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642.
蒙医学在漫长的历史中,从印度医学、藏医学、中医学中吸取精华,积累经验,形成独特的蒙医理论体系,蒙医学与现代医学在对呼吸系统的理解上有异同,蒙医学以脏腑学说为理论体系,认为呼吸是人类气体交换的主要方式,由肺脏承担,用“大臣”等描述其重要性,注重鼻、肠、皮肤联系,对肺病的起病、饮食、起居、疗术禁忌具有独特的见解。现代医学认为呼吸系统主要功能是从外界环境摄取机体新陈代谢需要的氧气,并向外界排出代谢产生的二氧化碳,通过呼吸中枢相互协调和相互制约维持正常气体交换、代谢和生命活动。通过对比发现蒙医学与现代医学异同点,对今后在呼吸系统疾病的治疗、科研等方面应有所裨益。  相似文献   
643.
644.
目的 探讨肺炎继发脓毒症患者血清碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(BATF),补体C3A受体1(C3AR1)水平与病情严重程度的关系及预后评估价值。方法 选取2019年3月至2021年3月诊治的112例肺炎继发脓毒症患者为脓毒症组,根据28 d预后情况分为生存组(77例)和死亡组(35例),以同期诊治的60例无脓毒症肺炎患者为肺炎对照组,60例健康体检的健康人为健康对照组。应用酶联免疫吸附试验检测血清BATF、C3AR1水平。比较不同预后肺炎继发脓毒症患者临床资料及血清BATF、C3AR1水平。Spearman秩相关分析血清BATF、C3AR1水平与序贯器官衰竭评分(SOFA)的相关性。多因素Logistic回归分析影响肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的因素。受试者工作特征曲线分析各指标对肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的预测价值。结果 脓毒症组患者血清BATF[(2.26±0.41)μg/L],C3AR1[(40.41±7.08) mg/L,]水平高于肺炎对照组[(1.02±0.29)μg/L,(31.84±6.12)mg/L]和健康对照组[(0.53±0.12)μg/L,(23....  相似文献   
645.
目的:观察朱如日-6味汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病(Type 2 diabetes)的临床有效性和安全性。方法:采用前瞻、随机对照、多中心研究方法,将2019年1—2021年12月于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古自治区肿瘤医院自愿加入本研究观察的2型糖尿病患者120例,按随机分组法分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予西药二甲双胍治疗,治疗组在对照组的基础上给予蒙药朱如日-6味汤,3个月为1个疗程。观察两组治疗前和治疗后的空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、餐后血糖(Postprandial blood glucose,PBG)、糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin, Type A1C(Hb A1C)、血脂[甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)]、尿糖(Glucose In Urine GLU)等指标的组内和组间变化,同时要观察安全性指标(血常规、尿常规、肝功、肾功等),并记录不良...  相似文献   
646.
目的:观察蒙药八味三香散联合西药治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)的临床有效性和安全性。方法:采用前瞻、随机对照、多中心研究方法,将2018年1月—2021年12月于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古自治区肿瘤医院自愿加入本项目的慢性心力衰竭患者180例,随机分为治疗组和对照组,各90例。对照组采用芪苈强心胶囊联合西药综合性治疗,治疗组采用八味三香散联合西药综合性治疗,3个月为1个疗程。观察两组治疗前和治疗后的脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide BNP)水平、射血分数(left ventricular ejection fraction LVEF)、明尼苏达评分、Lee氏计分、主要症状体征量化记分,同时观察安全性指标(血常规、尿常规、肝功、肾功等),并记录不良事件。结果:两组治疗前BNP水平、LVEF水平、明尼苏达评分、Lee氏计分差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后BNP水平、明尼苏达评分、Lee氏计分均较治疗前下降(P<0.05),两组LVEF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P&g...  相似文献   
647.
<正>成为妈妈,要学会独立和坚强。但成为罕见病患儿的妈妈,还要学会更多。从孩童时代常见的磕磕碰碰,进展成难以控制的流脓、感染、高热,甚至不得不将感染的头盖骨取下来……艰难的治疗、起伏的心态,在这个孩子短短六年多的生命中循环上演。  相似文献   
648.
目的建立一种基于稳定元素标记和电感耦合等离子体质谱仪器的定量免疫分析方法, 将其应用于血清淀粉样蛋白A(SAA)检测, 并进行性能评价。方法以磁珠作为固相载体, 以元素钬(Ho)作为标记元素, 构建基于双抗体夹心法的免疫检测体系。对磁珠抗体结合比例、元素抗体用量、反应时间等因素进行优化, 确定检测体系最佳反应条件。根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对检测体系进行方法学确认和性能验证, 具体包括空白检出限(LOB)、线性范围、准确度、特异性、不精密度、干扰实验等。最后收集免疫比浊法检测后SAA血浆样本82份, 采用新建检测体系进行检测, 并对二者的检测结果进行Pearson相关性分析。结果亲水性链霉亲和素和生物素化抗体最佳结合比例为1∶0.15, 元素标记抗体用量为3 μl, 两反应步骤孵育时间分别为40、30 min。新建检测体系LOB为0.6 μg/L, 在0~1 200 μg/L范围内线性相关性良好(R2=0.998 9, P<0.001), 高值样本与低值样本批内精密度分别为9.42%、7.95%, 批间精密度分别为14.56%、13.56%, 回收率为96....  相似文献   
649.
目的:探讨司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:选取 2020 年 8 月至 2022 年 8 月河南省安阳市第二人民医院收治的帕金森病患者 104 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 52 例。 对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上加用司来吉兰治疗,两组均连续治疗 8 周。 比较两组临床疗效、血清 BDNF 、NGF 、 IGF-1 水平、帕金森病评价量表( UPDRS )、 Breg 平衡量表( BBS )、跌倒效能量表( MFES )及不良反应情况。结果:观 察 组 治 疗 总 有 效 率 为 92.31% ,高 于 对 照 组 的 76.92% ( P <0.05 );治 疗 后 观 察 组 血 清 BDNF 、 NGF 及 IGF-1 水 平 均高于对照组( P<0.05 );治疗后观察组UPDRS 各项评分低于对照组, BBS 、 MFES 评分均高于 对 照 组 ( P<0.05 );两 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:帕金森病患者采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病获得较好的临床效果,能有效改善血清 指 标 ,缓 解 临 床 症 状 ,提 升 机 体 平 衡 能 力 ,降 低 跌 倒 发 生 风 险 ,且 药 物 无 明 显不良反应,安全可靠。  相似文献   
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