靶向抑制PI3K对PDK-1/Akt信号通路调控成骨细胞分化的影响

目的 通过观察磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)特异性抑制剂LY294002在成骨细胞分化过程中的影响,探讨PI3K通过调控PDK-1 /Akt信号通路对成骨细胞分化影响的分子机制.方法 采用体外培养C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC).通过CCK-8检测LY294002的最大安全浓度.对照组使用成骨细胞诱导培养...     

健康教育在断肢再植护理中的应用及体会

目的:探讨健康教育对断肢再植护理的应用效果。方法:选取我院自2012年1月至2014年6月行断肢再植的术后病人68例,随机分为观察组(健康教育组)和对照组(常规护理组)各34例,对照组常规护理,观察组在常规护理基础上实施健康教育。结果:观察组33例痊愈,护理有效率97.1%,对照组31例痊愈,护理有效率91.2%。两组效果差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:对断肢再植患者采取针对性的健康教育,有利于提高患肢成活率,值得临床推广。     

纤维环穿刺抽吸法和纤维环切开法建立兔椎间盘退变模型的比较

[目的]通过纤维环穿刺抽吸法和纤维环切开法建立兔椎间盘退变模型,分析此两种方法的可行性及特点.[方法]取10个月龄健康日本大耳白兔24只,随机分为2组,其中A组为纤维环穿刺抽吸组,利用18G穿刺针分别在兔L3、4、L4、5、L5、6椎间盘刺入并抽吸髓核8～ 12 mg;B组为纤维环切开组,利用手术刀分别在兔L3、4、L4、5、L5、6椎间盘纤维环上做水平位切口;造模完毕,两组兔分别于术后4、8、12、16周进行MRI检查,病理组织学观察和免疫组化染色观察.[结果]A、B两组退变椎间盘MRI T2加权像信号随时间延长呈现持续减弱趋势,术后4、8周纤维环穿刺组T2加权像信号强度评分较纤维环切开组低(P＜0.05),组织学观察发现造模组髓核细胞逐渐减少;免疫组化染色观察Ⅱ型胶原和蛋白聚糖表达含量随时间延长逐渐降低,且B组含量明显低于A组.[结论]两种方法均能建立兔椎间盘退变模型,但纤维环切开法椎间盘的退变程度较纤维环穿刺法出现较早且较为剧烈.     

SATB1在胃癌细胞SGC-7901中表达的研究

目的 通过检测胃癌细胞株SGC-7901和胃黏膜上皮细胞GES-1中SATB1 mRNA和蛋白的表达水平,探讨其在胃癌发展和转移中的作用.方法 利用荧光定量PCR、RT-PCR检测胃癌细胞株SGC-7901和胃黏膜上皮细胞GES-1中SATB1 mRNA的转录水平表达,通过免疫荧光染色检测SATB1在两种细胞中的表达差异.结果 SATB1 mRNA在SGC-7901中的表达程度显著高于GES-1细胞,免疫荧光染色显示SATB1在胃癌细胞株的胞浆和胞核内均有分布,呈强阳性染色,而在GES-1细胞中无表达.结论 SATB1在胃癌细胞株SGC-7901中mRNA和蛋白水平均呈现高表达,提示SATB1的表达水平可能与胃癌发生发展密切相关,有望成为判断胃癌预后的一个指标.     

椎间盘退行性变组织工程研究进展

椎间盘组织工程是基于种子细胞和生物材料的一种体外构建技术,利用组织工程学方法干预椎间盘的退行性变成为一种广泛而有效的治疗方法,在动物实验中取得了显著的进展.本文重点综述了近年来椎间盘组织工程的研究进展和发展方向.     

色素上皮衍生因子联合5-氟尿嘧啶抑制结肠癌细胞凋亡和血管生成的作用研究

目的:探讨色素上皮衍生因子(PEDF)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对结肠癌CT26细胞的抑制作用以及对荷瘤小鼠模型的治疗效果.方法:将体外培养的CT26细胞分为对照组、5-FU组和PEDF+5-FU组3组,分别加入PBS、5-FU和PEDF+5-FU处理CT26细胞.通过细胞划痕实验和Transwell小室检测CT26...     

对于腰椎后路椎间融合术后伤口深部感染的护理分析

目的：探讨腰椎后路椎间融合术后伤口深部感染的护理措施。方法通过对我院骨科收治的7例腰椎后路椎间融合术后伤口深部感染患者,在彻底手术清创的基础上,通过正确指导功能锻炼等护理措施,深入讨论腰椎后路椎间融合术后伤口深部感染的护理措施。结果所有患者伤口感染获得控制,均二期愈合,随访1~2年未有复发感染者。结论我科室采用的护理干预,有效降低腰椎后路椎间融合术后伤口深部感染的复发率。     

兔髓核细胞原代培养及其生物学特性的实验研究

目的建立兔髓核组织体外直接分离培养的方法及其相关生物学特性的测定。方法取2周龄健康日本大耳白兔,无菌条件下分离出椎间盘凝胶状髓核组织,直接加入含有20%FBS的DMEM培养液中培养,倒置显微镜下观察原代髓核细胞的形态;细胞爬片培养后进行甲苯胺蓝和番红O染色观察;通过RT-PCR法,免疫组化法检测Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的表达;MTT法绘制髓核细胞生长曲线。结果髓核细胞甲苯胺蓝和番红O染色显示阳性;Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和蛋白聚糖免疫组化荧光检测呈阳性;RT-PCR鉴定发现细胞Ⅱ型胶原mRNA和蛋白聚糖mRNA表达阳性;MTT生长曲线与体外细胞培养时生长过程相符。结论成功建立了髓核组织直接分离培养方法,原代髓核细胞生长状态良好,为组织工程髓核的种子细胞研究提供了实验依据。     

BX-912对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响

目的 探究BX-912对前列腺癌骨转移小鼠骨质破坏的影响.方法 体外实验:用递增浓度的BX-912干预小鼠前列腺癌细胞(RM-1),CCK-8检测BX-912对RM-1活性的影响,划痕实验观察BX-912对RM-1迁移的影响,克隆实验研究BX-912对RM-1独立生存能力的影响.体内实验:将30只前列腺癌骨转移小鼠随机...