广西产毛果算盘子的HPLC指纹图谱

目的: 采用HPLC研究广西不同产地毛果算盘子的指纹图谱. 方法: 采用Hypersil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸(B)梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~15 min, 10%~22%A;15~20 min,22%~30%A;20~30 min,30%~40%A;30~45 min,40%A),检测波长270 nm,柱温20℃,流速1.0 mL·min^-1,分析时间45 min.分析了10批毛果算盘子药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度. 结果: 建立了广西产毛果算盘子的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了9个构成毛果算盘子药材指纹图谱的特征峰. 结论: 该方法简单、稳定、重复性好,可用于毛果算盘子药材的质量控制.     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段。     

高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立广西余甘子叶中槲皮素及山奈酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ThermoHypersilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.06～1.2μg之间;山奈酚在0.021～0.43μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系;槲皮素和山奈酚的加样回收率分别为98.83%,101.58%,RSD分别为2.73%,2.21%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,可作为广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定醋青皮配方颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立醋青皮配方颗粒中橙皮苷含量的测定方法。 方法 :运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(35 ∶65);流速1 mL ·min^-1;检测波长284 nm。 结果 :橙皮苷在0.112 0~1.120 μg呈良好的线性关系 (r=0.999 9),平均回收率为102.63%,RSD为1.24%。 结论 :该法简便可行、快速,可用于醋青皮配方颗粒的质量控制。     

匙羹藤有效成分牛弥菜醇A急性毒性及降糖作用研究

目的研究牛弥菜醇A降血糖的药理作用。方法牛弥菜醇A按100,200,400 mg.kg-1连续灌胃14d后,观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠的体质量、血糖、糖耐量的影响。结果牛弥菜醇A能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P<0.01);较高剂量对正常小鼠的血糖和体重有一定的影响(P<0.05);能增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1h左右;牛弥菜醇A的MTD大于750 mg.kg-1,相当于临床成人日用药的430.29倍。结论牛弥菜醇A对高血糖小鼠有显著的降血糖作用。     

古钩藤红外指纹图谱研究

目的:建立古钩藤的红外指纹图谱。方法:采用傅里叶变换红外光谱法测定10批不同产地的古钩藤,采用Omic软件、沃德法对试验数据进行聚类分析。结果:获得古钩藤红外指纹图谱,相似度均大于0. 9562。结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控性,可用于古钩藤的鉴别。     

正交试验法优选罗汉松果实中总黄酮的提取工艺

目的:优选罗汉松果实中总黄酮的提取工艺。方法:采用超声方法提取罗汉松果实中的总黄酮,通过单因素试验方法考察提取溶剂、提取时间、料液比对总黄酮含量的影响,采用正交试验法筛选出罗汉松果实总黄酮的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为料液比1∶40,用75%乙醇超声提取60 min。结论:优选出的最佳提取工艺操作简单、省时,可用于罗汉松果实的提取研发。     

不同生产期苦玄参叶HPLC指纹图谱

目的:建立广西产不同生长期苦玄参叶的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱(4.6 m m×250 mm,5μm,Japan Shimadzu)分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长264 nm,柱温25℃,流速1 mL· min-,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批苦玄参叶的HPLC指纹图谱共标定17个共有峰,相似度均＞0.9.结论:建立苦玄参叶质量控制方法,指导苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供实验数据.     

反相高效液相色谱法测定杜仲中儿茶素的含量

目的:建立测定杜仲中儿茶素含量的高效液相色谱方法.方法:设计正交试验对样品的前处理过程进行优化,采用反相高效液相色谱法测定杜仲中儿茶素含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4％磷酸溶液(13∶87);流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:儿茶素在9.620 ～194.0 mg·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均加样回收率为97.38％,RSD 2.1％.结论:该法简便快速、准确性和重复性好,可用于杜仲中儿茶素的含量测定.     

不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.