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HPLC法测定水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法:小鼠肝脏匀浆液在 pH 8.2条件下用乙醚提取,氮气吹干,残渣以流动相溶解后进样。采用 Nova-pak C_(18)色谱柱(3.9 mm × 150 mm,4 μm),以甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:11,磷酸调至pH 4.0)为流动相,流速 1.0 mL·min~(-1),检测波长为288 nm,内标为a-萘酚。结果:水飞蓟宾的线性范围为1.60~31.8 μg·g~(-1)(r=0.999 4);S/N=3时,最低检测限为10 ng;高、中、低3个浓度的平均回收率为100.8%~104.7%,日内 RSD为 1.6%~3.3%,日间 RSD为 3.2%~4.8%,n=5。结论:所建方法灵敏、准确,适用于水飞蓟宾肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价。 相似文献
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目的 观察参附注射液(SFI)对兔心肺转流(CPB)中血糖的影响,探讨SFI调节兔CPB中高血糖的胰岛磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)机制.方法 健康成年新西兰大白兔30只,随机均分成三组:参附组(S组)、参附+ly294002组(SL组)和单纯CPB组(C组).采集麻醉后即刻(T1)、主动脉阻断即刻(T2)、主动脉开放5 min(T3)、35 min(T4)和75 min(T5)动脉血液标本检测血浆血糖和胰岛素.CPB 150 min,取胰腺组织测丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,免疫组织化学法测定胰岛细胞的胰岛素和PI3K p85表达.结果 与T1时比较,三组T2~T5时血糖和胰岛素均增高(P<0.05);与C组比较,S组T2~T5时血糖降低,胰岛素升高(P<0.05),胰岛细胞的胰岛素和PI3K p85表达升高(P<0.05),S组和SL组胰腺MDA表达降低,GSH表达升高(P<0.05);与S组比较,SL组T2~T3时血糖升高,胰岛素降低(P<0.05),胰岛素和PI3K p85表达降低(P<0.05),胰腺MDA表达升高,GSH表达降低(P<0.05).结论 SFI可能通过增强胰岛细胞PI3K表达而增加内源性胰岛素分泌,调节CPB中高血糖,其机制可能与SFI改善胰腺氧化和抗氧化的失衡有关. 相似文献
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教育国际化是当前我国高等教育改革和发展的重要战略目标之一。对于药学专业而言,随着药物研发策略和研究模式的革命性变化,探索构建药学国际化人才培养新体系,以适应药物科学的时代发展显得尤为关键。本文拟以江苏大学药学院核心专业课程《药物分析》为例,介绍学院在具备跨文化沟通能力的教学团队的培育、基于跨文化视角的中外学生协同教学策略的制定、“线上”、“线下”全方位信息化学习平台的构建、趋同化培养考核机制的完善等方面的教改经验,对于培养具有国际合作意识、国际交往能力以及国际专业素质的药学拔尖人才具有较好的借鉴意义。 相似文献
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蛋白质糖基化是蛋白质最重要的翻译后修饰之一,糖基化过程的失调或紊乱与癌症、炎症性疾病、神经系统疾病等密切相关.分析和研究蛋白质糖基化的结构与功能,有望为探索疾病发生的分子机制、开发新的诊断依据和控制治疗用生物药物的质量提供重要信息.然而生物样品中糖基化蛋白质相对丰度低,样品基质复杂,故而适宜的分离技术必不可少.亲和技术... 相似文献
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目的建立直接紫外分光光度法,测定最新研制的注射用水飞蓟宾脂质纳米乳中水飞蓟宾含量的方法。方法选用1 mol·L-1的NaOH碱溶液破乳,弃去以氯仿为萃取剂提取的纳米乳油相,水相层由纳米乳中释放出的水飞蓟宾以无水乙醇溶解,HCl中和,于288 nm处直接测定吸光度,计算水飞蓟宾的含量。结果水飞蓟宾在0.297 0~1.784 mg·mL-1浓度范围内呈线性,r=0.999 9;高、中、低3种浓度的萃取回收率和方法回收率分别为96.08%~98.95%和99.72%~100.5%,n=3;日内和日间RSD分别为0.37%和3.6%,n=5。结论建立的方法准确度高,重现性好,本实验为水飞蓟宾脂质纳米乳新剂型质量标准的制定提供了方法学依据。 相似文献
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色谱技术在体内药物分析中的应用进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综述了近年来色谱技术在体内药物分析中的应用进展,包括柱切换技术、手性色谱技术、高效毛细管电泳技术,超临界流体色谱技术以及色谱联用技术。由于这些新技术在进样发离模式、检测手段等方面独特的优越性,从而提高了分析的准确度灵敏度和选择性,使色谱技术成为体内药物分析中最强有力的工具之一,具有广阔的应用前景。 相似文献
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目的:探讨麻醉恢复室(PACU)的成年患者全麻苏醒期躁动(EA)危险因素。方法选择进入 PACU 进行全麻苏醒的择期手术患者2056例,年龄大于18岁,性别不限,记录年龄、性别、体质量、ASA 分级、术前合并疾病、受教育程度、术前用药、全麻方式、诱导使用咪达唑仑、麻醉时间、手术部位、手术种类、手术时间、术中出血量、术中补液量、PACU 恢复时间、有无尿管、尿量、有无体温异常等。根据患者麻醉苏醒期是否发生躁动,分为安静组和躁动组。将组间差异有统计学意义的因素进行多因素 Logistic 回归分析,筛选麻醉苏醒期的危险因素。结果127例患者在 PACU 的麻醉苏醒期发生躁动,发生率为6.18%。Logistic 回归分析显示,ASA 分级高、术中补液量大、安置尿管和术后疼痛是 EA 的危险因素(P <0.05)。结论ASA 分级高、术中补液量大、安置尿管和术后疼痛是 EA 的危险因素。 相似文献
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