碱性成纤维细胞生长因子的表达与肿瘤发生、发展及预后关系

目的：介绍碱性成纤维细胞生长因(bFGF)在多种肿瘤中的表达情况，并探讨其参与肿瘤病理过程的途径：方法：分析、整理和归纳国内外相关文献。结果：bFGF在体内的表达与肿瘤的发生、发展及预后有密切关系。结论：bFGF对判定肿瘤的恶性程度、自然病程及预后方面有重要意义。     

三种啮齿类动物非酒精性脂肪肝形成及机制探讨

目的分析物种差异对NAFLD模型复制的影响,探讨不同鼠种NAFLD形成及其机制。方法长爪沙鼠、SD大鼠、ICR小鼠各20只,按种属随机分为对照组及模型组,对照组给予普通饲料,模型组给予高脂饲料。16周后,观察肝脏HE及Mallory三色染色病理变化,计算肝指数,检测血清血脂(CHO、TG、LDL-c、HDL-c)、肝功能(GOP、GPT)及肝组织中抗氧化酶(SOD、GSH-PX、CAT)活性及羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)水平。结果与对照组比较,各模型组:沙鼠Hyp、CHO、TG、LDL-c、HDL-c、肝指数、GOP、GPT、MDA、FFA均升高,SOD、GSH-PX、CAT活性降低(P<0.05,P<0.01), 肝脏出现纤维化；大鼠CHO、肝指数、GOP、GPT、FFA、SOD活性升高,MDA含量、GSH-PX、CAT活性降低(P<0.05,P<0.01), 有局灶性脂肪肝炎；小鼠CHO、LDL-c、HDL-c、肝指数、CAT活性升高,MDA含量降低(P<0.05,P<0.01), 肝脏病理正常。结论三种动物在脂质代谢、肝功能、氧化应激等方面有显著的差异,并形成了不同的NAFLD模型:沙鼠形成伴高TG、CHO血症的肝纤维化模型、大鼠形成伴高CHO血症的局灶性脂肪肝炎模型、小鼠形成高胆固醇血症模型但肝脏未发生明显的病理改变。     

HPLC法测定环孢素A(CsA)的血药浓度

目的　测定肝脏移植患者CsA血药浓度。方法 :采用一步萃取法提取 ,高效液相色谱法测定。色谱柱 :phenomenexC1 8(2 5 0mm× 4.6mm ,5um) ;流动相 :CH3OH :H2 O =85 :15 ;柱温 :73℃ ;流速 :1.0ml min ;检测波长 :2 14nm。结果　CsA的保留时间为 9.0min ;定量线性范围为 2 0 -60 0ng(S N≥ 3 ) ,方法回收率 (10 0 .0 8± 1.3 8) % (n =5 ) ,日内、日间RSD <10 % (n =5 )。结论 :本方法快速 ,定量准确 ,可用于血药浓度常规监测及人体药代动力学研究。     

芦白胶囊的活血化瘀作用

目的：观察芦白胶囊(芦根，白芍，防风，荆芥穗等)的活血化瘀作用。方法：用冰水中游泳和sc注射肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型，观察芦白胶囊对血液流变性的影响；用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型，观察其对微循环障碍的改善作用；以体外法，用PT及KPTT试剂盒测定血液凝固时间，观察该药对凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)的影响。结果：芦白胶囊能明显降低大鼠的全血粘度、血浆粘度、血纤维蛋白原含量、血沉及血小板粘附率，减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态，防止血栓形成；可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变，并改善这些现象；可显著延长家兔PT及KPTT。结论：芦白胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用，有抑制内源性及外源性凝血系统的作用，故有活血化瘀作用。     

人工饲养食蟹猴血液常规和生化指标测定

目的 提供人工饲养条件下健康食蟹猴的血液学、血液生化值,为该动物的质量监控和实际应用提供参考依据.方法 应用全自动血液细胞分析仪和全自动血液生化分析仪,测定及分析192只非麻醉状态下健康食蟹猴血液学和血液生化值,并分析不同性别、不同年龄阶段(青幼年组:18 ～ 36月龄;成年组:37 ～ 54月龄)食蟹猴的血液学、血液生化值的差异.结果 在青幼年动物中,雄猴UREA、RBC较雌猴偏高(P＜0.05).在成年动物中,雄猴CK、BASO％、PDW％较雌猴偏低,而WBC偏高(P＜0.01或P＜0.05).青幼年雄猴TC值较成年同性别动物高(P＜0.05);成年猴的TBIL普遍较青幼年猴高(P＜0.01或P＜0.05).结论 食蟹猴UREA,CK,RBC,WBC等与性别有密切关系,而TC,TBIL易受年龄因素的影响,而其他血液生化、血液学指标则无性别,年龄的差异,故在实际应用中应综合考虑食蟹猴血液中各参数的特异性.     

