反相高效液相色谱法测定黄连解毒片中黄芩苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定黄连解毒片中黄芩苷含量方法 ,为控制黄连解毒片的质量提供依据。方法 :色谱柱为HypersilC18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温为室温 ,流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 80nm ,以 ψ(甲醇 ∶水 ) =5 0∶5 0用磷酸调pH =3为流动相 ,室温操作。结果 :按黄芩苷峰计算应不低于 2 5 0 0 ,该方法线性范围为 2～ 10 μg/mL ,r=0 .9999,平均回收率为 99.92 % (RSD =0 .4 % ,n =5 )。结论 :本方法测定黄连解毒片中黄芩苷含量 ,简便和准确 ,结果稳定 ,重复性好 ,可用于控制该片剂的质量     

胸腺肽胶囊的研制

目的:探讨胸腺肽胶囊的处方及研制.方法:建立在体肠吸收模型研究胸腺肽胃肠道吸收机理,以肠吸收参数指标筛选肠吸收促进剂,以药剂学指标筛选吸收剂和助流剂,设计制剂处方并制备之.结果:筛选出胆盐为吸收促进剂,淀粉为吸收剂,微粉硅胶为助流剂的处方.所制备的胸腺肽胶囊,具有工艺稳定、溶出速度快的特点.结论:以制剂学手段和生物学模型相结合的系统方法设计的口服胶囊,溶出速度明显优于肠溶胶囊,为提高胸腺肽生物利用度创造了条件.     

GC法测定复方柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量

目的　建立复方柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量测定方法。方法　采用气相色谱法 ,ZebronZB -Wax毛细管柱 (30m×0 .5 3mm× 1.0 μm)表面涂布 10 0 %聚乙二醇 ;载气为氮气 ;流速 5ml·min-1;柱温 4 5℃ ,进样口温度 2 2 0℃ ,检测器温度 2 2 0℃。结果　柠檬烯线性范围为 0 .32 88～ 1.6 4 4 0 μg(r=0 .9986 ) ,平均回收率为 97.3%。结论　所建立的方法灵敏、可靠并具有实用性。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C_(18)柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0g;检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9％,RSD=0.3％。结论 本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。     

多烯康胶丸对2型糖尿病患者IL-6水平的影响

目的 测定2型糖尿病患者血白细胞介素-6水平,并观察多烯康胶丸(DXK)对其影响。方法 应用酶联免疫法测定19例2型糖尿病患者和22例健康查体者(NC)血IL-6 水平。12例患者继续用DXK治疗,治疗4周后观察 DXK对血IL-6和血胆固醇(TC)及血甘油三酯(TG)的影响。结果 19 例病人血 IL-6水平均显著高于 NC组(P < 0.01)。12例病人经过DXK4周治疗后,血IL-6水平没有明显下降,TC由(6.57±1.15)mmol/L降至(5.99±0.71)mmol/L,TG 由 1.85±0.42mmol/L降至(1.75±0.38)mmol/L。结论 多烯康对 2型糖尿病患者治疗前后血 IL-6水平无明显作用。     

沙纳唑注射液长期存放稳定性的研究

目的：了解沙纳唑注射液长期存放稳定性。方法：采用高效液相色谱法对室温避光下存放3年和4年沙纳唑注射液含量进行测定。结果：沙纳唑注射液室温存放3年和4年的含量均在98％以上，有关物质总量低于2％。结论：本研究结果提示沙纳唑在室温条件下避光贮存对沙纳唑含量及有关物质的影响较小。     

HPLC测定醋酸地塞米松在生物样品中的含量

目的 建立测定小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑中醋酸地塞米松含量的方法.方法 色谱柱为Shimpack C18柱,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1 ml·min-1,内标为甲睾酮,检测波长为240 nm.结果 在生物样品中,醋酸地塞米松浓度1～100 μg·g-1与峰面积比呈良好的线性关系,最低检测限为40 ng·g-1;方法同收率和RSD值均符合生物样品测定的要求.结论 所建方法的线性、精密度、回收率均良好,且简便灵敏,可用于醋酸地塞米松制剂的药物动力学研究.     

医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定

目的:建立以反相高效液相色谱法测定医院制剂中防腐剂羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:羟苯乙酯检测浓度的线性范围为1.812 5～18.125 0μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.92%,日内RSD<2.10%,日间RSD<4.89%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定。     

应用FMECA降低新冠肺炎疫情下医院药房整体搬迁的风险

目的 医院药房的搬迁是一项复杂的系统性工程,为响应医院抗击新冠疫情政策药房需短时间内整体搬迁,类似的研究目前尚未见报道。本研究通过对搬迁过程进行FMECA风险评估,预测潜在的失效模式,确保搬迁过程顺利及保障搬迁后的患者药品供应。方法 通过FMECA团队成员共识预测潜在的失效模式并计算风险指数(CI),根据失效模式拟定改进措施。结果 本研究最终确定了61个失效模式,搬迁全过程CI平均初始值为118.2(min 20～max 450),改进措施后CI值可减少到22.3,降低率为81.3%。在所有项目分类中药品管理的CI值最高,风险最大。所有的缓解措施在药房的实际搬迁过程中均有应用,同时为了满足搬迁后特定情况下的药品供应,原创性地修订了原有传统流程。结论 FMECA是一种简单而有效的风险评估方法,应用于药房搬迁项目中,可有效降低搬迁过程中不良事件的发生。     

新型冠状病毒肺炎疫情下医疗机构捐赠药品管理模式探讨

目的探讨新型冠状病毒肺炎疫情下医院捐赠药品的管理模式。方法总结某院捐赠药品管理的理念和实践经验,提出具体的管理措施。结果与结论该院捐赠药品管理模式符合相关法律法规要求,院内管理运行顺畅,可快速处置捐赠药品,减少资源浪费,可供借鉴。