医院药房拆零药品存在的问题及质量管理的探讨

目的：针对医院药房在调剂拆零药品时出现的质量问题进行分析和探讨。方法根据工作实践,分析拆零药品易出现的质量问题及其原因,并提出相应的解决措施。结果建立合理的规章制度且有效的管理才能降低拆零药品存在的问题。结论完善规范拆零药品的制度是保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效。     

门诊西药房退药原因及应对措施分析

在医院的门诊药房经常会遇到患者因各种原因退药要求,这不仅会影响药房的正常运作,也存在一定的安全风险[1].如处理不当,易导致医院和患者之间发生纠纷,并会损害患者的合法权益[2].对我院门诊药房2013年1～8月退药记录单共200份进行回顾性分析,以总结我院门诊西药房退药的主要原因,并提出相应对策.     

抗CTLA-4单抗阻断肿瘤免疫抑制的研究

目的：研究抗CTLA－4在淋巴细胞的信号传导和对肝癌细胞（BEL－7402）的杀伤活性。方法：在淋巴细胞培养体系中加入抗CTLA－4，并将淋巴细胞作用BEL－7402，用DNA梯子电泳检测BEL－7402的凋亡，MTTI地测淋巴细胞的杀伤活性，结果：抗CTLA－4能提高淋巴细胞的杀伤活性，BEL－7402出现了凋亡，结论：抗CTLA－4能够与淋巴细胞表面的CTLA－4分子结合，从而阻断CTLA－4的抑制作用，提高了T淋巴细胞反应性，增强了淋巴细胞对BEL－7402的杀伤作用，能够促进BEL－7402的凋亡。     

放疗在肝细胞癌合并门脉癌栓治疗中的应用研究进展

摘 要：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）因其高患病率和死亡率成为癌症研究的热点。HCC合并门静脉癌栓（portal vein tumor thrombosis,PVTT）的存在及其位置是HCC临床分期、治疗效果、预后的关键因素。对于HCC合并PVTT的治疗,目前还没有全球性的共识或指南,其治疗仍是一个巨大的挑战。放疗作为多种实体瘤的重要治疗手段,可靶向治疗侵犯血管,随着精准放疗时代的到来,单独使用放疗或联合其他治疗可改善PVTT患者的生存期和生活质量。近年来放疗在PVTT患者可手术治疗的围手术期、不可手术姑息治疗方面的研究层出不穷,全文就近年来相关研究进展作一综述。     

外照射放疗联合酪氨酸激酶抑制剂治疗不可手术切除肝癌疗效的Meta分析

目的:通过Meta分析对比外照射放疗(EBRT)联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与EBRT或TKI单一治疗在不可手术切除肝癌中的有效性及安全性。方法:对Pubmed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方、维普、SinoMed等中英文数据库进行检索,检索时间截止至2023年4月1日。使用Revman5.4软件进行统计分析。结果:纳入12项研究共922例患者。结果表明,(1)有效性：联合治疗组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于单一治疗组(OR=2.33,95%CI 1.55～3.52,P<0.001;OR=5.09,95%CI 2.78～9.32,P<0.001);联合治疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)均长于单一治疗组(HR=0.67,95%CI 0.57～0.79,P<0.001;HR=0.58,95%CI 0.48～0.70,P<0.001)。(2)安全性：两组间总不良事件(AEs)未见统计学差异(OR=1.11,95%CI 0.93～1.31,P=0.25),但联合治疗组≥3级AE...     

TCR Vβ7.1基因转染外周血单个核细胞后表达及抗癌作用

目的研究TCRVβ7.1基因在恢复肝癌病人细胞毒性T细胞(CTL)功能方面的作用。方法以RTPCR方法扩增TCRVβ7.1基因并构建Vβ7.1-pLXSN表达载体。重组体以脂质体转染外周血单个核细胞(PBLs),流式细胞仪检测转染效率,DNALadder实验和透射电镜观察转染后T细胞诱导肿瘤细胞凋亡情况。结果TCRVβ7.1基因转染PBLs后可有效表达并诱导肿瘤细胞凋亡。结论该方法为T细胞介导的肿瘤基因治疗提供了有效途径。     

脂质体介导人纤溶酶原k1-3基因诱导人肝癌细胞凋亡

目的观察脂质体介导人纤溶酶原k1-3基因诱导体外培养人肝癌细胞凋亡的效应。方法构建人纤溶酶原k1-3基因真核表达载体peDNA—k13并以阳离子脂质体介导peDNA—k13转染体外培养人肝癌细胞,经Heochst 33258染色后,在荧光显微镜下观察细胞核的形态。结果转染pcDNA—k13组可见致密浓染的凋亡细胞核。结论脂质体介导人纤溶酶原k1-3基因能诱导体外培养人肝癌细胞凋亡。     

转染pCE-GFP的重组骨髓间充质干细胞对Walker-256细胞的体外抗肿瘤作用

目的转染pCE-GFP质粒至大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs),研究重组BMSCs(rBMSCs)对Walker-256细胞的体外抗肿瘤作用。方法贴壁培养法分离获得BMSCs,Lipofectamine 2000转染pCE-GFP质粒至BMSCs,rBM-SCs经肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)处理促进分化。采用ELISA法检测rBMSCs培养上清中白蛋白和甲胎蛋白水平;MTT法检测rBMSCs培养上清对Walker-256细胞生长增殖的影响;RT-PCR法检测rBMSCs培养上清对Walker-256细胞Bcl-2和Bax mRNA表达的影响;采用细胞共培养跨膜迁移实验,观察rBMSCs趋化能力的改变。结果 rBMSCs培养上清对大鼠Walker-256细胞增殖抑制作用较BMSCs强,差异有统计学意义(P<0.05);经HGF处理的rBMSCs组作用强于未经HGF处理的rBMSCs组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经HGF处理的rBM-SCs组与其他3组比较,Bax mRNA表达显著上调(P<0.05);Bcl-2 mRNA表达在各组中未见明显改变。rBMSCs的趋化能力增强,与BMSCs组比较差异有统计学意义(P<0.05),且经HGF处理的rBMSCs组趋化能力强于未经HGF处理的rBMSCs组(P<0.05)。结论经HGF处理的rBMSCs通过调控Walker-256细胞的增殖和凋亡作用及增强对肿瘤细胞的趋化能力而发挥抗肿瘤作用。     

三重癌广泛转移并存活16年1例

患者,男,61岁,于1995年5月因腹痛就诊于中南医院,行剖腹探查发现空肠有肿块,快速病检示空肠类癌,行类癌根治术。术后定期复查未见异常。2000年9月患者因＂咳嗽、咳痰伴痰中带血1月＂就诊该院,胸部CT检查示右上肺占位,     

自动包药机优化药品调剂模式的实践分析

目的 探讨自动包药机应用于住院药房的的优缺点,为优化药房调剂模式提供参考.方法 通过与传统药品调剂模式对比,探讨自动包药机在住院药房药品调剂模式的优缺点,并提出建议.结果 自从自动包药机使用后,药品调剂质量、工作效率和药学服务满意度明显提高,医院运行成本总体减低.结论 自动包药机提高药师工作效率,降低医院运行成本,自动...