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101.
102.
目的:观察探讨依迭拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,总结其临床价值。方法:选取我院2009年10月至2011年10月64例急性脑梗死的患者,随机分为观察组和对照组,各32例,对照组给予基础性治疗,观察组在基础治疗上加用依达拉奉注射液治疗,观察比较两组治疗前、后30d患者的日常生活活动能力评分(ADL)、临床神经功能缺损评分(ESS)及治疗后药物不良反应,进行统计学分析。结果:两组治疗前、30d患者的日常生活活动能力评分(ADL)、临床神经功能缺损评分(ESS)比较存在明显差并(P〈0.05),观察组改善程度更为显著;两组不良反应比较无明显差异(P〉0.05),无统计学意义。结论:依达拉奉注射液治疗怠性脑梗死疗效显著,明显优于基础治疗效果,不良反应小,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。 相似文献
103.
颈性眩晕系指因颈椎退变导致椎-基底动脉供血不足而引起的眩晕、头昏、恶心、猝倒等一系列症状的综合征。也称为椎动脉型颈椎病(Cervical spongdylosis of the vertebral arterytype,CSA),是临床上的多发病、常见病。临床表现以颈性眩晕,恶心欲呕,甚至猝倒为主要症状。常伴有偏头痛,颈项痛或酸胀僵硬疼痛,颈椎活动受限,耳鸡,失眠健忘等。此病多见中老年人,但随着现代社会生活节奏不断增快, 相似文献
104.
目的:分析尼可地尔治疗冠心病患者介入治疗后心绞痛的临床效果.方法:研究以我院的70例冠心病介入治疗患者为对象,患者在2018年3月~2020年7月期间收治入院,随机分组,对照组常规治疗,观察组联合尼可地尔用药,比较两组心绞痛的治疗效果.结果:两组治疗有效率相比较,观察组更高,为94.29%(33例),组间差异显著,P<... 相似文献
105.
107.
目的:研究下颌第三磨牙萌出状态与第二磨牙远中邻面龋坏的相关性。方法 :临床收集因下颌第三磨牙不适而就诊的患者204例,运用锥形束CT分析下颌第二磨牙远中邻面龋坏与第三磨牙阻生类型(高位、中位、低位)、阻生角度以及两磨牙的釉牙骨质界距离(cementoenamel junction,CEJ)等因素是否存在相关性。结果:在下颌第三磨牙存在的情况下,第二磨牙远中邻面龋坏发生率高达78.4%;性别差异无统计学意义(P=0.165);高位、中位和低位阻生的龋坏发生率差异无统计学意义(P=0.646);而当第三磨近中阻生角度为40~80°时,第二磨牙远中邻面最易发生龋坏,与其他阻生角度组的差异有统计学意义(P<0.001);当第二磨牙与第三磨CEJ距离在6~9 mm时,第二磨牙远中邻面龋坏高于其他组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:下颌第三磨牙近中阻生角度、第三磨牙与第二磨牙的CEJ距离与第二磨牙远中邻面龋坏的发生密切相关。当第三磨近中阻生角度在40~80°间,且两磨牙间的CEJ距离在6~9 mm时,第二磨牙远中邻面更容易发生龋坏,此类阻生齿建议尽早拔除。 相似文献
109.
目的 :观察米诺环素(派丽奥)软膏治疗智齿冠周炎的效果。方法 :选取急性智齿冠周炎83例,随机分为实验组(n=39)和对照组(n=44)。实验组经3%过氧化氢液和生理盐水交替冲洗冠周后,将派丽奥软膏注入智齿冠周盲袋内;对照组经冠周冲洗后,将2%碘甘油置入盲袋内并口服抗生素(头孢拉定0.25 g/次,4次/d,连续服用3 d)。3 d后复诊评价疗效。结果 :实验组的痊愈率(56.42%)和总有效率(89.74%)均较对照组(29.55%,70.45%)高,差异均有统计学意义(痊愈率:χ2=6.12,P<0.05;治愈率:χ2=4.72,P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论 :派丽奥软膏是一种高效安全、操作简单的治疗智齿冠周炎的局部缓释药物。 相似文献
110.
目的:观察低氧与人舌鳞状细胞癌SCC-6细胞中HIF-1α、VEGF表达的相关性,曲古抑菌素A(TSA)对其表达的抑制作用,初步探讨其作用机制。方法:体外培养的舌鳞状细胞癌SCC-6细胞,经不同作用时间去铁胺处理,模拟低氧条件培养后,RT-PCR检测HIF-1α、VEGF的mRNA表达,Western Blot检测其蛋白表达;模拟低氧条件下,不同浓度、时间梯度TSA处理SCC-6细胞后,分别检测HIF-1α、VEGF的mRNA及蛋白表达。结果:①低氧下SCC-6细胞HIF-1α蛋白表达增加,但其mRNA的表达不受影响;作为HIF-1α下游基因的VEGF的mRNA和蛋白表达,随HIF-1α蛋白表达增加而增加;②低氧下,TSA可抑制HIF-1α的蛋白表达及VEGF的mRNA和蛋白表达,并呈量效和时效关系,但HIF-1α的mRNA表达不受影响;③HIF-1α的调节在蛋白水平。结论:体外条件下,模拟低氧可诱导舌鳞状细胞癌SCC-6细胞中HIF-1α蛋白、其下游基因VEGF的mRNA和蛋白的表达增加。TSA可抑制HIF-1α的蛋白表达,进而抑制其下游基因VEGF的表达,从而发挥抗肿瘤血管生成的作用,并且呈量效和时效关系。 相似文献