纹党参多糖联合环磷酰胺对S_(180)荷瘤小鼠抗肿瘤增效机制的研究

目的:研究纹党参多糖对环磷酰胺抗肿瘤作用的增效效应及作用机制。方法:选用健康成年昆明种小鼠135只,随机分为9组:正常对照组(ZD组),荷瘤对照组(HD组),环磷酰胺组(CP组),纹党参多糖高(WCPP-G组)、中(WCPP-Z组)、低(WCPP-D组)剂量治疗组及WCPP-G、WCPP-Z、WCPP-D联合CP组,每组15只。除ZD组小鼠外,将0.2 mL(1×10~(10)个/L)肿瘤细胞接种于各组小鼠腋窝皮下。ZD组和HD组给予0.5 m L生理盐水灌胃,6小时后给予等体积蒸馏水,1次/d;CP组0.5mL生理盐水灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d);WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D组分别给予高[400 mg/(kg·d)]、中[200 mg/(kg·d)]、低[100 mg/(kg·d)]浓度0.5 mL党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射0.5 mL生理盐水;WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D联合CP组分别给予高、中、低浓度0.5 m L党参多糖水溶液灌胃,6小时后腹腔注射环磷酰胺20 mg/(kg·d)。20天后计算抑瘤率,测定免疫相关指标及血清细胞因子IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、INF-γ、TNF-α的含量。结果:与ZD组比较,HD组IL-2、IL-6、TNF-α、INF-γ水平下降,其中TNF-α变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组比较,CP组IL-2、IL-1β、IL-6、IL-4、TNF-α水平降低,其中INF-γ、IL-2水平变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),其余各项变化明显,差异有统计学意义(P0.05);IL-2、IL-6、IL-1β、IL-4、TNF-α、INF-γ水平各剂量WCPP组及其联合CP组均显著增高,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组及CP组比较,WCPP-G、Z组及各剂量WCPP联合CP组IL-2、IL-6水平变化明显差异有统计学意义(P0.05),各剂量WCPP组及其联合CP组IL-1β和TNF-α水平均有明显变化,差异有统计学意义(P0.05)。与CP组比较,WCPP-D组IL-2水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05);WCPP-Z、WCPP-D组IL-4水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。与HD组比较,各剂量WCPP组及其联合CP组IL-4和INF-γ水平变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。WCPP各组的抑瘤率均低于CP组;WCPP-G、WCPP-Z、WCP-D+CP组的抑瘤率高于CP组。结论:纹党参多糖能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤作用,这可能与其能提高荷瘤小鼠外周血IL-2水平,降低IL-4水平逆转Th1/Th2漂移,促进免疫细胞的活化和增殖,激活免疫细胞对瘤细胞的特异性和非特异性杀伤有关。     

酵母发酵鲜党参中多糖的提取及免疫活性研究

目的 优化酵母发酵鲜党参中多糖的提取工艺,并评价其体外免疫活性。方法 以酵母发酵鲜党参为原料,通过木瓜蛋白酶辅助提取,乙醇沉淀得到酵母发酵鲜党参中多糖,以提取温度、时间、酶添加量为影响因素,多糖得率为指标,以水提法为对照,进行单因素实验结合响应面设计开展工艺优化,通过高效凝胶渗透色谱法测定多糖的相对分子量,通过MTT法研究多糖对体外脾淋巴细胞和RAW264.7细胞的增殖活性。结果 酵母发酵鲜党参中多糖的最佳提取工艺为提取温度63 ℃,提取时间6 h,酶添加量4%,多糖的提取率17.46%,比水提法(12.69%)提高。且糖醛酸含量提高。酶提法和水提法得到的多糖相对分子量无明显变化。当多糖浓度为0.5,1.0 mg·mL^-1时,给予酶提多糖的脾淋巴细胞增殖活力和RAW264.7细胞增殖活力均比水提法增加。结论 本研究优选出的酵母发酵鲜党参中多糖的提取工艺切实可行,多糖提取率高且免疫活性显著增强。     

淫羊藿对庆大霉素诱导急性肾损伤大鼠肾功能的保护作用

目的 研究淫羊藿水提取物和70%乙醇提取物对庆大霉素诱导的急性肾损伤(AKI)大鼠的肾保护作用。方法大鼠随机分为空白组、模型组和淫羊藿水提取物、70%乙醇提取物低、中、高剂量组(100、170、300 mg/kg),灌胃给药15 d,第6天开始,腹腔注射庆大霉素(100 mg/kg)10 d以诱导建立大鼠AKI模型。给药结束后,通过注射FITC-sinistrin检测肾小球滤过率(GFR),采用试剂盒检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、白介素-10(IL-10)水平和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,苏木精-曙红(HE)染色观察肾组织病理学变化,Western blot法检测肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达。结果 与模型组比较,淫羊藿水提取物各剂量组血清BUN、UA、Cr、MDA、NO水平和肾组织Bax蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),血清T-SOD、CAT活性、IL-10水平和肾组织Bcl-2蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),淫羊藿水提取物高剂量组GFR值升高...     

复方党参口服液免疫增强作用的配伍相关性

目的研究复方党参口服液(党参、山楂、枸杞)免疫增强作用的配伍相关性。方法采用撤药拆方的方法分别进行碳廓清实验、迟发型变态反应实验、外周血白细胞及免疫器官指数测定实验、脾淋巴细胞转化实验。各实验昆明种小鼠100只,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、单味药组(党参组、山楂组、枸杞组)、两两组合组(党参山楂组、党参枸杞组、山楂枸杞组)、全方组,每组10只,各组均连续灌胃给药4周后测定各项指标。结果党参山楂组、党参枸杞组、全方组均可显著改善免疫抑制小鼠碳廓清指数,且全方组改善效果较好,其余各组并不能显著改善免疫抑制小鼠碳廓清指数;除党参、山楂组外,全方及各拆方均可极显著促进免疫抑制小鼠迟发型变态反应(P0.05),且全方促进效果最明显;全方可显著增加免疫抑制小鼠脾指数和胸腺指数(P0.05),山楂枸杞、党参可显著增加小鼠脾指数(P0.05),其余各拆方对小鼠的两个免疫器官指数影响均不显著。除山楂枸杞组、党参组、山楂组(P0.05)外,其余各组药物均可极显著增加免疫抑制小鼠的白细胞数(P0.01),但效果弱于全方。全方(P0.01)、枸杞(P0.05)、党参枸杞(P0.01)可显著提高免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖能力,其余各拆方对小鼠脾淋巴细胞的增殖均无显著性影响。结论复方党参口服液对免疫低下机体具有确切的免疫增强作用且优于各拆方,该研究从实验角度论证了复方党参口服液组方的合理性及优越性。