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杜鹃兰化学成分及肿瘤细胞毒活性研究 总被引:15,自引:2,他引:15
目的:对人工种植杜鹃兰的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS柱等色谱分离手段对栽培杜鹃兰的化学成分进行分离、纯化,利用薄层色谱比较及多种波谱方法进行结构鉴定。结果:从杜鹃兰乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到8个化合物,鉴定为cirrhopetalanthrin(Ⅰ),7-羟基-4-甲氧基菲-2-O-β-D-葡萄糖(7-hydroxy-4-methoxy-phenanthrene-2-O-β-D-glucoside,Ⅱ),4-(2-羟乙基)-2-甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖[4-(2-hydroxyethyl)-2-methoxyphenyl-β-D-glucopyranoside,Ⅲ],对羟基苯乙醇8-O-β-D-吡喃葡萄糖(tyrosol 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)vanilloloside(Ⅴ),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,Ⅵ),蔗糖(sucrose,Ⅶ),腺苷(adeno-sine,Ⅷ)。结论:化合物Ⅱ~Ⅷ为首次从该植物中分离得到。cirrhopetalanthrin(Ⅰ)对结肠癌(HCT-8),肝癌(Bel7402),胃癌(BGC-823),肺癌(A549),乳腺癌(MCF-7)和卵巢癌(A2780)细胞表现出非选择性中等强度细胞毒活性,IC50在8.37~13.22μmol.L-1;其他化合物无明显毒性。 相似文献
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HPLC测定藏药手掌参旺拉中4种有效成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC同时测定旺拉中4种促智类有效成分的含量测定方法,并对不同产地的旺拉进行含量测定,以建立旺拉的质量控制标准.方法:采用C_(18)反相色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,0 min 15%~10 min 20%~20 min 45%~35 min70%,流速0.7mL·min~(-1),在222 nm波长处检测dactylorhin B,loroglossin,dactylorhin A,militarine的含量.正交实验优化药材提取方法并测定24个不同产地样品的含量.结果:建立了藏药旺拉HPLC分析方法,dacctylorhin B,loroglossin,dactylorhin A,militarine在测定的范围内均表现出良好的线性(r=0.9999);方法的回收率在99.00%~99.52%,RSD<1.0%.结论:高效液相色谱法,能简便快速的测定旺拉中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制藏药旺拉提供了依据. 相似文献
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绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:对绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选以及抗动脉硬化活性筛选。方法:利用正相和反相色谱、SephadexLH20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS,IR和1D,2DNMR等方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选;通过MTT法对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试。结果:从基根硬毛藻中分离并鉴定了5个化合物,分别为euphol(Ⅰ),loloilide(Ⅱ),4cumylphenol(Ⅲ),zeaxanthin(Ⅳ),lactucaxanthin(Ⅴ)。结论:所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中4cumylphenol(Ⅲ)为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显活性(IC50>10μg·mL-1);犬血管平滑肌细胞增殖抑制测试结果表明化合物Ⅰ具有一定的增殖抑制活性,其细胞成活率为(0.32±0.056)%。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-E15D)测定天冬中天冬皂苷甲含量的方法。方法 采用ODS色谱柱(C185μm,250mmx4.6mm,Alltech,美国),以甲醇-水(75:25)为流动相流速为0.5 mL·min-1。ELSD参数:漂移管温度为105℃,载气流速为1.6 L·min-1 。结果 天冬中天冬皂苷甲的线性范围为0.848~3.053μg(r=0.999 2),平均回收率(n=5)为98.26%(RSD=2.64%)。结论 本方法简便、准确、重现性好,可为评价不同产地的天冬质量提供一定依据。 相似文献
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目的:分离鉴定三列凹顶藻Laurencia tristicha中的化学成分,供药理活性筛选。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相高效液相色谱等方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价。结果:分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为gossonorol(1),7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(2),10-epi-7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(3),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-β-ionone(4),3β-hydroxy-5β,6β-epoxy-β-ionone(5);对所有化合物在人肿瘤细胞株HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA模型上进行了细胞毒活性测定,IC50均大于10.0 μg·mL-1。结论:化合物1~5均为首次从三列凹顶藻中得到,其中化合物1为首次从海洋生物中分离得到;所有化合物对人肿瘤细胞HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA均无明显活性。 相似文献
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目的:对红藻扇形叉枝藻Gymnogongrus flabelliformis进行化学成分研究。方法:利用正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,借助MS,1D和2D NMR等波谱方法鉴定化合物结构;通过MTT法对分离鉴定的单体化合物在人肺癌细胞株(A549)、人肝癌细胞株(Bel 7402)、人胃癌细胞株(BGC 823)、人结肠癌细胞株(HCT-8)和人卵巢癌细胞株(A2780)上进行肿瘤细胞毒活性筛选。结果:从红藻扇形叉枝藻中分离得到5个降碳倍半萜类化合物,分别鉴定为(3S,6R,7E)-(+)-3-hydroxyl-4,7-megastigmadien-9-one(1),(3S,5R,6S,7E)-(-)-3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastig-mene-9-one(2),(3S,5S,6R,7E)-(+)3-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmene-9-one(3),dehydrovomifoliol(4)和(3R)-(-)-4-[(2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene]-3-buten-2-one(5)。结论:以上化合物均为首次从该属海藻中分离得到,其中化合物1为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在10 μg·mL-1均无明显细胞毒活性。 相似文献
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目的研究黄瑞香Daphne giraldii茎皮的化学成分。方法采用液-液萃取和硅胶柱色谱对黄瑞香茎皮乙醇提取物中的成分进行分离纯化,利用核磁共振和质谱等方法确定化合物的结构。结果从乙醇提取物中分离得到7个化合物,核磁和质谱等光谱数据分析确定其分别为E-咖啡酸十八碳醇酯(Ⅰ)、( )-nortrachelogenin(Ⅱ)、西瑞香素(Ⅲ)、daphneticin(Ⅳ)、7,8-二羟基香豆素(Ⅴ)、7-羟基香豆素(Ⅵ)和木犀草素(Ⅶ)。结论化合物为新化合物,化合物Ⅱ、Ⅳ和Ⅻ为首次从该植物中分离鉴定。 相似文献
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目的:对木樨科梣属植物小蜡树Fraxinux sieboldiana的化学成分进行研究并进行抗氧化活性筛选。方法:采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱方法进行分离;应用NMR和MS等波谱方法鉴定化合物的结构;采用Fe2+-半胱氨酸诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化模型测定化合物对Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛(MDA)生成抑制活性。结果:从小蜡树乙醇提取物中分离得到8个香豆素类成分,分别鉴定为秦皮甲素(1)、秦皮乙素(2)、秦皮苷(3)、秦皮素(4)、6,7-di-O-β-D-glucopyranosylesculetin(5),东莨菪素(6),cleomiscosin D(7)和cleomiscosin B(8)。在10-6 mol·L-1浓度下,化合物4对Fe2+-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛(MDA)生成抑制率为60%。讨论:化合物5,7,8为首次从该属植物中分离得到,其中化合物4在10-6 mol·L-1浓度能使脂质过氧化产物MDA的生成抑制50%以上,强于阳性对照药VE(抑制率35%),具有显著的抗氧化作用。 相似文献