄体酮法造成大鼠乳腺增生模型。结果乳康舒胶囊ig给药后可抑制造模大鼠乳腺直径的增加,乳腺小叶中的平均腺泡数、腺腔的平均直径及腺腔内分泌物明显减小;并明显抑制血清E2的升高,使血清E2、P基本恢复到正常动物的水平,大剂量组的PRL比模型对照组也显著减少(P<0.001)。结论乳康舒胶囊对实验性大鼠乳腺增生病有明显的治疗作用。     

告达庭在大鼠体内的药代动力学研究（英文）

目的：研究化合物告达庭口服给药后在大鼠体内的药代动力学过程。方法：大鼠单次灌胃给予告达庭后,于不同时间点采血以LC/ESI-MS/MS法检测血浆中药物浓度,并计算药代动力学参数。结果：大鼠分别单次口服10,20,40mg·kg-1剂量的告达庭后其半衰期分别为（1.59±1.08）,（0.99±0.27）,（1.92±1.55）h;AUC0-t分别为（220.6±114.8）,（539.1±160.6）,（1631.9±915.9）μg·h·L-1;cmax分别为（153.5±79.1）,（232.8±119.3）,（687.9±245.7）μg·L-1;tmax为（0.36±0.35）,（1.33±0.61）,（0.96±0.68）h。其AUC与给药剂量间呈现出非线性相关性。结论：在本实验所用剂量范围内告达庭在大鼠体内的动力学过程基本符合非线性动力学特征。     

升压灵对血压和微循环的药理作用

目的 研究升压灵对血压和微循环的作用。方法 应用Olympus-BH 微循环显微系统,分别观察犬、大鼠和小鼠的球结膜、肠系膜及耳壳微循环,应用激光多普勒血流仪（LDFⅢ型）测定血流量,应用MCIMPS－B图像分析仪测定血流速度和微血管管径。RM45型多道生理记录仪记录颈动脉血压。结果 静脉注射升压灵,可迅速升高犬、兔、大鼠血压;当给犬鼠脉注射大肠杆菌内毒素,可使血压下降和明显的微循环障碍。静注升压灵后,血压回升和微循环恢复正常;在犬、鼠肠系膜和小鼠耳壳微循环实验中,静注升压灵后2min微动脉收缩、血流速度增快、血流量下降,5min后,微动脉舒张,血流量增加。升压灵收缩微血管的效应可被妥拉苏林所阻断。结论 升压灵具有通过α受体产生升血压效应和改善微循环障碍的作用。     

百合不同提取部位的药理活性比较

目的比较百合不同提取部位的药理活性。方法采用光电管法,以小鼠在程控自主活动箱中的自发活动数为指标,观察百合不同提取部位的镇静作用;采用常压耐缺氧及冰水浴游泳法,观察百合不同提取部位的抗应激损伤作用。结果结果证明百合的4号部位(即正丁醇部位)能明显减少小鼠的自发活动数,同时显著延长小鼠在常压下的耐缺氧时间及在冰水浴中的游泳时间。结论百合的正丁醇提取部位有明显的镇静及抗应激损伤的作用。     

痛经宝胶囊对实验性痛经模型的镇痛作用及其机理初探

目的：观察痛经宝胶囊灌胃给药后对大、小鼠痛经模型的镇痛作用．并初探其机理。方法：大、小鼠腹腔注射缩宫素制成痛经模型,痛经宝胶囊不同剂量灌胃给药后,扭体法观察镇痛作用,同时放免法测定外周血的β-EP水平。结果：痛经宝胶囊灌胃给药后可明显减少痛经模型大、小鼠的扭体次数,且给药高、中剂量组的血浆β-EP含量有明显升高,高剂量组的血浆β-EP水平基本接近正常动物水平。结论：痛经宝胶囊对大、小鼠痛经模型具有明显的镇痛作用．而对机体内β—EP水平的调节可能是痛经宝胶囊治疗痛经的作用机理之一。     

菊花提取物对小鼠亚急性衰老模型的影响

菊花为菊科植物杭菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat．）的干燥头状花序,目前对菊花的研究基本上局限于其花序的煎剂、浸膏的提取物等。对菊叶所含成分研究较少。不利于菊花资源的综合利用。本课题对菊花、菊叶中的黄酮类、有机酸等成分及菊叶的相关提取部位进行了抗衰老方面的活性比较。以确定菊花及菊叶中成分及其有效部位,对于今后深入研究和综合开发利用菊花资源具有一定的意义。现将结果报道如下。     

辨体施膳方药对衰老模型小鼠的影响

目的观察气虚综合方一、二对衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法小鼠皮下注射D-半乳糖125 mg.kg-1.d-1连续30 d制成衰老模型,同时灌胃给予气虚综合方一〔22.0、5.5 g(生药)/kg〕、方二〔18.3、4.6 g(生药)/kg〕的提取物30 d,观测对模型小鼠耐力(游泳时间)、免疫器官(胸腺、脾)系数、血清SOD,MDA,GSH-Px水平及脑组织脂褐素(LPF)水平的影响。结果气虚综合方一、二给药后均能提高衰老模型小鼠的耐力,延长模型小鼠的游泳时间(P<0.01),抑制免疫器官脾脏的萎缩(P<0.05),提高衰老模型小鼠的血清SOD、GSH-Px活力(P<0.05~0.01),降低其血清MDA的含量(P<0.05~0.01)和脑组织中LPF的含量(P<0.05~0.01)。结论气虚综合方一、二给药后均有一定的抗衰老作用,其中方一的作用明显。