可摘局部义齿基牙菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数、牙周袋深度及龋坏情况的临床研究

按常规方法完成可摘局部义齿的制作,用国际国内公认的方法检测基牙菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数、牙周袋深度及龋坏情况,并对所得到的客观数据进行统计学处理。结果显示,戴用可摘局部义齿可致基牙牙菌斑附着增加,基牙龋坏率增高,截用可摘局部义齿会暂时破坏口腔微生态平衡,进而暂时影响基牙牙周组织健康。     

缓释药膜置入物在泪道阻塞治疗中的临床观察

目的：观察缓释药膜置入物治疗泪道阻塞的近期和中期疗效。方法：采用自行设计、生产的缓释药膜置入物共治疗84例，l02眼泪道阻塞。结果：术后随访3月～15月，平均4、3月。随访到88眼，溢泪症状消失，泪道冲洗通畅76眼．成功率为86、4％。结论：缓释药膜置入物简便、经济，是治疗泪道阻塞的有效方法之一。     

高效液相色谱法同时测定伤湿丸中的新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯的含量

目的 建立同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量的高效液相色谱法。方法 采用kromasil C₁₈柱色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)—0.4%冰醋酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;流速为0.9 mL·min-1;进样量为20 μL;新北美圣草苷和柚皮苷检测波长为λ1 = 283 nm,乌索酸和鸡矢藤苷甲酯检测波长为λ2 = 345 nm。结果 新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯,在给定浓度范围内线性范围分别为4.72～94.40 mg·L-1(r=0.999 4)、5.11～102.20 mg·L-1(r=0.999 7)、7.14～142.80 mg·L-1(r=0.999 8)、5.15～103.00 mg·L-1(r=0.999 2),线性关系良好;平均加样回收率(n=6)和RSD值分别为99.19％(0.93％)、97.90％(1.02％)、99.31％(0.70％)、96.92％(1.45％)。结论 该文建立的HPLC方法可同时测定伤湿丸中新北美圣草苷、柚皮苷、乌索酸和鸡矢藤苷甲酯含量。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为评价伤湿丸质量控制提供可靠方法。     

头孢菌素类粉针剂无菌分装的批号划分原则

本文介绍了头孢菌素类原料药粉进行无菌制剂分装时的批号划分原则。     

临床药师对纳武利尤单抗致免疫相关性肺炎的药学监护

目的 加强对新型抗肿瘤药物程序性细胞死亡蛋白-1(Programmed death-1,PD-1)抑制剂致免疫相关性肺炎的药学监护,为临床安全用药提供参考。方法 临床药师参与1例患者使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗治疗后出现的免疫相关性肺炎的治疗过程并进行全程药学监护。结果 临床药师在对该例患者进行药学监护时,通过学习相关指南及最新文献,及时制订用药监护计划,并提出合理化建议及防治措施,确保患者治疗顺利进行。结论 临床药师协助医师优化免疫相关性肺炎的用药方案,提高了免疫检查点抑制剂在临床使用的安全性及有效性。     

乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球的制备工艺与生物学性能

微球(microspheres)是一种生物物理靶向载药制剂,粒径为1～300μm.微球的载体材料按其来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料及合成高分子材料.在合成高分子材料中,通过采用合适的制备工艺和处方,制得的载药微球可在几周或几个月时间内以一定速率释放药物,减少给药次数,增加患者顺应性.对蛋白和多肽类药物,微球是相当理想的载药系统.微球制剂是近年来缓释剂型的研究热点,根据临床需要很多药物正被研究成微球制剂.乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]有着优良的安全性、生物相容性和可变的生物降解性,是制备微球的常用基本材料.PLGA缓释微球制剂的制备方法基本上可分为3种:溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法.溶剂挥发法是常用的制备方法之一,目前PLGA微球作为多肽、蛋白类药物的载体已广泛应用于免疫学、基因治疗、肿瘤治疗、骨缺损修复、眼科等众多医学领域中.     

癫宁片的急性毒性试验研究

目的考察癫宁片的急性毒性。方法采取灌胃给药方式测定癫宁片的小白鼠半数致死量（LD50），用Bliss法计算LD50及95％可信限。结果小白鼠灌胃给药的LD50为1139．5mg／kg（相当于人用量的142倍）。结论癫宁片具有一定的毒性，临床应用时应控制剂量和疗程。     

乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球的制备工艺与生物学性能

摘要：微球(microspheres)是一种生物物理靶向载药制剂,粒径为1~300 μm。微球的载体材料按其来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料及合成高分子材料。在合成高分子材料中,通过采用合适的制备工艺和处方,制得的载药微球可在几周或几个月时间内以一定速率释放药物,减少给药次数,增加患者顺应性。对蛋白和多肽类药物,微球是相当理想的载药系统。微球制剂是近年来缓释剂型的研究热点,根据临床需要很多药物正被研究成微球制剂。乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]有着优良的安全性、生物相容性和可变的生物降解性,是制备微球的常用基本材料。PLGA缓释微球制剂的制备方法基本上可分为3种：溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法。溶剂挥发法是常用的制备方法之一,目前PLGA微球作为多肽、蛋白类药物的载体已广泛应用于免疫学、基因治疗、肿瘤治疗、骨缺损修复、眼科等众多医学领域中。 关键词：乳酸-羟基乙酸共聚物;缓释微球;制备;性能