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11.
目的:探寻科学合理、可行的口服液体药用聚酯瓶的微生物限度检查方法,规范检验操作.方法:参考药品微生物限度检查方法及其操作,综合目前口服液体药用聚酯瓶微生物限度检查的4种操作方法,并比较各法的优劣和易操作性.结果与结论:定量薄膜过滤法和常规平皿法可作为药用聚酯瓶微生物限度检查的标准方法.  相似文献   
12.
罗书香 《中国药事》2011,25(5):421-423
目的促进中药标准科学管理,提高药品标准对中药质量的可控性。方法针对中药标准存在的问题进行分析和讨论,提出建议。结果与结论应进一步加强中药质量标准的研究和管理,健全和完善我国药品标准质量体系,提升药品的质量控制、检验监督水平。  相似文献   
13.
目的:规范药品微生物限度检查方法验证资料的书写,促进准确运用验证资料,达到资源共享,促进微生物限度检查工作.方法:通过收集验证资料进行审核分析,讨论验证资料的书写格式,并提出可行性建议.结果:收集到的药品微生物限度检查方法验证资料不够规范,较凌乱,遗漏多.结论:对药品微生物限度检查方法验证资料的书写进行规范,时验证工作进行管理.  相似文献   
14.
黔南州药品检验中不合格药品检出率探析   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗书香 《中国药师》2008,11(1):86-87
目的:为了净化医药市场,保障人民用药安全有效。方法:通过对八年药品检测的结果进行分析讨论,剖析药品抽验、检验的实际状况,针对存在的主客观因素,提出积极有益的建议。结果:不合格药品检出率呈逐年下降趋势。结论:应调整工作思路、完善抽检措施、加强队伍建设。  相似文献   
15.
罗书香 《中国药事》1998,12(6):340-340
药品送验是药品生产、供应、使用单位对某批药品抽取一定量的样本送药检部门检验,根据检验结果,全面衡量药品质量的一个重要手段。本文就1993~1996年笔者收到的送验检品情况进行讨论。1现状1993年以来,我所药品监督检验工作,主要采取加强抽验,现场监督...  相似文献   
16.
罗书香 《中国药业》2006,15(17):59-59
目的测定锦葵科木槿属植物七心花Hibiscus mutabilis Linn叶提取液的抗菌范围及抗菌强度。方法采用琼脂平板扩散法、试管二倍稀释法进行试验。结果七心花叶提取液对5株代表菌株的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)均较低。结论七心花叶具有较广的抗菌范围和较强的抗菌作用,是一良好的抗菌消炎药用植物,具有研发应用价值。  相似文献   
17.
烧创涂膜系根据民间中草药验方加工提取制成的涂膜剂,经药理实验、临床试用结果证明本品具有抗菌消炎。止痛消肿、生肌收敛等作用,无刺激性、无毒付作用。使用方便,涂抹于患处10分钟后形成药膜,对患处起较好的保护作用和治疗作用,能不断释放药物达到疗效持久的目的。对Ⅰ°、Ⅱ°烧烫伤有较好的治疗效果,是一种较为理想的烧、烫、创伤药物。  相似文献   
18.
目的:了解乙酰螺旋霉素标准品溶液的制备及贮藏条件。方法:选择乙醇作溶剂,磷酸盐缓冲液为稀释标准品溶液。3℃~5℃贮藏不同的时间与实验当天新制的标准品溶液对不同批次样品平行测定含量。结果:二者所测含量差异均小于1%。结论:本文提出的乙酰螺旋霉素标准品溶液的制备方法和贮藏条件是可行的。  相似文献   
19.
1 实验材料1.1 拒霜花提取液 将采集的拒霜花叶、花阴干,除去杂物,切段,水煎煮3次(时间分别为1h、1h、30min),合并煎煮液,过滤,滤液乙醇沉淀,过滤,滤液回收乙醇。水溶液浓缩为1:1浓度,分装、灭菌备用。1.2 庆大霉素标准品(批号3268811,642u/mg)。由中国药品生物制品检定所提供。1.3 试验菌株 G~ 细球菌属金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],G~-假单孢菌属绿脓杆菌[CMCC(B)10104],G~-芽胞杆菌属短小芽胞杆菌[CMCC(B)632002],G~-肠杆菌科大肠杆菌[CMCC(B)44102],假单丝酵母菌属真菌白色念珠菌。均由中国药品生物制品检定所提供。  相似文献   
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