首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
基础医学   1篇
口腔科学   16篇
临床医学   4篇
内科学   2篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
综合类   2篇
预防医学   2篇
中国医学   3篇
  2020年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   5篇
  2010年   2篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
目的体外研究5-氮胞苷(5-azacytidine,5-azaC)对起源于人颌下腺闰管的HSG(HumanSalivaryGland,HSG,)细胞的增殖抑制作用,为5azaC治疗涎腺肿瘤奠定理论和实验基础。方法通过形态学研究、生长曲线的测定、细胞分裂指数测定、银染核仁组织者区分析、流式细胞仪、克隆形成率检测5azaC对HSG细胞的作用。结果光镜下培养的细胞为多边形,细胞可连接成片,胞膜清楚,核大,位于中间,核仁清楚,核仁1~2个。加入5azaC后,部分细胞脱落到培养液中。5μmol/L和10μmol/L5azaC对HSG细胞增殖抑制率分别为85%和95%,细胞分裂减慢,细胞软琼脂克隆形成率降低,流式细胞仪结果表明HSG细胞主要被抑制在G1期。结论5azaC在体外能抑制HSG细胞的增殖。  相似文献   
12.
笔者用国外产牙科材料修复168名患者的579颗楔状缺损牙,并进行了1~2年的定期临床观察.结果表明,单纯用光固化复合树脂修复治疗患者,3月内牙齿敏感症率和1年内牙髓或根尖周病变的发生率明显高于单纯用玻璃离于粘固剂和联合应用复合树脂和玻璃离子粘同剂。单纯应用玻璃离于粘固修复治疗者不仅色泽外观差,且1年后修复体的基本完好率显著低于另外两种方法用材料,而联合应用复合树脂和玻璃离子粘同剂两种材料修复治疗楔状缺损获得较为理想的效果。  相似文献   
13.
良性成牙骨质细胞瘤 ,又称真性牙骨质瘤是来源于牙骨质母细胞的一种良性肿瘤。不常见 ,国内文献鲜有报道 ,笔者在拔除上颌智齿时 ,偶遇 1例 ,现报告如下。患者 ,男 3 6岁 ,因左下后牙反复疼痛 ,牙周肿胀半年近日肿痛加重就诊。检查 :| 8垂直阻生 ,颊侧移位 ,部分萌出 ,牙冠远中覆盖龈瓣。龈粘膜红肿 ,见咬痕和溃疡。 8|萌出 ,正中位略伸长 ,诊断 :| 8冠周炎。建议患者拔除 8| ,减轻 | 8龈粘膜的创伤 ,以达到缓解 | 8冠周炎症状。手术中见 :8|牙根连接一团块 ,团块外周覆有一层 1mm厚的白色致密性包膜。 8|为一融合根 ,根尖部吸收 ,并与团…  相似文献   
14.
目的 :研究雌激素对人涎腺黏液表皮样癌血管生成的影响 .方法 :应用免疫组化、裸鼠肺移植瘤试验的方法探讨1 7β 雌二醇对人涎腺黏液表皮样癌高转移细胞系Mc3细胞的血管内皮生长因子的表达和肺移植成瘤能力影响 ;并应用免疫组化的方法对Mc3细胞的雌激素受体进行检测 .结果 :在体外 ,0 .1 μmol/L 1 7β 雌二醇可促进Mc3细胞血管内皮生长因子的表达 .在裸鼠体内实验中给药组 (5 .2 μg/d)及对照组肺表面的转移结节数分别为 (1 1 9± 70 )个和 (1 4± 1 2 )个 ;对肺转移瘤组织切片免疫组化结果表明给药组转移瘤组织中血管内皮生长因子的表达明显高于对照组 .同时 ,在Mc3细胞和瘤体组织中均发现有雌激素受体的表达 .结论 :生理浓度的雌激素可促进人涎腺黏液表皮样癌血管内皮生长因子的表达  相似文献   
15.
背景:使用J-1型脱细胞异体真皮组织补片覆盖拔牙创口的报告较少。 目的:探讨异体脱细胞组织补片置入拔牙窝对预防拔牙后并发症的影响。 方法:将400例阻生智齿拔除患者随机分为2组,实验组智齿拔除后拔牙窝内放置医用组织补片;对照组智齿拔除后不放置医用组织补片。分别观察拔牙后组织补片脱落率、肿胀发生率、拔牙窝内血凝块存留和食物残渣残留情况、牙龈是否红肿、对拔牙后出血的影响以及干槽症的发生率。 结果与结论:拔牙后出血的百分比,血凝块留存率,拔牙窝内食物残渣残留百分比,干槽症发生率实验组均明显低于对照组。放置组织补片对术后肿胀和牙龈红肿无明显影响。所有放置在拔牙窝内的组织补片与拔牙创周围组织附着紧密,未见脱落。  相似文献   
16.
