头孢类抗生素溶解和配伍时应注意的问题

头孢类抗生素(Cephalosprins)是目前临床应用较广、疗效较好的一类新型抗生素。药用剂型主要为注射用粉针剂;使用时须在无菌操作下,以适当的溶剂先行溶解,再按需要稀释成各种给药浓度:可用于静脉或肌肉给药。山于药物分子本身的性质,以及具体制剂的理、化特点,使用过程中必须     

药物制剂专业实践教学模式探讨

为培养高素质的药物制剂专业人才,建立三能力五模块实践教学模式?,让学生变被动为主动,教师起主导作用;有意识抓基本实验技能;增加设计思考型,综合应用型实验;采取开放的实验教学,开展校内外联合培养,取得良好的效果.     

参麦、丹红注射液对干性黄斑变性增视作用的临床研究

目的:观察中药制剂参麦注射液和丹红注射液对干性黄斑变性的疗效。方法:将144例(280只眼)分为两组,观察组用参麦和丹红注射液治疗,对照组用能量合剂和丹红注射液治疗。比较两组的疗效。结果:观察组临床总有效率为85.80%、对照组为56.80%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:参麦和丹红注射液对干性黄斑变性有明显的增视作用。     

HPLC法同时测定制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量

目的：建立制首乌无糖颗粒中大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用Agilent 5TC-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80：20),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃。结果大黄素和大黄素甲醚分别在0.08~0.8μg (r1=0.9998)、0.04~0.4μg (r2=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.04%、99.58%,RSD分别为0.77%,0.71%。3批样品中大黄素的含量分别为0.159 mg/g、0.161 mg/g、0.170 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.055 mg/g、0.064 mg/g、0.072 mg/g。结论本方法准确、专属性好、重复性好,可作为制首乌无糖颗粒质量控制方法之一。     

基于PB设计和BBD响应面法优化葛根黄连药对提取工艺

摘 要 目的：优选葛根 黄连药对醇提的最佳提取工艺条件。方法: 采用乙醇回流提取法,选择药材粒度、料液比、回流时间、乙醇浓度、回流次数为考察因素,以总黄酮、总生物碱、葛根素、盐酸小檗碱提取量为综合评价指标,采用Plackett Burman（PB）设计对考察因素进行统计分析;运用Box Behnken(BBD)响应面法对提取工艺参数进一步优化。结果:最佳提取工艺参数：药材粒度60目、料液比1∶〖KG-*2〗13、回流时间60 min、乙醇浓度75%、回流次数4次;在此条件下,总黄酮提取量120.34 mg ·m^-1 、总生物碱提取量为56.99 mg ·m^-1 、葛根素提取量为109.63 mg ·m^-1 、盐酸小檗碱提取量为39.26 mg ·m^-1 ,均与预测值相近。结论:采用PB设计结合BBD效应面法优选的葛根 黄连药对提取工艺合理可行。     

过氧化氢注射液的制备方法与讨论

过氧化氢水溶液俗称双氧水,在临床医疗中有着多方面的应用。近年来国内用作心脏声学造影剂也取得了较好的超声诊断效果。过氧化氢水溶液极不稳定,     

HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

米索前列醇防治产后出血的临床研究

目的 观察它前列醇用于防治产后出血的效果。方法 将３１３例产妇分为预防组和治疗组组。预防组（２９７例）随机分为米索组（Ⅰ组），于第二产程宫缩可见胎头２～３ｃｍ大小时口服米索０．４ｍｇ，Ⅱ组米索加催产素组，米索用法同前，胎儿前肩晚出后 静脉注射催产素１０单位；Ⅲ组催产素加麦角组，催产素用法同前，同时肌注麦角０．２ｍｇ。治疗组１６例。均为已用催产素及麦角后２ｈ阴道出血量≥２５０ｍｌ，给予口服米索０．６     

左卡尼汀辅助治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的效果观察

目的探讨左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者贫血的临床效果。方法选取78例在接受血液透析治疗过程中出现贫血的尿毒症患者,随机将其分为A、B两组,每组39例。多糖铁复合物A组为990 mg/（周·人）,B组1 010 mg/（周·人）;透析频率为A组2.43次/周,B组2.49次/周;促红细胞生成素（EPO）皮下注射A组为11 566 u/（周·人）,B组为11490 u/（周·人）;A、B两组患者每周服用叶酸及复合维生素B剂量大致相同;B组患者加用左卡尼汀进行治疗。结果 B组患者治疗前后的Hb、HCT升高幅度明显大于A组患者;B组患者在治疗前后的ALT、ALP下降幅度明显高于A组患者;两组患者在治疗过程中,没有出现药物原因导致的不良反应现象。结论左卡尼汀对血液透析治疗过程中出现贫血的尿毒症患者的临床效果非常明显。