肥胖青少年心理健康水平及对血压水平的影响

【目的】　了解肥胖青少年的心理健康水平及对血压水平的影响,为疾病预防提供参考依据。　【方法】　按整群抽样的方法,抽取合肥市某中学全体学生作为调查对象,按身高体重筛查出肥胖个体,并按1∶1的比例在同班级匹配(按年龄、性别、家庭经济状况、是否独生子女等项目)体重正常的儿童,分别测量其血压值,然后统一用国际通用SCL 90量表进行心理健康水平筛查,比较两组之间心理健康水平的差异及对血压水平的影响。　【结果】　肥胖组与体重正常组比较筛查总阳性率差异有显著性,肥胖组中心理筛查阳性组与阴性组比较无论收缩压、舒张压差异均有显著性(P<0.05)。体重正常组中心理筛查阳性组与阴性组比较,收缩压、舒张压在两组间差异也有显著性(P<0.05)。　【结论】　肥胖青少年更容易出现心理健康问题,且不良的心理健康水平可以引起儿童血压的升高。控制体重和提高儿童心理健康水平对预防儿童期高血压具有积极的意义。     

强迫症患者脑部白质异常的磁共振扩散张量成像研究

目的 运用磁共振扩散张量成像技术,探索强迫症患者脑部白质异常的部位.方法 对15例强迫症患者和15例年龄、性别及文化程度相匹配的健康志愿者,分别行脑部DTI扫描.选择双侧眶额叶白质、顶叶白质、扣带束、上纵束、内囊前肢、丘脑后辐射以及胼胝体嘴、胼胝体膝、胼胝体压部作为感兴趣区,分别测量以上部位的FA值进行统计学分析,并与强迫症症状严重性进行相关性分析.结果 与正常对照组相比,强迫症组右侧前扣带回、胼胝体嘴部的FA值降低(P<0.05),左侧前扣带回及右侧前额叶的FA值升高(P<0.05).结论 本研究发现强迫症患者存在多个脑白质区的结构异常,以上部位的异常可能在强迫症的发病中起重要作用.     

瞿伟·滋肾合剂

组成:炒知母10g,炒黄柏10g,生地黄10g,山萸肉6g,甘杞子10g,女贞子10g,土茯苓15g,白花蛇舌草30g,金樱子10g,菟丝子10g,车前子15g,怀山药15g,炙甘草6g。功能:补肾养阴,清热通淋。主治:慢性肾盂肾炎等各类慢性泌尿系感染疾病。用法:日1剂,水煎分2次服。方解:慢性泌尿系感染包括慢性肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等,病程迁延,机体免疫力下降,用抗生素治疗易产生耐药且对肾脏有毒性作用,难以治愈。《诸病源候论》云:诸淋     

可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)临床疗效及安全性观察

目的:观察可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药、安慰剂平行对照的试验方法,将399例冠心病心绞痛(气滞血瘀型)患者随机分为试验组199例,复方丹参滴丸组100例,安慰剂组100例,疗程4周。结果:符合方案集心绞痛疗效总有效率试验组65.44%,复方丹参滴丸组69.51%,安慰剂组22.91%;三组比较有统计学意义的差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图疗效试验组总有效率为37.04%,复方丹参滴丸组33.33%,安慰剂组16.66%;三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。心电图活动平板试验阳转阴率,三组比较无统计学差异。中医证候总疗效试验组总有效率为85.87%,复方丹参滴丸组75.53%,安慰剂组31.25%;三组在治疗后均有明显改善,三组比较有统计学差异,试验组与复方丹参滴丸组疗效无显著性统计学差异,且试验组与复方丹参滴丸组疗效均明显优于安慰剂组。结论:可达灵片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀型)安全有效。     

普伐他汀对创伤性颅脑损伤患者炎症反应的影响及临床意义

目的 研究普伐他汀对创伤性颅脑损伤患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响,探讨普伐他汀对创伤性颅脑损伤保护的机制.方法 将45例创伤性颅脑损伤患者随机分为常规治疗组和普伐他汀治疗组,另取15例健康体检者作为正常对照组.采用免疫比浊法测定两组患者发病第1、3、7、10天血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平.结果 入院时两组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著增高,且与GCS评分呈负相关;普伐他汀治疗组治疗第3、7、10天血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著低于常规治疗组(P<0.01).结论 创伤性颅脑损伤患者体内存在炎症反应,普伐他汀具有抗炎作用,有可能促进颅脑损伤的恢复.     

