The screening for active ingredient against morphine -induced Physical dependence in Salvia miltiorrhiza and its preliminary mechanism

The root of Salvia miltiorrhiza Bunge has been used widely in China to treat coronary heart disease, cerebrovascular disease, neurasthenic insomnia and other diseases. It has many kinds of pharmacological effects with low toxicity. Therefore, the study on the function of Salvia miltiorrhiza has become one of the hottest fields in the world. As is shown in our early studies, Salvia miltiorrhiza can attenuate the withdrawal symptoms precipitated by naloxone in morphine-dependent mice.     

Focal cerebral ischemia alters the spatio-temporal properties, but not the amount of locomotor activity in mice

Cerebral ischemia induces hyperlocomotion in gerbils, and sensorimotor and cognition dysfunctions in rodents ; however little is known about the spatio-temporal organization of locomotor activity after ischemia. In this study, we continuously （22 h） assessed the spatio-temporal organization of locomotor activity in focal cerebral ischemic mice in an open field with feeding and drinking supplies. To observe the spatio-temporal changes,     

苦参碱诱导K562细胞分化的差异表达基因的研究

目的研究苦参碱诱导人红白血病K562细胞分化的分子机制。方法应用改良的mRNA差异显示逆转技术(DDRT—PCR)筛选苦参碱诱导K562细胞分化相关的差异表达基因；对差异cDNA片段纯化、克隆、测序及Blast分析，采用逆转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)方法验证。进一步对其中的未知差异cDNA片段采用Northern杂交确定其转录本的大小及组织分布特性，进而充分利用多种生物信息学资源对差异片段进行结构和功能的预测。结果苦参碱诱导K562细胞前后存在明显的基因表达差异，筛选获得了17条差异条带。其中4个差异显著片段经RT—PCR验证后，在Genbank中分析，有3个为已知基因，1个可能为未知基因，暂命名为KH基因。Northern杂交证实KH基因转录本的大小为1．35kb，分布于正常人体脑组织中。结论苦参碱具有诱导K562细胞基因表达谱发生变化的作用，由苦参碱诱导的K562细胞分化是一个多基因参与的过程；KH基因可能是苦参碱作用K562细胞后表达量发生改变的未知基因，可能与细胞癌变有关。     

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s, managements and outcomes of 20 complications are shown in table. Finally, by the means of aggressive endovascular and medical therapies, disable stroke and death within 30 days was 3.2% (5/155) and 1.3% (2/155), respectively. Conclusions Higher risk of procedure-related neurological complicati     

儿童慢性假性肠梗阻的手术治疗和预后

背景和目的:慢性假性肠梗阻(CIPO)的症状特点为无机械性阻塞的肠梗阻。CIPO治疗的主要目的包括保证充足的营养供应并恢复肠蠕动。本研究的目的在于证实手术治疗儿童CIPO的效果及远期疗效。方法:回顾性调查1985年1月至2004年4月之间,接受了手术治疗的22例CIPO患儿(14例男,8例女)     

胸腔积血:一种罕见的肋骨外生骨疣并发症

本文报道了1例15岁的女孩因为肋骨外生骨疣并发自发性血胸。这可能是由于骨疣和胸膜壁长期摩擦进而导致胸膜血管显著扩张破裂而引起。作者最后说明,由于肋骨外生骨疣导致血胸腔积非常少见,提示在血胸病因诊断时应考虑到这种疾病。胸腔积血:一种罕见的肋骨外生骨疣并发症@Pham-D     

妊娠后期基因变异性黄体生成素是否有引起胎儿睾丸下降异常的倾向

睾丸下降不完全是常见的先天性泌尿生殖系统畸形,在新生男婴中的发病率为2%～9%。隐睾症的病因可能是多因素的,而雄激素效应不足被认为是其病因之一。在外观健康的个体中有一种普遍的基因变异性黄体生成素(V-LH)。与自然型的黄体生成素(W T-LH)相比,V-LH在体外的生物活性较高而     

苍白球脑桥黑质变性家族11例成员的快动眼睡眠行为障碍缺失

背景：快动眼睡眠行为障碍（RBD）是一种表现为梦境行为的深眠状态。RBD多导睡眠图的电生理基础是无张力减低的快动眼睡眠。尽管尚不清楚累及何种特殊的网络，但RBD可能缘自脑干的神经元网络功能紊乱。RBD通常与散发的突触核蛋白病相联系，但很少与散发的tau病相关。无张力减低的快动眼睡眠与任何家族性tau病的RBD之间可能存在的联系尚无报道。目的：描述1个家族性tau病家族的临床睡眠和多导睡眠图特征。方法：对苍白球脑桥黑质变性家族中的11例成员进行标准多导睡眠图检查，而不考虑任何睡眠相关疾病。结果：对6例受累和5例从家系上而言有患病风险的家族成员进行研究，11例受试者均无梦境行为病史。11例家族成员中9例的多导睡眠图表现为充足的快动眼睡眠，所有受试者均缺失无张力减低的快动眼睡眠电生理特征和RBD的行为表现。4例受累受试者的神经病理检查显示3例受试者表现为显著的黑质变性以及蓝斑、脑桥神经核和被盖部、延髓被盖部的轻度变性改变。结论：上述试验结果与黑质变性是RBD主要原因的观点相反，该家族缺乏RBD的病史、电生理学和行为表现，进一步为RBD在散发性和家族性tau病中罕见的观点提供了证据。与tau病相比，RBD相关突触核蛋白病发病率的不同提示，突触核蛋白病与tau病之间脑干环路的选择性损害存在差异。