别克参提取物抗氧化活性研究

目的：研究别克参提取物的体外抗氧化活性。方法：采用清除二苯代苦味酰基（DPPH）自由基、2,2’-氨基-（3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐（ABTS）自由基与超氧阴离子（O2^-）自由基法,对别克参不同提取物的体外抗氧化活性进行评价。结果：别克参不同提取物清除DPPH·自由基、ABTS·自由基的能力强弱顺序为：乙酸乙酯提取物〉石油醚提取物〉正丁醇提取物〉水提取物。别克参不同提取物对O2^-自由基有一定的清除能力,但不明显。结论：别克参不同提取物抗氧化活性差异可能与各部位中所含抗氧化成分的种类和结构有关。     

红花黄色素研究进展

红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥管状花。红花黄色素(Safflower yellow,SY)为红花中多种水溶性查尔酮成分的混合物〔1〕,其中羟基红花黄色素A(Hy-droxy safflower yellow A,HSYA)含量最高。红花黄色素具有活血通经、化瘀止痛之功效,对冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症有疗效,并具有镇痛作用和抗炎作用〔2〕。红花黄色素还是一种很有价值的天然食用色素,是世界卫生组织和一些发达国家允许鼓励使用的天然食用色素之一。笔者就近年来在红花黄色素的提取工艺、稳定性、质量控制及应用方面的研究进展作一综…     

HPLC指纹图谱法评价新疆塔城地区额敏县优质红花内在质量

目的：建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，以提供鉴别和质量评价方法。方法：采用梯度洗脱法建立额敏县优质红花的HPLC指纹图谱，并采用“中药色谱分析和数据管理系统”专业软件进行数据处理，对额敏县两种优质红花药材的指纹图谱进行分析比较。结果：两种优质红花虽产白同一地区，虽各批次间具有良好的相似度，但两品种色谱峰相似度存在明显差别。结论：建立额敏县红花的指纹图谱可以从整体上反映当地红花的内在质量，为当地红花提供了综合的鉴别和质量评价方法。     

侗药水兰的生药学研究

为鉴别、研究和开发利用侗族药物水兰提供参考依据。方法采用性状和显微方法观察水兰各器官。结果水兰叶的上表皮与下表皮均见气孔,栅栏组织2—4列,粉末中可见石细胞群、多细胞非腺毛与腺毛。结论上述显微特征对水兰具有鉴别意义。     

气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量

目的建立同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的气相色谱方法。方法采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温;进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度280℃;载气为氮气,流速为1.5 ml/min,分流比10∶1,进样量为1µl。结果龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮分别在338.2~3382.4µg/ml(r=0.9999),162.4~1623.7µg/ml(r=0.9999),54.8~548.1µg/ml(r=0.9999),6.05~60.5µg/ml(r=0.9999)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,97.4%,98.1%,98.9%。结论该方法完善了现行标准,可用于人参再造丸的质量控制。     

超高效液相色谱-串联四级杆质谱法检测镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加的9种化学药品

目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加9种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测。C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,流速0.3 mL/min;离子源为ESI源,正离子检测,对中成药及保健品中添加氯硝西泮、氯氮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、硝西泮、三唑仑、奥沙西泮和马来酸咪达唑仑进行定性、定量检测。结果9种化学药品测定的质量浓度线性范围分别为26.55～1 062,27.5～1 100,24.7～988,26.325～1 053,26.075～1 043,27.35～1 094,28.075～1 123,25.3～1 012,23.826 15～953.046 ng/mL,9种化学药品平均回收率在97.6%～111.1%之间。结论该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中成药及保健品中添加9种化学药品的测定。     

注射用盐酸平阳霉素的质量评价

目的 评价国产注射用盐酸平阳霉素的质量现状并分析存在的问题。方法 根据2019年国家药品质量评价抽验方案的总体要求,法定标准检验与探索性研究相结合,对国产注射用盐酸平阳霉素的质量现状进行评价。结果 按法定标准检验,合格率100%;但现行标准存在限度宽松、方法设置不合理、色谱信息不完善等问题。探索性研究配伍稳定性结果显示,盐酸平阳霉素在5%葡萄糖注射液中迅速降解为具有较强毒性的平阳霉素A6。结论 国内现有制剂整体质量好;建议对现行质量标准进行增修订;对说明书中溶剂配伍用法进行修订。     

气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量

目的建立气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸含量的方法。方法色谱柱为聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱,检测器为氢焰离子化检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为氮气,流速30mL/min,柱温控制采用程序升温,分流比为90∶1。结果α-亚麻酸检测浓度在0.183 8～3.676 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.73%(RSD=1.29%,n=9)。亚油酸检测浓度在0.199 7～3.598 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.59%(RSD=2.66%,n=9)。结论该气相色谱法灵敏、准确、可靠,可适用于硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量测定。     

论武陵土家药物资源生态区的建立与保护

建立武陵土家药物资源生态区，做好药物资源的监测和评价，发展具有区域优势和特色的家种药材和地道药材，提供高品质的“地理标志”性药材，促进武陵土家民族药业可持续发展，为民族地区经济建设和社会进步服务。