涎腺肿瘤Bcl-2、PCNA和C-erbB-2表达的研究

目的：检测细胞凋亡抑制基因Bcl-2、增殖细胞核抗原PCNA和原癌基因C-erbB-2在涎腺肿瘤中的表达,探讨涎腺肿瘤的发生机制,为涎腺肿瘤的有效防治提供科学依据。方法：应用免疫组化LSAB法及图像分析系统对47例涎腺恶性肿瘤、41例涎腺多形性腺瘤、20例涎腺非肿瘤组织中Bcl-2、PCNA及C-erbB-2的表达进行检测,并对阳性细胞进行图像分析定量测定。结果：非瘤组织、多形性腺瘤和涎腺恶性肿瘤中Bcl-2、PCNA及C-erbB-2的表达呈递增趋势（P〈0．05）。维、汉民族涎腺组织中各指标表达间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：细胞凋亡和细胞增殖的平衡异常与肿瘤发生发展密切相关,C-erbB-2可能通过EGF／EGFR调控机制使涎腺组织良性病变发生恶性转化。不同民族基因背景特点在涎腺肿瘤的发生发展中无重要作用。     

高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以D ia-monsil(钻石)C18柱为固定相,甲醇-水(29:71)为流动相,流速1 m l/m in,检测波长241 nm,柱温30°C。结果在0.236 4~1.773μg范围内,栀子苷的量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.96%,RSD=2.31%。结论所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于克感利咽口服液的质量控制。     

体质量指数,而不是腰围/身高,与青少年高血压关系最密切

目的 探讨青少年体质量指数(BMI)、腰围/身高(WHtR)与血压关系. 方法 通过分层整群随机抽样,共抽取13～18岁青少年3874人,以BMI及WHtR将人群分为:A组:BMI正常、WHtR＜0.46,(n=3024),B组:BMI正常、WHtR≥0.46,(n=103),C组:BMI达超重肥胖诊断标准、WHtR＜0.46,(n=189),D组:BMI达超重肥胖诊断标准、WHtR≥0.46,(n=558).测量身高、体质量、腰围、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平. 结果 1)D组SBP和DBP水平明显高于其他3组(P＜0.01),C组SBP与DBP水平高于A组和B组(P＜0.01).A组与B组间比较,差异无统计学意义.2)校正年龄、性别后,与A组相比,logistic回归分析,C组和D组发生高SBP的危险性分别为A组的2.9,7.6倍(95%CI分别是1.49～5.55,5.32～10.81,P＜0.01),D组发生高DBP的危险性是A组的5.39倍(95%CI:3.63～8.01,P＜0.01),C组和D组发生高SBP的危险性分别为是A组的2.4,6.2倍(95%CI分别是1.35～4.17,4.64～8.39,P＜0.01).3)对超重肥胖青少年(C组和D组)行多元线性回归显示,仅BMI为SBP和DBP独立危险因素,而WHtR未被引入方程. 结论 超重肥胖是引发青少年高血压的重要危险因素,BMI,而非腰围/身高,可作为青少年高血压独立预测因素.     

聚焦超声治疗外阴色素减退性疾病50例的疗效观察

目的：探讨聚焦超声治疗外阴色素减退性疾病的临床疗效。方法：选择50例外阴色素减退性疾病患者,采用聚焦超声治疗,观察治疗时、治疗后症状、体征及组织结构的变化。结果：治疗后患者瘙痒症状基本缓解甚至可以完全消失,外阴形态、色泽基本恢复正常,总有效率100%;治疗后局部皮肤完整、无疤痕,表皮及真皮层结构趋干正常。结论：聚焦超声治疗外阴白色病变是安全和有效的。     

芳香疗法在防治疾病和杀菌消毒方面的研究进展

本文介绍了芳香疗法的发展历史和研究现状,主要从神经系统、呼吸系统、空间消毒三个方面的临床应用进行重点阐述,引导开展芳香疗法产品开发及祛秽疗疾的作用研究,促进中医药的传承和创新发展。     

子宫肌瘤剔除术并发症

子宫肌瘤是最常见的妇科肿瘤.子宫肌瘤剔除术是保留子宫及其生育功能的一种建设性的手术.适用于年龄在40岁以下渴望生育的子宫肌瘤患者.肌瘤剔除术可能发生的并发症如下:     

克感利咽口服液中挥发油的超临界萃取工艺研究

目的研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的最佳方法。方法分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺。结果试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150min,压力27MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150min,压力22MPa。结论克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的。     

诺和灵30R局部皮肤过敏2例

例1,男性,74岁,糖尿病史17年.无药物过敏史.于1999年8月起因血糖控制不佳改为诺和灵30R早晚餐前皮下注射,每日总量26IU～36IU,未再加用其他降糖药.约在开始注射诺和灵30R后的2个月起,于每次注射后数秒至数十秒钟,在针孔周围出现高出皮肤,直径约4～5cm的硬结,淡红色,边不清,有痒感,痒感持续4～6小时不等可自然缓解,硬结持续6～8小时可自然消退.服用维生素C和抗组织胺药物可对抗痒感但不能阻止皮疹出现.皮疹的出现与注射部位无关,因症状较轻未中断胰岛素治疗.自2002年3月起皮疹及其痒感渐渐减轻,到2002年9月痒感只是偶尔出现.但皮疹还是时常出现,只是频率有所减少.此患者在1999年8月前因其他疾病静脉用过中等量的普通胰岛素,在1999年8月后也静脉用过中等量的诺和灵R,均未曾出现过敏反应.     

克感利咽口服液的超声提取工艺研究

目的 研究克感利咽口服液处方药材的超声提取方法。 方法 分别以黄芩苷、栀子苷、色谱图相似度、总固体得率作为指标，采用均匀设计试验，结合药理学指标，研究克感利咽口服液超声提取工艺。 结果 优选最佳超声提取工艺为：8 mm药材粒度，9倍量40％乙醇， 超声温度60 ℃，超声功率1 200 W，提取2次，每次30 min。 结论 克感利咽口服液采用超声提取工艺切实可行，具有节能、省时、提高提取效率等优势。