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酒精肝、脂肪肝、肝癌。越来越多的肝脏疾病危害我们的身体的健康。只因小小的肝脏很容易被大家所忽视,只有到出现问题的时候才认知到肝脏的重要性。现代都市人群的生活节奏比较快。有些人平时除了要处理日常的公务外,还必须整天忙于各种场合的应酬。 相似文献
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内功推拿为主综合治疗腰椎间盘突出症100例山东中医学院附院(250011)管政关键词内功推拿;综合疗法;腰椎间盘突出症近几年来,笔者采用以内功推拿为主,配合气功导引、针刺等治疗腰椎间盘突出症(以下简称腰突症),收到了满意疗效,现将资料完整的100例总... 相似文献
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探讨蚌埠地区无偿献血人群血液感染状况及流行趋势。方法对130118份无偿献血者的血标本进行血液感染标志物【谷丙转氨酶(ALT)、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、梅毒密螺旋体(TP)及艾滋病抗体(抗.HIV)]检测,将其分成高校学生、预约与街头人群三组,并对三组人群感染标志物的检出率进行比较。结果130118份样本中不合格数为5748份,占4.41%;感染阳性率为学生组2.42%、预约组4.08%、街头组4.85%,其中ALT和抗-HCV检测结果差异有统计学意义(X^2=35.07、12.31、12.45、116.49,均P〈0.01),rI'P阳性率无统计学意义(X^2=3.82、0.59,均P〉0.05)。结论蚌埠地区无偿献血人群感染率呈逐年增高趋势;高校学生的感染率较低。 相似文献
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目的:观察腺病毒介导MHCⅡ类分子(major histocompatibility complex class Ⅱ molecules)反式激活因子突变体(CⅡTAm)基因治疗小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(experimental autoimmune thyroiditis,EAT)的效果,并探讨其可能的作用机制.方法:31只健康雌性CBA/J小鼠随机分成EAT模型组(n=8)、CⅡTAm治疗组(n=9)、GFP对照组(n=9)和正常对照组(n=5).除正常对照组不作特殊处理外,其余3组均以猪甲状腺球蛋白(porcine thyroglobulin,pTg) 弗氏佐剂(complete or incomplete Freund adjuvant,CFA/IFA)建立EAT小鼠模型,CⅡTAm治疗组和GFP对照组分别静脉注射重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm及Ad-GFP进行治疗,EAT模型组注射等量生理盐水.首次免疫后第29日处死小鼠,进行H-E染色观察甲状腺病理形态;免疫组织化学染色测定甲状腺MHCⅡ类分子表达;分析pTg刺激下脾脏淋巴细胞的增殖及其上清液中IFN-γ的分泌水平;ELISA法检测血浆中抗-pTg自身抗体滴度;流式细胞术分析外周血和脾脏淋巴细胞中CD4 T淋巴细胞上可诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)的表达水平.结果:H-E染色结果表明,CⅡTAm治疗组甲状腺淋巴细胞浸润指数(0.3±0.5)低于EAT模型组(1.4±0.4)和GFP对照组(1.5±0.2,P<0.01).免疫组化结果显示,EAT模型组和GFP对照组甲状腺组织有弥漫性MHCⅡ类分子表达,而CⅡTAm治疗组未见明显表达,正常对照组表达呈阴性.80 μg/mlpTg刺激下,CⅡTAm治疗组小鼠淋巴细胞刺激指数(SI)明显低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.05);培养上清各组IFN-γ分泌水平与SI结果类似(P<0.01).CⅡTAm治疗组血浆抗-pTg自身抗体滴度显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01);CⅡTAm治疗组外周血和脾脏CD4 T细胞ICOS分子阳性表达率亦显著低于EAT模型组或GFP对照组(P<0.01).结论:重组腺病毒Ad-CMV-CⅡTAm能抑制EAT小鼠甲状腺组织MHCⅡ类分子表达,抑制自身反应性T细胞增殖,减轻甲状腺炎性细胞浸润,降低自身抗体滴度,对EAT有一定的治疗作用. 相似文献
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目的: 加强冷沉淀临床应用的输血管理,合理应用冷沉淀,降低经输血传播的疾病发生率,减少不良输血反应。方法: 对蚌埠医学院第一附属医院2008~2010年冷沉淀的应用量(U)和2010年冷沉淀的应用病例进行统计分析,计算冷沉淀的合理应用率及不合理应用率。结果: 2009、2010年的冷沉淀年均应用量是2008年的3.4倍,2010年冷沉淀的合理应用率为43.8%,不合理应用率为56.2%。结论: 2009~2010年,冷沉淀的应用量过大,2010年不合理应用率过高,必须加强冷沉淀临床应用的输血管理,严格掌握冷沉淀的输注适应证及输注指征,杜绝不必要的输注。 相似文献
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MHCⅡ类分子反式激活因子(MHC class IImolecule transactivator,CⅡTA)一直被当作是MHC-Ⅱ类分子及其相关基因表达的主宰调控者,然而随着研究的深入,许多报道提示CⅡTA不仅在免疫系统内、甚至在免疫系统外还具有其他功能,由此引发了CIITA生物学作用多样性问题。 相似文献