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FOLFOX4 化疗方案联合得力生治疗晚期胃癌的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较,观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组,分别给予相应治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等.结果:FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4 方案对照组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强.结论:FOLFOX4 化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓. 相似文献
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医院药品管理是医院管理工作的重要内容,是提高医疗质量保证医疗工作顺利进行的重要环节。本文谈谈自己在参加药品管理,保障临床用药中的一些实践和体会,供参考。一、增强药品管理观念.严格贯彻执行国家《药品管理法》的条例和法规,以法管药。医院成立了药事管理委员会,由主管院长、药剂科主任及有关人员组成。药事委员会在指导和督促我院药品的供应、管理,合理正确使用及提高药剂工作水平方面起了很大的作用。二、严格把好购药渠道,坚持从正规渠道购药的原则、不进无批准文号、无注册商标、无厂家的药品,不进私人及个体户的药品,… 相似文献
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复方皂矾丸对抗胃癌化疗骨髓抑制的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究复方皂矾丸在晚期胃癌患者应用FOLFOX4方案化疗时,对骨髓的保护作用.方法:将96例晚期胃癌患者随机分为试验组和对照组,试验组用复方皂矾丸 FOLFOX4化疗方案治疗,对照组用FOLFOX4化疗方案治疗.试验组化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周.对照组48例,按照FOLFOX4方案化疗,不服用复方皂矾丸.从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周.结果:试验组的白细胞平均数显著高于对照组,试验组化疗后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内试验组白细胞正常率明显高于对照组,均具有统计学意义.结论:复方皂矾丸与FOLFOX4化疗方案联合应用时,能保护晚期胃癌患者的骨髓免受化疗损伤,提高患者对化疗的耐受性,无明显不良反应,具有较好的应用前景. 相似文献
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血清唾液酸测定在癌症诊断上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
唾液酸是一种氨基糖类物质,它与癌的转移、扩散等有关系。据国外报导,癌患者血清中唾液酸含量比正常人的高。 对献血员83人,非癌患者78人,癌患者136人,进行了诊断前测血清唾液酸值。结果:阳性率正常组为20.48%、非癌组为25.65%(P>0.05),说明非癌患者血清中唾液酸的含量与正常人的含量相似。癌的阳性率:胃癌组85%、肝癌组76.67%、肺癌组91.17%、食管癌组87.5%、其他癌组78.57%、肠癌组55.56%,P值均<0.01,所以血清唾液酸数值升高是有价值的诊断依据。 对45例癌患者进行了治疗前后唾液酸测定,其值能帮助临床观察肿瘤的复发和判断预后。 相似文献
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目的探讨新海能注射液在辅助晚期胃肠道肿瘤患者化疗中的作用及临床意义。方法将104例晚期胃肠道肿瘤患者随机分为治疗组(53例)和对照组(51例)。治疗组采用新海能注射液联合FOLFOX4方案治疗;对照组为同期FOLFOX4方案联合10%葡萄糖注射液患者,对比两组在近期疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用、血液生化指标等方面的不同。结果FOLFOX4联合新海能注射液治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效确切,血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯FOLFOX4方案治疗组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强,机体免疫力提高。结论FOLFOX4化疗方案联合新海能注射液治疗晚期胃肠道肿瘤,能改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓。 相似文献
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目的:通过前瞻性研究与单纯性FOLFOX4方案对照比较,观察FOLFOX4方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将123例中晚期胃癌住院患者随机分为单纯性FOLFOX4方案对照组和得力生加FOLFOX4方案实验组,分别给予相应治疗,观察两组近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副作用等。结果:FOLFOX4联合得力生注射液治疗晚期胃癌疗效确切,其血液学毒性反应、胃肠反应、神经毒性以及脱发等副作用均显著低于单纯性FOLFOX4方案对照组,患者的生活质量明显改善,治疗耐受能力增强。结论:FOLFOX4化疗方案联合得力生注射液治疗晚期胃癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,提高免疫力,可使患者病情进展延缓。 相似文献
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目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(商品名恩度 )对宫颈癌裸鼠移植瘤生长、转移及血管、淋巴管生成的抑制作用.方法 以人宫颈癌HeLa细胞株接种BALB/c-nu雌性裸鼠,建立动物模型.随机将裸鼠分为对照组、顺铂组、恩度组、小剂最恩度(10 ms/kg)+顺铂组和大剂量恩度(20 mg/kg)+顺铂组等5组,观察肿瘤生长和淋巴结转移情况.采用免疫组织化学法检测移植瘤的微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLD).结果 大剂量恩度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组和恩度组的肿瘤生长速度明显慢于对照组和顺铂组(P<0.05).大剂量恩度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤淋巴结转移率分别为0(0/8)、12.5%(1/8)、12.5%(1/8)、62.5%(5/8)、75.0%(6/8,P=0.002).大剂量恩度+顺铂组、小剂量恩度+顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤MVD分别为10.88±1.38、10.25±1.22、10.83±2.29、15.58±2.31和22.08±1.93(P=0.000),MLD分别为5.00±0.63、5.17±0.75、6.00±0.63、14.33±1.63和13.67±1.21(P=0.000).结论 恩度可以通过抑制裸鼠宫颈癌模型的血管和淋巴管生成,而抑制肿瘤的生长和淋巴结转移. 相似文献