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82.
间接性鼓膜裂伤实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨间接性鼓膜裂伤的形成机制及其特有的临床表现。方法将20只成年猫随机均分为两组,逐渐加压组和恒压组各10只猫20耳。观察间接性鼓膜裂伤的成伤过程,及穿孔的部位、大小、形状,裂伤区出血状态,外耳道损伤情况等。结果两组猫耳鼓膜破裂部位:80%位于鼓膜紧张部前下。鼓膜破裂大小:逐渐加压组中,95%为<5 mm的穿孔,仅有5%为>5 mm的较大鼓膜穿孔;在恒压组中,40%为>5 mm的鼓膜穿孔,两组比较差异有统计学意义。鼓膜穿孔类型:逐渐加压组中,75%为三角形、20%为条形裂伤,仅有5%为大而不规则裂伤;在恒压组中,有15%为三角、15%为条形裂伤,70%为鼓膜不规则较大穿孔,两组比较差异有统计学意义。两组猫耳中95%的裂孔边缘粗糙,边缘出血量少,外耳道无损伤。结论间接性鼓膜裂伤的形成与致伤力大小、鼓膜个体差异、鼓膜自身结构特点密切相关。间接性鼓膜裂伤与直接鼓膜裂伤的形成有着明显差别。 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱(UPLC)特征图谱-化学模式识别金银花和山银花的差异性,为金银花和山银花的鉴定提供新的鉴别手段。方法 以70%甲醇超声提取金银花和山银花,特征图谱及含量测定利用同一液相色谱条件:乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,同时对新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C等9种化学成分的色谱峰进行指认和含量测定,并采用SMICA14.1软件进行数据处理、聚类分析和主成分分析。结果 建立的金银花UPLC特征图谱中指认了金银花16个共有峰,山银花15个共有峰,聚类分析和主成分分析均可将二者区分开来。二者差异性成分为金丝桃苷、木犀草苷和新绿原酸。结论 UPLC特征图谱-化学成分模式识别方法能够全面、有效、直观地反映出金银花和山银花的差异,为金银花及其伪品的鉴别提供新的途径。 相似文献
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目的评价1%环孢素A治疗流行性角结膜炎上皮下浸润的临床疗效。方法随访观察2011年8月—2012年8月门诊流行性角结膜炎上皮下浸润患者,糖皮质激素治疗无效并伴有眼压升高不能继续用药,应用1%环孢素A(CsA)局部点眼治疗,随诊观察最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA),眼内压(intraocular pressure,IOP),角膜上皮下浸润(corneal subepithelial infiltrate scores,CSIS)情况。结果随诊观察18例(24眼)患者,男11例(15眼),女7例(9眼),年龄12~64岁。平均用药时间4.2月(2~8月),平均随访时间5.5月(3~11月),治疗前后BCVA分别为0.2±0.1和0.7±0.2(P<0.05),CSIS评分为2.1±0.4和0.3±0.5(P<0.05),IOP 22.3±5.2和17.1±3.4(P<0.05),治疗前后差异有统计学意义。患者用药后无明显刺激症状。结论局部应用1%环孢素A滴眼液治疗流行性角结膜炎上皮下浸润安全有效,无糖皮质激素治疗的副作用。 相似文献
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87.
目的建立硫酸长春碱有关物质的质量控制方法。方法采用Phenomenex PRODIGY ODS3-C18柱,磷酸溶液—甲醇—乙腈为流动相,检测波长为262nm,流速为1.5ml/min。结果硫酸长春碱与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离。硫酸长春碱在0.07960~0.5970mg/ml范围内线性关系良好。结论高效液相色谱法准确、灵敏、可靠、专属性强,可用于测定硫酸长春碱中的有关物质。 相似文献
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目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定油酸钠中乙醇和丙酮残留量的方法。方法:采用100%的二甲基聚硅氧烷为固定相(DB-1)的色谱柱(30m×0.32mm,1μm),程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为250oC,检测器温度为280oC,顶空温度为80oC,保温30min,载气为氮气。结果:乙醇在47.88~191.52μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.5%(n=9);丙酮在41.80~167.20μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为95.3%(n=9)。结论:本方法快捷、简便,准确、可靠、重复性好,可用于测定油酸钠中乙醇和丙酮的残留量。 相似文献
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目的 研究体外活化性杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR2DS1介导的自然杀伤(NK)细胞对树突状细胞(DC)的杀伤作用,分析体外KIR2DS1阳性的NK细胞与C2表位DC相互作用后C-C趋化因子受体类型7(CCR7)的表达,探究异源反应性NK细胞预防移植物抗宿主病(GVHD)的机制.方法 采集健康人外周血单个核细胞,通过NK细胞分选试剂盒富集NK细胞作为效应细胞;取初诊急性髓系白血病(AML)患者外周血,提取单个核细胞,诱导DC作为靶细胞;通过PCR-序列特异性引物(SSP)基因分型技术和直接测序(SBT)法检测NK细胞和靶细胞KIR基因和人类白细胞抗原(HLA)-Cw基因位点.CCK-8比色法检测KIR2DS1阳性和阴性的NK细胞对DC的杀伤作用;流式细胞术检测与DC作用后NK细胞表面CCR7的表达.结果 流式细胞术检测富集后的NK细胞纯度达(94.20±1.23)%.同一效靶比(10:1)下,KIR2DS1阳性的NK细胞对DC杀伤作用高于KIR2DS1阴性的NK细胞(t=3.70,P< 0.05);同一效靶比(10:1)下,HLA C1/C1组KIR2DS1阳性的NK细胞对C2/C2组DC的杀伤作用高于其对C1/C1组和C1/C2组DC的杀伤作用,杀伤率分别为(15.06±1.81)%、(10.07±1.03)%和(8.65±0.93)%(F=56.368,P=0.001).与HLA-C2+ DC共培养后,KIR2DS1阳性NK细胞表面CCR7阳性表达率增加.结论 活化性的KIR2DS1基因能够在体外有效介导供者NK细胞杀伤受者DC,可能用于预防GVHD;同时能够使NK细胞捕获CCR7,体外获得定向迁移能力. 相似文献