PTPRQ基因的内耳功能及突变致聋机制的研究进展

受体型蛋白酪氨酸磷酸酶Q(Receptor type protein tyrosine phosphatase Q,PTPRQ)作为一种蛋白酪氨酸磷酸酶,能催化不同的底物,参与多种细胞内的功能.PTPRQ基因突变可导致常染色体隐性和显性非综合征性耳聋DFNB84A型和DFNA73型耳聋的发生,两型耳聋的临床表型差异提示...     

重视膀胱癌淋巴管浸润和淋巴结转移的研究

转移是膀胱癌患者死亡的主要原因,且早期以淋巴结转移为主。T2 期膀胱癌约 50%淋巴管内有癌细胞,T3 期几乎全部淋巴管内有癌细胞。残存的肿瘤细胞淋巴管浸润是肿瘤切除术后复发的根源,明显的淋巴结转移更是患者预后不良的重要危险因素。然而膀胱癌淋巴管浸润和淋巴结转移的     

趋化因子CXCL11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮疾病活动相关性研究

目的 探讨CXC型趋化因子（CXC）配体11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮（SLE）疾病活动的相关性。方法 选择40例SLE患者为江苏省徐州市中心医院（以下简称“我院”）风湿免疫科2018年10月至2020年10月初次发病患者作为SLE组。根据SLE疾病活动指数将其分为疾病无活动组（10例）、轻度疾病活动组（10例）、活动组（20例）;另选我院同期20名健康体检者作为对照组。分别采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术检测SLE组和健康对照组外周血中CXCL11、CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞表达情况,分析CXCL11、CXCR7与SLE疾病活动关系。结果 SLE组外周血中CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞及CXCL11表达水平高于健康对照组,差异有高度统计学意义（P <0.01）。不同疾病活动组SLE患者CD19+CXCR7+、CD3+CXCR7+、CXCL11水平比较,差异有统计学意义（P <0.05）。其中,疾病无活动组、轻度活动组、中重度活动组各指标高于健康对照组,轻度活动组、中重度活动组各指标高于疾病无活动组,中重度活动...     

巴中市12岁儿童口腔健康状况及影响因素分析

目的 了解巴中市12岁儿童患龋现状及其影响因素,为相关部门开展儿童龋齿防治提供参考依据。方法 采用分层整群随机抽样方法于2021年在巴中市随机抽取1个城区,农村抽取1个县,共12所学校,对1 110名12岁儿童进行问卷调查和口腔体格检查,用SPSS26.0软件对儿童患龋影响因素进行单因素、多因素分析。结果 巴中市1 110名12岁儿童恒牙患龋率为36.04%,龋均为（0.74±1.28）,充填比为0.61%(5/814),女生患龋率和龋均均高于男生,城乡差别不明显。单因素分析结果显示,刷牙时长、刷牙次数、甜饮料、蛋白质食物、水果蔬菜、粗粮、零食、乳牙是否患龋是龋病发生的影响因素（P<0.05）;多因素分析结果显示,性别、粗粮、乳牙是否患龋、刷牙时长是影响龋病发生的主要因素（P<0.05）。结论 巴中市12岁儿童患龋率相对较高,有针对性地对影响儿童龋齿发生的因素采取防治措施,有助于减少儿童的患龋率。     

应用吡喹酮化疗消灭传染源控制湖区血吸虫病传播的研究

湖区是当前血吸虫病流行最重的地区,由于此类地区水位不能控制、钉螺面积广、人畜感染严重,疫情回升,为探讨控湖区血吸血病传播的快速、经济、有效的防治对策,选择湖治型洲垸亚型、河滩水位不能控制的两个流行村作实验区,总人口2900人,居民感染率为21.33％—32.81％,牛感染率为35.90％—40.79％,人群肝肿大率为     

妊娠高血压综合征患者血小板/T红细胞活化抗原1的表达及意义

目的 研究血小板/T红细胞活化抗原1(PTA1)的表达与妊娠高血压综合征发生、发展的关系.方法 用流式细胞术观察妊娠高血压综合征患者血清对于体外培养血管内皮细胞表达PTA1的作用以及该血管内皮细胞和活化血小板粘附后PTA1表达的变化.结果 妊娠高血压综合征患者血清刺激血管内皮细胞表达PTA1为15.51%(24 h)、6.32%(48 h),对照组为7.81%(24 h)、4.72%(48 h),差异有统计学意义(P<0.01);活化血管内皮细胞和活化血小板孵育后,血管内皮细胞表达PTA1为6.64%(24 h)、4.13%(48 h).妊娠高血压综合征患者血清刺激血管内皮细胞表达PTA1在用PTA1/IgG阻断后为8.11%(24 h)和4.28%(48 h),与阻断前比较明显降低(P<0.01).结论 妊娠高血压综合征患者体内存在某种非正常刺激因素,使血管内皮细胞敏感性增强,更易于活化.妊娠高血压综合征患者血海活化的血管内皮细胞与活化血小板孵育后表达的PTA1明显降低,提示PTA1分子直接或间接参与了妊娠高血压综合征血管内皮细胞和血小板的粘附.     