目的体外研究5-氮胞苷(5-azacytidine,5-azaC)对起源于人颌下腺闰管的HSG(human salivary gland,HSG)细胞的诱导凋亡作用,为应用5azaC对涎腺肿瘤进行治疗奠定理论和实验基础。方法用不同浓度的5-azaC处理HSG细胞,观察5-azaC在非毒性浓度下,能否诱导HSG细胞发生凋亡。结果加入5-azaC后48h,光镜下可见到少数细胞体积缩小,胞浆向外突起,类似出芽及发泡状;琼脂糖凝胶电泳结果显示经5-azaC作用72h的基因组DNA呈现出"梯状"图像,基因组DNA被内切酶切成了180bp~200bp及其整倍数的片断;流式细胞仪检测结果显示细胞在G1期前面出现亚二倍体峰;透射电镜结果显示5-azaC处理组细胞可见核内凋亡小体;免疫组化结果显示5-azaC可以抑制P53、Bcl-2和FAP-1的表达;Western blot结果显示5-azaC处理后可使FAP-1的表达降低。结论5-azaC在体外能诱导HSG细胞凋亡。  相似文献   
17.
目的 探讨17β-雌二醇(E2)对体外培养的人涎腺黏液表皮样癌Mc3细胞系增殖周期的影响。方法 以不同浓度、时间的E2处理Mc3细胞,采用MTT法、流式细胞术、免疫组织化学染色法,检测E2对人涎腺黏液表皮样癌Mc3细胞系细胞群体倍增时间、细胞周期分布以及对CyclinDl、P27^Kip1阳性表达的影响。结果 浓度分别为10^-9、10^-8、10^-7mol/L的E2作用于细胞第5天时,MTT法测得E2处理组细胞增殖促进率分别为29%、54%、59%,CyclinDl的阳性表达率分别增加了16%、9%、24%,P27^Kip1。的阳性表达率分别减少了33%、30%、55%。流式细胞术检查结果显示,10^-7mol/L的E2处理12、18、24h后,细胞周期中S期细胞比相应对照组分别增加了11.3%、6.6%、46.7%,细胞增殖指数分别增加了6.0%、3.6%、205.5%。结论 生理浓度的E2可以促进CyclinD1的表达、降低.P27^Kip1的阳性表达,从而促进细胞周期Gη/s期转换,增加S期细胞数量,加速DNA合成,刺激肿瘤发生、发展。  相似文献   
18.
甘肃省肃南裕固族自治县位于祁连山中部及河西走廊南侧 ,为纯牧业县。 6区 1镇 2场 2 3个乡 97个行政村 ,总人口为3.35 8万人。 1998年末全县牲畜存栏数 6 5万头 (只 ) ,畜牧业是支柱产业。布鲁氏菌病 (简称布病 )是危害我县人民健康和畜牧业发展的主要地方病 ,1996年人间布病流行病学调查 936人 ,皮变试验 837人 ,阳性 2 42人 ,阳性率 2 8.91% ,血清学检查 (SAT)2 5 5人 ,阳性 5 5人 ,阳性率 2 1.5 7% ,确定病人 5 3例 ,患病率6 .33% ,系慢性布病患者 ,当年无新发病人。为掌握人畜间疫情动态 ,根据甘肃省地病办 (1995 ) 8号文件《关于布…  相似文献   
19.
背景:使用J-1型脱细胞异体真皮组织补片覆盖拔牙创口的报告较少。 目的:探讨异体脱细胞组织补片置入拔牙窝对预防拔牙后并发症的影响。 方法:将400例阻生智齿拔除患者随机分为2组,实验组智齿拔除后拔牙窝内放置医用组织补片;对照组智齿拔除后不放置医用组织补片。分别观察拔牙后组织补片脱落率、肿胀发生率、拔牙窝内血凝块存留和食物残渣残留情况、牙龈是否红肿、对拔牙后出血的影响以及干槽症的发生率。 结果与结论:拔牙后出血的百分比,血凝块留存率,拔牙窝内食物残渣残留百分比,干槽症发生率实验组均明显低于对照组。放置组织补片对术后肿胀和牙龈红肿无明显影响。所有放置在拔牙窝内的组织补片与拔牙创周围组织附着紧密,未见脱落。  相似文献   
20.
目的了解拔牙原因、年龄与牙位之间的相互关系。方法对2019年3月至2020年1月口腔颌面外科就诊军人所拔除的1461颗牙齿的原因、病患的年龄和拔牙牙位进行了统计分析。结果拔牙原因占比最高为阻生齿,其后依次为牙周炎、残根残冠和牙体损伤,以上四种拔牙原因占到所有拔牙原因的96.54%;拔牙高峰年龄发生在21-30岁,其后为31-40岁,两个年龄段占所有年龄段的56.43%;拔牙牙位最多的是磨牙,占拔牙总数的85.66%,其后依次为前磨牙、切牙和尖牙;阻生齿的拔除主要出现在21-30岁;牙周炎、残根残冠和牙体损伤的拔牙高峰均发生在71-80岁,且拔牙牙位主要发生在第一和第二磨牙;正畸和弓外牙导致的拔牙高峰发生在21-30岁,拔牙牙位主要是前磨牙。结论本次统计结果,反应出了军队人员在口腔疾病的诊疗和口腔健康认知上的一些规律,未来可以通过扩大统计的样本量和将军队人员与地方人员拔牙情况的对比,为进一步改善我国军队人员的口腔健康和临床诊疗提供参考依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号