乳腺癌新辅助化疗后残留肿瘤99Tcm-MIBI摄取与预后因素的关系

目的：探讨乳腺癌新辅助化疗后残留肿瘤^99Tc^m-MIBI显像估计患者预后因素的价值。方法：50例乳腺癌患者接受术前化疗（环磷酰胺＋氨甲喋呤＋5氟尿嘧啶3个疗程或环磷酰胺＋表阿毒素＋5氟尿嘧啶2个疗程），均进行^99Tc^m-MIBI早期和延迟乳腺显像，利用感兴趣区技术测定肿瘤部位（T）与对侧正常乳腺组织（N）早期、晚期放射性摄取比值（T／N（e）、T／N（d），计算滞留指数（RI）。手术切除乳腺癌组织和腋窝淋巴结做病理分析，尺量切除下肿瘤的最大长径。分析^99Tc^m-MIBI摄取与病理化疗反应程度、残留腋淋巴结转移数、残余肿瘤大小的关系。结果：残余乳腺癌^99Tc^m-MIBI的T／N（e）及RI在病理反应Ⅰ级组明显高于Ⅱ级和Ⅲ级组，T／N（e）在Ⅱ级组明显高于Ⅲ级组（P均〈O．05）。T／N（e）在残余肿块最大长径≤2cm组明显低于〉2～5．9cm组和≥6cm（P均〈0．05）．T／N（e）及RI存砖留转穆腑淋巴结数≥4个织明显高于1～3个组（P〈0．05）。^99Tc^m-MIBI早期摄取低且滞留少，提示患者预后良好，反之，预后不良。结论：新辅助化疗后残留肿瘤^99Tc^m-MIBI显像有助于评估患者预后因素，为术后制定化疗方案提供参考。     

消渴丸治疗2型糖尿病患者105例临床疗效及安全性观察

目的观察消渴丸在新增病例中的有效性和安全性。方法对105例符合糖尿病气阴两虚证且初次使用消渴丸的门诊患者进行消渴丸安全合理用药指导,并观察其疗效及安全性。4周为1个疗程,共观察3个疗程。结果治疗前消渴丸治疗组105例患者在性别、年龄、病程、实验室检查指标、中医症状等方面数据经正态性检验符合正态分布。消渴丸治疗组总有效率89.52%,且105例患者治疗后中医各单项症状均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均有降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消渴丸治疗糖尿病气阴两虚证疗效显著,能够明显改善患者临床症状,并使空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白降低。     

前列康胶囊治疗良性前列腺增生多中心临床研究

目的 探讨前列康胶囊治疗良性前列腺增生的疗效和安全性。方法 采用多中心开放临床试验方法,将 202 例门诊确诊的良性前列腺增生患者分为两组：治疗组服用前列康胶囊,每日3次,每次4粒;对照组服用前列舒乐胶囊。结果 给药 90 天,两组间在最大尿流率、国际前列腺症状 (I-PSS) 评分及中医症状有效率差别均无显著性意义。 结论 前列康胶囊明显改善良性前列腺增生患者的中医症状、最大尿流率和 I-PSS,是一种安全有效的治疗前列腺增生的药物。     

普乐安片治疗慢性前列腺炎多中心临床观察

目的 通过随机开放平行对照的多中心临床试验研究对比普乐安片和普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 共筛选174例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者,随机分为两组：试验组133例,口服普乐安片4片,3次·d^-1;对照组41例,口服普适泰片1片,2次·d^-1,疗程均为8周。观察患者的症状,前列腺情况及前列腺液的变化。结果 试验组总有效率为77.44%,对照组总有效率为80.49%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 普乐安片是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的植物药物。     

普乐安片治疗慢性前列腺炎多中心临床观察

目的 通过随机开放平行对照的多中心临床试验研究对比普乐安片和普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 共筛选174例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者,随机分为两组：试验组133例,口服普乐安片4片,3次·d^-1;对照组41例,口服普适泰片1片,2次·d^-1,疗程均为8周。观察患者的症状,前列腺情况及前列腺液的变化。结果 试验组总有效率为77.44%,对照组总有效率为80.49%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 普乐安片是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的植物药物。