黄芪免疫药理学研究进展

黄芪作为传统补益中药具有广泛的生理活性．尤其对机体免疫功能的调节作用日益受到重视．现代药理及临床研究表明黄芪及其单体制剂、具有增强或调节机体细胞免疫，体液免疫及非特异性免疫的功能，是一种很好的免疫调节剂．     

口腔癌前病变和鳞癌组织中hMSH2蛋白表达的初步探讨

目的:探讨错配修复基因hMSH2的表达与口腔鳞癌发生、发展的关系.方法:采用Western Blot和免疫组化方法检测正常口腔上皮组织、癌旁组织和鳞癌组织中hMSH2的蛋白含量和组织分布.结果:Western Blot检测发现口腔正常上皮组织与癌旁上皮组织的hMSH2表达无明显差异(P＞0.05),而鳞癌上皮内hMSH2蛋白表达较前两者显著增加(P＜0.05).免疫组化结果显示正常上皮内仅见基底层细胞胞核阳性表达;癌旁上皮内hMSH2蛋白表达与异常增生程度有关,异常增生明显的上皮,胞核阳性表达的细胞亦较多;hMSH2蛋白在鳞癌上皮全层细胞胞核内呈阳性表达.所有细胞的胞浆均未见阳性表达.结论:在口腔鳞癌组织中hMSH2蛋白表达水平升高,表明hMSH2的表达在口腔鳞癌的发生、发展过程中可能存在表观遗传调节.     

6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶合成新方法

以氟乙酸乙酯为起始原料,改进抗真菌药物伏立康唑中间体6-(1-溴乙基)-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法.该方法简化了生产工艺,降低了反应成本,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为41.7%.     

脊髓纵裂的CT影像与手术所见的关系

目的：通过研究脊髓纵裂的ＣＴ影像与手术所见的关系，评价ＣＴ扫描的诊断价值，揭示ＣＴ扫描在手术治疗、提高手术疗效及神经缺陷发生机制中的重要作用。方法：根据ＣＴ扫描影像与手术中所见的病理改变，对２３例进行对比研究。结果：根据ＣＴ影像与手术所见将脊髓纵裂间隔分为骨性、软骨性、纤维性和混合性。２０例患儿２３处脊髓纵裂中，骨性１８例，软骨性２例，纤维性１例，混合性２例，除１例纤维性间隔ＣＴ平扫未能显示外，其余的ＣＴ影像与手术所见相符。结论：ＣＴ平扫影像与手术中所见相符。ＣＴ扫描是脊髓纵裂理想的、有价值的诊断手段，给临床提供了清晰的病变图像，为手术的正确操作奠定了良好的基础，为研究神经缺陷的发生机制提供了重要依据。     

复肠汤对妇产科腹腔手术后肠功能恢复的影响

目的观察复肠汤对妇产科腹腔手术后肠功能恢复的影响.方法将患者 43例随机分为两组,于术后 24h治疗组给予复肠汤,对照组给米汤或鱼汤;观察患者腹胀、矢气、肠鸣、排便情况.结果治疗组效果优于对照组.结论 复肠汤对妇产科腹腔手术后肠功能恢复有较好的促进作用.     

骨康灵胶囊与骨愈合刺激仪对骨折愈合的临床比较

目的:观察和比较骨康灵胶囊和骨愈合刺激仪对骨折愈合的临床疗效.方法:通过收治长骨骨折病人60例,先达到解剖或功能复位后,将所有病人分为4组,A组:骨康灵胶囊1.2 g口服,tid;B组:GHY-Ⅲ型骨愈合刺激仪10 h·d-1治疗;C组同时予以上述两种治疗;D组为对照组,不予以上述治疗.时间均为4周.然后比较其各组的疗效.结果:通过计算A组总有效率为87%,B组87%,C组93%,D组47%.结论:合用骨康灵胶囊和骨愈合刺激仪患者的总显效率远远高于单用一种治疗方法,而总有效率亦高于单用一种治疗方法.而无论是单用骨康灵胶囊还是骨愈合刺激仪的总显效率和总有效率都要高于对照组(不采取任何治疗的.)     

阿霉素干预下HBX基因对肝细胞凋亡的影响

HBx蛋白具有广泛的反式激活作用，可通过多种复杂的细胞信号传导途径参与细胞凋亡、DNA修复调控，促进细胞周期进程，与HCC的发生、发展具有密切的关系。我们采用脂质体转染构建稳定表达HBX的转基因细胞模型L02／HBx，运用流式细胞术观察其细胞周期、增殖及细胞凋亡情况，着重研究阿霉素干预后HBx对肝细胞凋亡的影响，旨在探索HBx致肝细胞恶性转化的分子机制。     

HBx基因下调p21对HepG2细胞增殖与凋亡的影响

目的:构建转基因细胞模型HepG2/HBx,观察HBx基因对HepG2细胞增殖、周期和凋亡的影响, 探讨细胞周期蛋白P21在其中的作用和意义.方法:应用脂质体转染和G418筛选构建稳定表达HBx的转基因细胞HepG2/HBx,RT-PCR和Western blot鉴定HBx mRNA与蛋白的表达.分别以四唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术检测HepG2/HBx细胞及对照组HepG2与HepG2/pcDNA3.1细胞(转染空载体pcDNA3.1的HepG2细胞)的增殖、周期和凋亡.另半定量RT-PCR检测各组细胞中细胞周期蛋白P21与抑癌基因p53mRNA的表达.结果:HepG2/HBx细胞中有HBx mRNA和蛋白的表达.HepG2/HBx细胞生长速度加快.HepG2/HBx中G0/G1期细胞比例较对照组显著减少(43.34%±3.11%vs57.69±4.28%,P<0.01),S期细胞比例明显增加(28.69%±1.17%vs22.41%±1.99%,P<0.05),同时还发现与对照组相比其凋亡率也显著降低(1.19%±0.06%vs 5.43%±0.42%, P<0.001).细胞周期蛋白p21 mRNA在HepG2/HBx细胞中的表达较对照组细胞显著降低(0.16±0.05vs0.78±0.15,P<0.001),而p53表达则无显著变化.结论:HBx基因可下调细胞周期蛋白P21mRNA的表达,可能参与HBx基因加速HepG2细胞周期进程、促进细胞增殖以及抑制细胞凋亡的作用.