垂直扫视运动检查在上斜肌麻痹中的应用

目的 建立不同年龄正常人垂直扫视运动峰速的参数;了解该检查的可重复性;研究上斜肌麻痹患者垂直扫视运动的峰速变化特点.方法 采用运动EOG法检查22例正常人（青年组12例和中老年组10例）及18例上斜肌麻痹患者的垂直扫视运动峰速,正常人中10例在1周至1个月内重复本检查.结果 正常人4个方位的平均峰速均较对称,各方位向上与向下运动、左右眼各相对应方向、中老年组与青年组相对应方向、重复性试验者前后两次检查相对应方向平均峰速差异均无统计学意义;上斜肌麻痹眼内下方向下运动平均峰速较向上运动平均峰速降低大约20%,而其余方位无明显差异.结论 垂直扫视运动检查具有较好的可重复性和稳定性,可以用作上斜肌麻痹的定量检查.     

叶酸缺乏孕鼠子代血细胞形态学改变及脑额区皮层超微结构表现

探讨叶酸缺乏对胎鼠宫内脑发育的影响、研究叶酸缺乏孕鼠子代胎鼠脑组织超微结构的改变及为叶酸缺乏造成脑发育障碍提供细胞水平的依据 ,及采用雌性SD大鼠实验组 30只、对照组 2 0只 ,分别饲以不含叶酸和含 2mg叶酸 kg的纯合饲料 ,两周后与雄鼠交配 ,于怀孕第 2 0天对孕鼠剖腹取胎 ,对模型进行评价并观察叶酸缺乏对胎鼠发育的影响 ,应用透射电镜观察胎鼠额区皮层超微结构的改变。结果显示 :1 .实验组孕鼠交配前及妊娠晚期末血清叶酸均明显低于对照组 ,外周血出现多分叶核粒细胞。实验组胎鼠血清叶酸也明显低于对照组 ,出现巨幼红细胞 ,RBC和HB均低于对照组 ,且伴有宫内生长限制。 2 .实验组胎鼠额区皮层超微结构观察示 :神经元出现核切迹、局灶性核周腔扩张、异染色质减少、胞质内细胞器肿胀、核糖体减少 ;某些胶质细胞亦见类似改变 ;神经毡膜性结构不完整。结论 :1 .交配前两周开始限食叶酸直至妊娠期结束 ,所建立的叶酸缺乏孕鼠动物模型处于叶酸缺乏第三阶段 ,其胎鼠宫内生长限制 ,红细胞出现巨幼变 ,但没有产生神经管闭合的异常。这是较理想的妊娠中晚期叶酸缺乏的孕鼠动物模型。 2 .母体叶酸缺乏能造成胎鼠皮层脑组织超微结构的改变 ,可能导致神经元功能的紊乱和丧失 ,以致防碍脑结构和脑功能的正?     

婴儿痉挛症的诊断与治疗问题

婴儿痉挛症(West综合征)是婴幼儿期癫痫的一种类型,1841年West首次报告了2例婴儿期发病、起病后患儿智力发育迟缓、临床表现为突然全身肌肉痉挛的病例,他认为是婴儿惊厥的独特类型。1952年Gibbs等报道了West综合征的脑电图异常改变称为“高峰失律”。此综合征主要在婴儿期发病,不论治疗与否,多于3岁以后趋于停止发作,有明显的起病和发作年龄特点,发作临床表现和脑电图改变也具有一定的特殊性。所以1970年国际癫痫分类时婴儿痉挛症列为全身性发作的一种类型,以后曾有将此综合征归入婴幼儿肌阵挛型癫痫的趋势,但1985年国际癫痫和癫痫综合征的分类建议中,仍将婴儿痉挛症列入全身性癫痫和癫痫综合征的一种单独类型。此型癫痫除硝基安定与氯硝安定外其他抗癫痫药物的治疗效果均不好,但应用ACTH及肾上腺皮质激素对控制痉挛发作有效,说明在治疗上也与其他类型癫痫有不同     

治疗多囊卵巢综合征中腹腔镜联合治疗与药物促排卵治疗的疗效比较

目的 探讨腹腔镜联合治疗与药物促排卵治疗对激素水平、月经改变、妊娠等的影响.方法 实验组给予腹腔镜打孔术 克罗米芬 绒毛膜促性腺激素治疗,对照组仅给予克罗米芬 绒毛膜促性腺激素治疗,观察2年中激素水平、月经改变及妊娠情况.结果 实验组术后排卵率、妊娠率、月经恢复情况明显好于对照组.结论 腹腔镜联合治疗是治疗多囊卵巢综合征简单、疗效肯定的方法.有较好的临床应用价值.