75%酒精按摩治疗小儿输液渗漏肿胀的效果观察

目的探讨75%酒精湿润按摩治疗小儿静脉输液局部渗漏肿胀的可行性。方法将67例输液肿胀患儿随机分为实验组和对照组,分别采用75%酒精湿润按摩和50%硫酸镁湿敷进行比较。结果实验组肿胀消退速度优于对照组(P<0.05)。结论75%酒精湿润按摩治疗输液渗漏肿胀,效果显著,经济、实用,患儿和家长易接受。     

脊髓小脑变性磁共振波谱分析的初步研究

脊髓小脑变性为中枢神经系统变性病之一,缺乏有效治疗方法。近些年对本病治疗的尝试方法增多,但缺乏客观指标判断疗效。文章报道2例脊髓小脑变性磁共振波谱分析的初步研究结果,以期为本病的诊治提供参考资料。     

谈“法依病机、拆方依法”的经方拆方研究思路及其优势

根据多年来半夏泻心汤及其拆方实验研究的成果,阐述了"法依病机、拆方依法"经方拆方研究思路的理论基础,强调经方拆方研究不能忽视病机与治法这一基本原则,认为"法依病机、拆方依法"的经方拆方研究思路较好地体现了"方证要素对应"的方剂组方原则,同时具有符合辨证论治体系,凸显中医理法方药的理论指导、显著提高实验效率、有效揭示经方效应机制和配伍规律,深化对经方的理解和指导经方临床实践等诸多优势,值得深入研究和推广。     

麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的研究

目的：确定麻石颗粒（麻黄，石膏，葛根，薄荷，苦杏仁，等）提取工艺及制剂处方组成。方法：以家兔降温曲线下面积为指标，考察加水量，浸泡时间与煎煮时间对提取工艺的影响。并用均匀试验优选提取工艺条件；根据颗粒吸湿率和成型率选择颗粒辅料。结果：提取工艺为：加药材重量的20倍水，浸泡40min，每次煎煮2h，共煎煮3次；处方组成为：1份浸膏粉与2份辅料（乳糖：甘露醇=4：1的混合辅料）。所制颗粒溶解性好。成型率高，吸湿性小，较为理想。结论：上述实验结果可为麻石颗粒提取工艺及制剂处方组成的确定提供实验依据。     

钙蛋白酶抑制剂对缺血-再灌注心肌肌浆网钙泵功能及其蛋白水平的影响

目的研究钙蛋白酶抑制剂ALLN对缺血-再灌注(I-R)大鼠心肌肌浆网钙泵(SERCA)功能的影响。方法 24只雄性SD大鼠随机分为正常灌注组(对照组)、I-R组、ALLN+I-R组和二甲亚砜+I-R组(DMSO+I-R组),分别检测再灌注15min时冠状动脉流出量(CF)和冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量;荧光分光光度计测定荧光强度来反映钙蛋白酶活性;分别采用改良p-NPP法和Millipore过滤技术测定SERCA的活性和ATP依赖的SERCA45Ca2+摄取率,免疫印迹法检测心肌细胞SERCA蛋白表达水平。结果与I-R组相比,ALLN+I-R组CF、SERCA蛋白表达水平、SERCA的活性和45Ca2+摄取率显著增高(P<0.01),而LDH漏出量和钙蛋白酶活性显著降低(P<0.01)。结论 ALLN对离体大鼠心脏I-R损伤有保护作用,与其抑制钙蛋白酶活性,一定程度减轻I-R损伤对SERCA功能及蛋白表达水平的影响有关。     

延庆食药监局药品安全管理融入社会综合治理见成效

近年来,北京市延庆县食品药品监督管理局积极探索创新药品安全管理模式,进一步完善药品三级社会监督网络建设,将药品安全管理融入社会综合治理范畴,构建“谁监管谁负责,谁审批谁负责,谁属地谁负责”的药品安全责任网络,把药监工作延伸到每个乡镇、街道社区,形成网格化管理模式,整合社会各界力最进行综合治理,提升社会监管效力取得成效。     

幽门螺杆菌根除方案DUE评价模式的建立与应用

目的：建立本院幽门螺杆菌根除方案的药物利用评价（Drug use evaluation,DUE）标准,为合理治疗幽门螺杆菌提供依据。方法：根据建立的幽门螺杆菌（Hp）根除治疗方案的DUE标准,采用回顾性方法,对本院2019年1月～12月行Hp检测的患者,从用药指征、用药过程、用药结果进行评价与分析。结果：用药指征合理率为99.8%;用药过程中有73.9%的药物方案选择合理,用法用量合理率为78.0%,治疗疗程合理率为98.3%;用药结果合理率为12.8%。结论：依照所建立的Hp根除方案的药物利用评价标准,并对本院Hp根除治疗方案进行评估,可发现治疗过程中的缺陷,为规范幽门螺旋杆菌的药物治疗提供参考。     

黄芪注射液对实验性心肌缺血的保护作用

采用实验性急性心肌缺血模型 ,观察黄芪注射液的抗心肌缺血作用。结果发现 iv.黄芪注射液 4g/kg,ip2 g/kg能分别对抗垂体后叶素和异丙肾上腺素所致家兔和大鼠急性心肌缺血 ,改变缺血心肌的心电图。结论 :黄芪注射液对动物心肌缺血有保护作用。     

FDA批准的第一个植物药及给我们的启示

2006年10月30日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准从绿茶叶中提取的VeregenTM成为处方药(编号:21902).这是自1964年6月美国颁布新的药品法以来,第一个通过FDA审批的植物药.该药由德国MediGene公司开发,由Bradley制药公司负责美国市场,准备在2007年下半年在美国上市,预计此药在美国的销售额将超过1亿美元.目前MediGene公司正向欧洲药政当局提出VeregenTM的上市申请.该药在FDA的申请成功,对全世界的植物药行业意义重大、影响深远.     

槐花的药物解读

正槐花,为豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥花及花蕾。【性味归经】性微寒,味苦。归肝、大肠经。【功能主治】凉血止血,清肝泻火。用于便血,痔血,血痢,崩漏,吐血,衄血,肝热目赤,头晕眩晕。【鉴别要点】槐米:呈卵形或椭圆形,长2~6 mm,直约2 mm。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻,手捻即碎。无臭,味微苦