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301.
目的:研究广西匙羹藤茎降血糖活性部位。方法:利用系统溶剂分离法,提取分离广西匙羹藤茎,采用紫外光谱法和薄层色谱法对各部分的提取物进行理化鉴别,并观察提取物各部分对四氧嘧啶小鼠模型血糖值的影响。结果:光谱扫描图和TLC鉴别均表明,匙羹藤茎正丁醇和95%乙醇提取物的吸收峰与斑点相似,提示两者主要成分有可能相同;药理实验结果表明,匙羹藤茎正丁醇和95%乙醇提取物能够显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖值。结论:匙羹藤茎正丁醇和95%乙醇提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠有明显的降血糖作用。  相似文献   
302.
目的研究广西产美味猕猴桃根醋酸乙酯部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱方法及理化性质鉴定结构。结果从美味猕猴桃根醋酸乙酯部位中分离鉴定了3个化合物:分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),熊果酸(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
303.
对苦玄参的化学成分和定量分析的研究概况进行了综述,为深入研究该类中药提供进一步参考。  相似文献   
304.
药物分析教研室从 1 989年开始接收药学本科85级毕业生进行毕业专题实习 ,至今也已有 1 0余年。这些年来 ,我们从未中断过对毕业实习带教工作的改革和探讨 ,现将我们取得的经验和体会总结如下。1 从实际情况出发 ,制定切实可行的实习计划  毕业实习是药学专业后期教学重要的实践活动之一 ,是系统考察和培养学生综合运用所学过的各种基础与专业知识去分析和解决实际问题的能力 ,也是从理论学习向承担实际工作过渡的一个实践过程。在实习带教中 ,我们针对本教研室实际情况及学生的专业层次制定出具体的实习计划。首先 ,我们根据教研室带教…  相似文献   
305.
目的:建立益水生新饮颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中山茱萸、熟地黄、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷的进样量在0.112—1.120斗g范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.9995),平均回收率为100.02%,RSD为1.96%(n=6)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确可靠,所建标准可用于益水生新饮颗粒的质量控制。  相似文献   
306.
目的: 分析匙羹藤叶石油醚浸泡物的化学成分。 方法: 用石油醚浸泡匙羹藤叶,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量。 结果: 从匙羹藤叶的石油醚浸泡物分离出13个化学成分, 鉴定了11个化学成分,占总质量的99.35%。 结论: 匙羹藤叶石油醚浸泡物主要的化学成分是正十六烷酸,2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四烷六烯和十八烷,分别占总质量的23.28%,26.34%,21.35%,研究结果为匙羹藤叶化学成分的研究提供了科学依据。  相似文献   
307.
复方百部止咳冲剂是由百部、黄芩、陈皮、苦杏仁、桔梗等11味中药材加工制成的复方纯中药制剂,用于治疗肺热咳嗽、痰黄粘稠、百日咳等.原质量标准[(中华人民共和国卫生部药政局.中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂(第三册).1993.117.)]仅有常规检查项,无鉴别及含量测定项.为完善其质量标准,本文采用高效液相色谱法测定了方中陈皮的有效成分陈皮苷,为建立该制剂的质量标准提供了依据.  相似文献   
308.
目的:对药用植物水麻秧的组织形态进行鉴别.方法:进行药材性状、组织切片、粉末制片及紫外光谱的鉴别.结果:水麻秧茎的显微特征很明显,茎的皮层薄壁细胞含大量的草酸钙簇晶.经紫外光谱扫描发现具有明显的紫外特征吸收峰.结论:上述特征可作为水麻秧质量标准制定的参考依据.  相似文献   
309.
瑶药岗松是南方常用民间草药,具有杀虫止痒、祛风除湿、解毒利尿等功效,且无毒副作用,具有一定的开发利用价值。本文结合国内外有关岗松研究的公开文献,对其化学成分、药理作用、质量控制方法及应用等方面进行综述,以期为其进一步研究提供参考。  相似文献   
310.
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法建立凹叶景天正丁醇部位的指纹图谱,并测定其中没食子酸、原儿茶酸、异槲皮苷的含量。方法 Thermo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈(D)-0.12%磷酸水(B),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。以异槲皮苷为参照峰,建立10个不同产地凹叶景天药材正丁醇部位的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析对指纹图谱进行差异性分析。同法测定凹叶景天正丁醇部位的没食子酸、原儿茶酸、异槲皮苷的含量。结果 10个不同产地凹叶景天的正丁醇部位共标定18个共有峰,相似度为0.702~0.974,指认出3个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶酸和异槲皮苷。聚类分析将样品聚为3类,筛选主成分4个,累计的总方差贡献率为93.447%。没食子酸、原儿茶酸和异槲皮苷在测定范围内(7.07~106.08,1.51~22.68,22.86~342.80μg·mL-1)呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.43%,9...  相似文献   
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