非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢及病理变化的动态观察

目的 通过高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,连续监测4～16周模型动物肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡在NAFLD进展过程中的变化情况及相瓦关系,为该模型在脂肪肝发病机制、脂肪肝治疗药物评价等方面的应用提供参考依据.方法 SD大鼠50只,除正常对照组外,其余动物饲喂高脂饲料,分别检测4,8,12,16周大鼠血清GLU、CHO、TG、HDL、LDL、GPT、GOT及胰岛素水平,肝脏组织切片进行病理学及细胞凋亡观察,进一步分析大鼠肝功能、脂质代谢、胰岛素抵抗及肝细胞凋亡对肝组织病理改变的影响.结果 模型组大鼠4周后就出现肝功能损伤,脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗,肝细胞凋亡8W后明显增加,肝细胞脂变及炎症为肝组织病理变化的主要特征,且造模时间越长,病变程度越严重.结论 经过高脂饲料的喂养,SD大鼠在4～16周内可形成病变程度逐步加重的NAFLD模型,肝功能损伤,脂质代谢紊乱及肝细胞凋亡是引起非酒精性脂肪肝中脂肪变性和炎症的重要因素,该模型可应用于脂肪肝治疗药物评价等方面.     

鼠肝星状细胞的分离培养和鉴定方法

1982年,Knook等[1]成功地分离出肝星状细胞(hepaticstellate cell,HSC)。目前认为,HSC在肝纤维化的进程中起重要的作用[2]。在慢性损伤因素(如病毒性慢性肝炎、酒精等)的持续作用下,肝内大量分泌细胞因子,其中最主要的有肿瘤生长因子(tumor growth factor-β,TGF-β)、血小板源生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)等,可使静止的HSC活化、增殖并产生大量的细胞外基质(extracellular ma-trix,ECM)沉积于肝组织。同时,细胞的表型也向成纤维样细胞转变,组织学上表现为细胞内维生素A脂滴减少,细胞多极化,细胞质内微管微丝增…     

五味麝香丸的抗炎镇痛作用研究

目的:研究五味麝香丸的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠腹腔毛细血管通透性法;镇痛实验采用甲醛致大鼠疼痛法、热板法和醋酸扭体法.结果:五味麝香丸60mg·kg-1和200mg·kg-1能显著降低蛋清所致大鼠足跖肿胀百分率,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能有效抑制小鼠毛细血管通透性,提示该药有抗炎作用.镇痛实验中,五味麝香丸20mg·kg-1和60mg·kg-1可明显减少甲醛致痛大鼠抬足次数,五味麝香丸100mg·kg-1和300mg·kg-1能明显提高热板致小鼠痛阈,减少扭体次数;300mg·kg-1组还能显著延长扭体潜伏期,显示该药有明显的镇痛作用.结论:五味麝香丸有明显的抗炎、镇痛作用.     

半胱氨酰白三烯受体拮抗剂对全脑缺血再灌注慢性损伤的作用

目的: 研究半胱氨酰白三烯受体（CysLTR）拮抗剂普鲁司特和HAMI 3379对全脑缺血再灌注慢性损伤的保护作用及相关作用机制。方法: 40只体质量为45~65 g的清洁级健康雄性长爪沙鼠分为手术对照组、模型对照组、普鲁司特组和HAMI 3379组,每组10只。采用结扎双侧颈总动脉10 min再灌注法制作全脑缺血再灌注损伤模型。普鲁司特组和HAMI 3379组于术前30 min和术后30 min、4 h、12 h分别腹腔注射普鲁司特和HAMI 3379,第二天起每天分别给药一次,连续给药5 d。于全脑缺血再灌注24 h和14 d时对各组的神经症状和功能进行评分;尼氏染色法观察再灌注14 d时各组大脑皮层神经元的形态和数量;免疫组织化学染色检测再灌注14 d时各组大脑皮层小胶质细胞和星形胶质细胞激活情况。结果: 30只长爪沙鼠中,21只造模成功,其中模型对照组7只,普鲁司特组6只,HAMI 3378组8只。与模型对照组比较,普鲁司特组和HAMI 3379组术后24 h神经症状评分降低（均P < 0.01）,术后14 d普鲁司特组和HAMI 3379组的神经症状评分较模型对照组亦有改善的趋势,但差异均无统计学意义（均P > 0.05）;普鲁司特组和HAMI 3379组在这两个时间点的神经功能评分均高于模型对照组（P < 0.05或P < 0.01）。普鲁司特组和HAMI 3379组大脑皮层神经元损伤较模型对照组减轻,存活神经元密度与模型对照组差异有统计学意义（均P < 0.01）。普鲁司特组和HAMI 3379组大脑皮层小胶质细胞和星形胶质细胞增生情况较模型对照组改善（均P < 0.01）。结论: 普鲁司特和HAMI 3379对长爪沙鼠全脑缺血慢性损伤模型具有较持久的神经保护作用。     

蒙古沙鼠非酒精性脂肪性肝病模型的建立与评价

目的初步建立并评价蒙古沙鼠非酒精性脂肪性肝病模型。方法选取20只雄性蒙古沙鼠，按体重随机分为模型组及正常对照组，分别予以高脂饲料及正常对照饲料喂养。每周观察两组沙鼠的饮食、体重、皮毛、活动情况、精神状态等一般情况的变化；造模12周后获取血液及肝脏标本，用于血清转氨酶、血脂、血糖等指标的检测以及肝脏病理学的观察，从而评价模型的成模情况。结果模型组的体重明显重于同期正常对照组的体重；造模12周后，模型组血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、甘油三脂、总胆固醇、血糖等指标均明显高于正常对照组；病理学检查发现，模型组肝脏出现较为明显的脂肪变性，而正常对照组肝脏无异常发现。结论运用高脂饲料喂养蒙古沙鼠12周初步复制了非酒精性脂肪性肝病模型，该模型能较好地模拟出人类非酒精陛脂肪性肝病发病的具体病理生理过程以及肝脏病理学变化。