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科学家首次成功地长期培养艾滋病(AIDS)病人的卡波济肉瘤细胞。在分析培养中的细胞时,发现与AIDS有关的卡波济肉瘤是由一个或多个至今尚未辨明的生长因子所致。因子是由HIV感染的自细胞分泌。此项研究工作由HIV的发现者之一、美国国立癌症研究所的Robert C Gallo领导。他提供了最有力的证据,证明卡波济肉瘤不是真正的癌症,只是细胞的多克隆增殖。换句话,这些肉瘤不象真正癌症那样,由单一细胞错乱增殖所致,而是在特殊生长因子影响下,细胞群 相似文献
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布莱克斯堡弗吉尼亚综合研究所的微生物学研究小组的专家们指出:引起肠道癌症的主要原因可能是常见的肠道细菌产生的化学物质。Tracy Wilkins和Roger Van Tassel已发现在布莱克斯堡的一群居民中,有20%的人粪便中有一种化学物质,即诱变剂,能使染色体损伤。这种化学物质的产生与某些肠道细菌的存在和胆汁酸浓度高有关,饮食中的脂肪引起胆汁释放至肠道,富含脂肪的饮食被队为易于诱发肠道癌症。研究人员在南非对以高纤维素和低脂肪饮食居住在乡村的黑人,和更近似西方的高脂肪、精制饮食居住于城镇的白人做了进一步的试验。Wilkins及其同事对这两种人群的粪便 相似文献
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圣地亚哥Salk生物科学研究所的Jonas Salk在第五届艾滋病(AIDS)国际会议上介绍了艾滋病疫苗。此疫苗虽为早期初步的,但令人鼓舞,感染HIV的黑猩猩和人的试验结果,不同于绝大多数实验性AIDS疫苗。过去的疫苗是用小量HIV触发一种保护性免疫反应,Salk的疫苗含有经化学物质和照射处理的完整灭活AIDS病毒。Salk用同样方法在50年代制造了第一种面向市场的抗脊髓灰质炎疫苗。其它试验性AIDS疫苗利用HIV病毒外壳的蛋白质来刺激免疫,经化学照射处理的Salk疫苗分解这种外壳。这种疫苗看来还可消除来自黑猩猩的HIV,提示它不仅可以预防感染, 相似文献
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美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的集落刺激因子的发现者又有了意外的科学发现:他们在用人粒细胞和巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗再生障碍性贫血病人时,意外发现病人血清胆固醇水平下降37%,治疗一停止,胆固醇又回升。领导该研究小组的Stephen Nimer尚不了解这些糖蛋白对胆固醇的作用,但确信应进一步研究GM-CSF可能治疗高胆固醇血症或动脉粥样硬化。 8名病人(女6、男2),年龄16~75岁,每日用GM-CSF治疗,剂量为4~64pg/kg,改善血生成作为再障的一部分治疗。所有病人按规律进食,不用降胆固醇药,数日内胆固醇水平下降5%~53%,8名病人中有7人胆固醇下 相似文献
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DNA可随石棉进入细胞内科学家长期以来在探索石棉如何致癌。目前,他们在分子水平上已证明致癌的机制。纽约城Mount Sinai医学院的Edward M Johnson说:“石棉可携带DNA进入细胞,这也许就是细胞内致突变的机制。”通常在细胞液周围有可测出的DNA浓度。Johnson等提出[National Academy of Sciences,85(20)],石棉可携带“外源的”DNA片断进入细胞,这部分DNA片断上的基因随后在细胞内表达。研究小组取一普通商品型的石棉(称为温石棉或白石棉),用电子显微镜观察DNA之间的相互作用,发现带正电荷的温石棉表面吸引带负电荷的DNA。他们又发现,与DNA结合的石棉刺破细胞膜。为了说明这一发现,研究人员用标记DNA培养猴细胞;标记DNA具有使猴细胞带有抗新霉素的抗药性。细胞摄入抗药性的DNA后,虽经研究人员加入新 相似文献
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意大利波伦亚消息:据治疗胆道疾病新对策国际会议上一些报告指出,熊去氧胆酸(UDCA)不仅为胆石溶解剂,同时也可用于治疗原发胆汁性肝硬变和慢性肝炎。 UDCA为天然胆汁酸的一种化学制剂,近期已由美国食品与药物管理局批准使用;在欧洲和日本,该药早已广泛使用。 相似文献
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加拿大多伦多消息:关节及矫形医院的关节腔内镜检学习中心吸引着加拿大和世界各地的外科医生。该中心教授关节镜检术,包括最新技术,高级仪器设备,由关节镜检术先驱者Robert Jackson负责。每期学习只限4名学员,整个学习过程为2天,学员便可掌握全部技术。Jackson结合了临床实践中的方法。设在医院内的生物技术实验室可供学员使用。据计划管理员Lynn Hector说,中心是由关节矫形医院和Zimmer矫形外科供应公司共同开设的。Zimmer公司副主任Doug Thompson说,中心是北美的2个中心之一,另一中心在南卡罗来纳州。 相似文献
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<正>非布索坦(febuxostat,1)化学名称为2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸,英文化学名称为2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid,是由日本帝人制药(Teijin Pharma)公司开发的一种新型黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,于2009年在美国被批准上市, 相似文献