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选取2008年6月~2010年5月我院收治的240例中老年高血压患者,按照降压治疗后舒张压水平分成3组,1组舒张压70mmHg 16例,2组舒张压70~79mmHg 84例,3组舒张压80~89mmHg 140例,分析不同舒张压水平对心脑血管事件的影响。结果 2组心脑血管事件发生率最低,与2组比较,1组心脑血管事件发生率有增加趋势,但是差异无统计学意义(P0.05);3组心脑血管事件发生率增加184%,与2组比较,P0.05,差异具有统计学意义。中老年高血压患者降压后舒张压有明显下降,舒张压降至70~79mmHg最佳。 相似文献
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目的 探讨异丙酚对脑缺血再灌注大鼠神经炎症、细胞凋亡和脑梗死的作用与保护机制。方法 将30只SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注(I/R)组和异丙酚(Propofol)组,Sham组与I/R组使用水合氯醛(300 mg/kg)麻醉,异丙酚组应用异丙酚(60mg/kg)麻醉; 大脑中动脉闭塞造模2 h后恢复血供,24 h后进行神经功能缺损评分,取脑组织进行TTC染色、炎性细胞因子水平检测、免疫组化、Western blot实验。结果 I/R组大鼠神经功能受损,缺血侧梗死严重; Western Blot检测显示RhoA/ROCK2蛋白表达增加,Caspase-3蛋白剪切增加; 免疫组化显示Iba1激活,GFAP活化,即神经炎症反应增加。此外,Nissl小体减少,TUNEL阳性细胞数增加,即神经元凋亡增加; 异丙酚组RhoA/ROCK2蛋白表达水平、Caspase-3蛋白剪切显著降低,神经炎症反应减轻与神经元凋亡减少,神经功能缺损评分降低与脑梗死面积减少。结论 异丙酚可能通过抑制RhoA/ROCK2信号通路来减轻脑中神经炎症反应和减少神经元凋亡,从而改善神经功能与脑部梗死情况。 相似文献
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目的 探讨依替巴肽注射液治疗急性缺血性脑血管病(ICVD)的效果及安全性。方法 回顾性分析34例接受依替巴肽注射液治疗的ICVD患者资料,检测患者治疗前后的血液流变学、凝血功能、血脂等指标;构建累计注射量与各指标的量效关系,通过正常指标值预测其有效累计剂量。比较治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及数字... 相似文献
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检测结肠癌患者外周表血Chymase肥大细胞的阳性比率及局部结肠癌组织Chymase基因表达的改变,探讨Chymase表达改变在结肠癌中的临床意义。收集2017年1月—2018年2月需行结肠癌手术74例患者(结肠癌组)的血液、组织标本及临床病理资料,距肿瘤切缘5 cm处取正常肠黏膜作为对照(癌旁组),另取同期我院健康体检者60例作为非肿瘤人群对照(非肿瘤组)。流式细胞仪检测外周血Chymase阳性肥大细胞的比例变化,Chymase基因表达量采用RT-PCR检测。结肠癌组外周血Chymase阳性肥大细胞比例为(3.16±0.57)%,显著低于非肿瘤组的(7.54±1.38)%(P0.01)。结肠癌组癌组织Chymase基因表达相对值2-△Ct为0.14±0.03,显著低于癌旁组的0.27±0.06(P0.01)。结肠癌组外周血Chymase阳性肥大细胞比例和癌组织Chymase基因表达在Ⅲ、Ⅳ期患者显著低于Ⅰ、Ⅱ期患者(P0.01);肿瘤直径≥5 cm患者著低于肿瘤直径5 cm患者(P0.01);中、低分化患者著低于高分化患者(P0.05);淋巴结有转移患者显著低于无转移患者(P0.05)。结肠癌患者外周血Chymase阳性肥大细胞比例和癌组织Chymase基因表达显著减低,可能参与结肠癌的发生、发展、侵袭和转移过程。 相似文献
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目的 探讨心理干预对社区老年人生活质量的影响.方法 将北京市西城区2 342名60~75 岁社区老年人按系统抽样法随机分为干预组和对照组.干预组采取心理讲座、团体心理辅导和个体心理咨询等方法进行心理干预,对照组观察其自然变化,比较两组干预前后生活质量的评分.结果 干预前干预组与对照组各项评分差异均无统计学意义(P>0.05);干预后干预组生理领域[(15.4±2.0)分 比(14.7±2.3)分]、心理领域[(15.4±1.4)分比(14.7±1.6)分]、独立性领域[(15.5±1.9)分 比(14.7±2.2)分]、社会关系领域[(15.1±1.3)分比(14.5±1.5)分]、环境领域[(15.5±1.4)分 比(13.7±1.6)分]和总的生存质量评分[(14.9±1.9)分比(14.1±2.3)分]均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 心理干预能提高社区老年人的生活质量,对社区老年人进行心理干预具有重要的公共卫生意义. 相似文献
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炎症性肠病(IBD)患者肠道免疫炎症反应异常,影响和调控肠道免疫炎性反应是其治疗方法之一.现已证明青藤碱(SN)可以通过抑制淋巴细胞增殖,影响免疫细胞功能,减少炎症介质生成,平衡细胞因子的分泌等多个环节来抑制机体免疫炎症反应.本文从IBD免疫发病机制入手,总结了目前SN对机体免疫功能影响方面的研究进展,为寻求SN调控肠道免疫炎症来治疗IBD提供参考. 相似文献