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41.
目的 通过随机开放平行对照的多中心临床试验研究对比普乐安片和普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 共筛选174例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者,随机分为两组:试验组133例,口服普乐安片4片,3次·d-1;对照组41例,口服普适泰片1片,2次·d-1,疗程均为8周。观察患者的症状,前列腺情况及前列腺液的变化。结果 试验组总有效率为77.44%,对照组总有效率为80.49%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 普乐安片是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的植物药物。 相似文献
42.
目的观察基底细胞样乳腺癌(basal—likebreast carcinoma,BLBC)的病理形态特征,探讨基底细胞样乳腺癌的免疫表型特点并与之分子检测的相关性。方法对177例BLBC进行形态学观察及免疫组化EGFR、CK5/6检测,再从中挑选10例进行荧光原位杂交(FISH)检测。结果BLBC是一组组织形态上呈巢片状排列、无腺管形成、大多为推进性边缘、地图样坏死、核分裂象活跃的、组织学几乎均为Ⅲ级、免疫表型ER、PR及C—erbB-2阴性、EGFR和/或CK5/6阳性的乳腺癌;有EGFR基因扩增的患者其淋巴结转移率更高(P〈0.05)。结论BLBC是近年来比较热点的一种新的乳腺癌亚型,具有独特的组织形态特点、免疫组化特征及分子生物学特点。已越来越得到人们的重视和深度认识。 相似文献
43.
[目的]探讨降糖精治疗老年2型糖尿病糖、脂代谢的影响。[方法]老年2型糖尿病合并脂代谢异常患者60例,随机分为降糖精组及氟伐他汀组,测定治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),并计算胰岛素敏感指数(IAI)。[结果]与治疗前比较,两组患者的TC、TG、LDL-C明显降低,HDL-C升高(P<0.05)。降糖精组TG下降水平高于氟伐他汀组(P<0.05);降糖精组与治疗前比较,FBG、2hPG、HbA1C明显降低,IAI明显升高(P<0.05),氟伐他汀组治疗前后无明显差异。[结论]降糖精不仅能调节血脂,同时降低血糖及改善胰岛素敏感性。 相似文献
44.
乳腺小管癌临床病理学观察及文献复习 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察乳腺小管癌的临床病理特点.探讨其组织形态特征和鉴别诊断。方法 通过对10例小管癌进行常规HE染色组织形态学观察,并采用免疫组织化学S-P法进行检测。结果 乳腺小管癌的组织形态学特征为小管结构山单层上皮细胞构成,上皮细胞分化较好,轻度异型,部分小管呈锐角状;小管之间为富含细胞的组织间质;免疫组织化学显示小管结构缺乏肌上皮细胞:在病理诊断时须与硬化性腺病、分化好的浸润性导管癌、微腺型腺病等进行鉴别。结论 乳腺小管癌是一种具有衬覆单层上皮细胞的高分化小管结构的特殊型乳腺癌.其预后良好。 相似文献
45.
1 饮食不当,病之由也 饮食是人体摄取营养、化生阳气以维持生命活动的必要条件,但饮食不节或偏嗜,又可使人体脏腑经络受到伤害而产生疾病,甚至死亡。《素问·生气通天论》曰:“阴之所生,本在五味;阴之五宫,伤在五味。是故味过于酸,肝气以津,脾气乃绝。味过于咸,大骨气劳,短肌,心气抑。味过于甘,心气喘满,色黑,肾气不衡。味过于苦,脾气不濡,胃气乃厚。味过于辛,筋脉沮弛,精神乃央。是故谨和五味,骨正筋柔,气血以流,腠理以密,如是则骨气以精。谨道如法,长有天命。” 这说明,阴精之所化生来源于饮食五味,而五味偏嗜又可损伤五脏阴精,犹如水能浮舟亦能覆舟。 相似文献
46.
乳汁潴留性乳腺囊肿的超声表现 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究乳汁潴留性乳腺囊肿的超声表现,评价超声在其诊断和鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析22例共28个乳汁潴留性乳腺囊肿的超声表现,并与病理特征相对照。结果:22例,病变均为单侧,单发19例,多发3例,处于哺乳期12例,哺乳后10例,根据二维声像图特征分为四种类型:I型,囊内低弱回声型;II型,脂液分层型;III型,囊内混合回声型;IV型,类实型。结论:超声检查对乳汁潴留性乳腺囊肿的诊断及鉴别诊断具有很大价值,超声引导下针吸细胞学检查有助于本病的诊断。 相似文献
48.
倍生颗粒对血透患者微炎症状态的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
我们在临床观察了倍生颗粒对42例维持血液透析患者相关炎症和营养指标白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、清蛋白、前清蛋白、转铁蛋白的影响,了解其对维持性血液透析患者微炎症状态的作用,现总结如下。 相似文献
49.
目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。 相似文献
50.