排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
根据沙门氏菌 inv A基因序列合成一对寡核苷酸引物 ,建立了增菌 PCR法检测实验动物粪便沙门氏菌的方法。首先以 7种常见的沙门氏菌及 3种非沙门氏菌标准菌株检验了 PCR法的特异性和灵敏度。 7种沙门氏菌扩增出 2 84bp的特异区带 ,非沙门氏菌皆无特异带扩增 ,检测灵敏度为 5 0个 CFU。比较了不同方法即差速离心集菌、玻璃粉吸附和选择性增菌处理粪便样品制备模板 DNA,相应于 3种方法的 PCR检测灵敏度分别为 :2× 1 0 4 ,5× 1 0 3,1 0个 CFU。然后 ,用增菌 PCR法与分离培养法对比检测了 1 0 5只实验动物。在 80只 KM小鼠中 ,分离培养法检出 1 0只阳性 ,PCR法检出 1 2只阳性 ,高于分离培养法。结果提示 :增菌 PCR法在大批量的实验动物沙门氏菌的快速检测中具有应用价值 相似文献
12.
目的:探讨改进的主动脉逆行灌注TTC-Evans blue双染法对小鼠心肌梗死面积的显示效果,并探讨蛋白酶体参与缺血/再灌注(I/R)的作用。方法:16只8周龄,C57BL/6J野生小鼠,随机分为假手术组(sham组)及I/R组,采用结扎冠状动脉左前降支45min,复灌2h,复制小鼠心脏I/R损伤模型。用改进主动脉逆行灌注法,分别灌注TTC和Evans blue染料,垂直于心脏长轴切片,计算梗死面积;Western-blot方法检测心肌组织中蛋白酶体各亚基表达;TUNEL染色法检测心肌细胞凋亡,试剂盒检测蛋白酶体活性及Caspase-3活性。结果:与sham组相比,I/R组的心肌梗死面积/危险区面积比值增加32.6%(n=8,P0.01),心肌组织中Caspase-3活性升高2.82倍(n=8,P0.01),而蛋白酶体糜蛋白酶样活性降低32%(n=8,P0.01),免疫蛋白酶体亚基β1i、β2i、β5i蛋白表达分别降低49%、48%和54%(n=8,均P0.05)。结论:改进的TTC-Evans blue双染色方法操作性强,成功率高,能够更好地为心肌I/R损伤研究提供可靠的形态学支持,心肌I/R损伤导致小鼠心肌组织蛋白酶体功能被抑制及心肌梗死面积、凋亡和Caspase-3活性增加。 相似文献
13.
山东省部分单位鼠和兔饲料的微生物学质量检测及灭菌法初探 总被引:2,自引:1,他引:1
1995年对本省繁育或应用实验动物的12个单位的9份鼠饲料和10份兔饲料进行微生物学检测。结果,鼠饲料中菌落总数超标的占22%,霉菌总数超标的占33%;兔饲料中菌落总数超标的占50%,霉菌总数超标的占90%;两者均未检出沙门氏菌和大肠杆菌。用不同剂量的60Co对兔饲料进行了灭菌试验。结果表明,经5或6kGy60Co辐照后兔饲料的微生物学质量能达到GB14924-94的要求。 相似文献
14.
15.
16.
17.
目的分析重症医学科(ICU)住院患者急性胃肠损伤(AGI)与急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分的相关性。方法选择ICU住院患者187例,其中发生AGI 87例。以入院或入ICU后24 h内各项生理参数和实验室检查结果的最差值进行APACHEⅡ评分,依据APACHEⅡ评分分为轻症、重症、危重症、极危重症组或APACHEⅡ评分≤15、>15分组,比较各组各级别AGI发生率,分析AGI发生率与APACHEⅡ评分的相关性。结果随着APACHEⅡ评分的严重程度及评分增加,其相应组的AGI发生率升高(χ2=21.238、187.000,P=0.010、0.000)。AGI发生率与APACHEⅡ评分呈正相关性(r=0.988,P<0.05)。结论 ICU住院患者APACHEⅡ评分越高AGI发生率越高、病情越严重;对于APACHEⅡ评分>15分的患者,应采取积极措施预防AGI发生。 相似文献
18.
19.
胃脘痛是临床上的常见病及多发病 ,笔者于 1997年 4月— 2 0 0 1年 7月 ,以半夏泻心汤为主 ,辨证治疗胃脘痛患者375例 ,临床收效显著 ,介绍如下。1 一般资料375例中 ,男 2 6 1例 ,女 114例 ;年龄 15~ 76岁 ;病程12d~ 11年 ;临床表现为脘腹胀满 ,疼痛 ,嗳气泛酸 ,伴恶心呕吐或呃逆等症状 ;部分患者经纤维胃镜检查 ,确诊为慢性胃炎。2 治疗方法半夏泻心汤 :半夏 12g、黄芩 12 g、干姜 6 g、人参 12g、干草 3g、黄连 6 g、大枣 5枚。每日 1剂 ,煎 3次 ,3次药液混合 ,分早、中、晚 3次服用 ,15剂为 1个疗程。偏气滞 ,以上腹胀痛 ,痞闷为主者… 相似文献
20.
目的:探讨泛素E3连接酶TRIM10在心肌细胞肥大中的作用及分子机制。方法:培养原代的大鼠乳鼠心肌细胞,siRNA-TRIM10与siRNA对照(siRNA-control)或过表达腺病毒Ad-TRIM10与空载对照Ad-GFP转染细胞24 h,然后用苯肾上腺素(phenylephrine,PE)处理细胞24 h。Western blot检测TRIM10、AKT和ERK1/2的蛋白水平;免疫荧光染色观察心肌细胞的大小;实时荧光定量PCR检测心房钠尿肽(ANP)和脑钠尿肽(BNP)的mRNA的表达水平。结果:与对照组相比,PE处理明显上调心肌细胞中TRIM10蛋白的表达水平。siRNA-TRIM10敲低内源性TRIM10表达后明显减小PE诱导的心肌细胞体积,抑制ANP和BNP的mRNA的表达以及降低AKT和ERK1/2的磷酸化水平;而过表达TRIM10则呈现出与siRNA-TRIM10完全相反的结果。结论:TRIM10可调节心肌细胞肥大,其作用可能与AKT和ERK信号相关。 相似文献