白益母草中酚苷类化合物的分离鉴定及其体外抗氧化活性评价

目的 分离鉴定白益母草中抗氧化活性成分。方法 采用常规回流提取法先以二氯甲烷对白益母草脱脂，然后药渣用乙酸乙酯提取得到其提取物。乙酸乙酯提取物利用硅胶、葡聚糖凝胶柱色谱及HPLC进行分离，分离得到化合物经波谱学数据分析，确定其结构式。同时，利用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法测定分离得到化合物的抗氧化活性。结果 从白益母草乙酸乙酯提取物中分离得到4个酚苷类化合物，分别为毛蕊花苷（1），5，7，4''-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-香豆酰基）-β-葡萄糖苷（2），5，7，4''-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-咖啡酰基）-β-葡萄糖苷（3）和5，7，4''-三羟基黄酮-7-O-（6″-O-[E]-二香豆酰基）-β-葡萄糖苷（4）。化合物1~4表现出较好的抗氧化活性，其EC₅₀平均值分别为（19.5±1.81），（26.2±3.4），（22.9±2.7），（24.4±3.1）。结论 化合物1~4均为首次从该药材中分离得到，可作为天然抗氧化剂。     

蒙药小白蒿化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、阿魏酸(2)、肉桂酸(3)、胡萝卜苷(4)、5,7,3′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(6)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(7)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(8)、5,7,3′,4′-四羟基-6-甲氧基黄酮(9)、芦丁(10)、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(11)、5-羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12)。结论化合物1、10～12为首次从该植物中分得。     

薄层扫描法测定西红花十六味丸的质量标准研究

该药源自《医法海鉴》载经典方“咖车·古日古木-16”,原方为散剂,由西红花等16味药物组成,“咖车·古日古木”系其主要药物“西红花”的蒙古名译音。《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册1998年版)以“西红花十六味散”收载。现将其研制成为丸剂,故药品名称命名为“西红花十六味丸”。本品用于新旧肝热,急慢性肝炎,肝区疼痛,食欲不振,黄疸肝热诸症具有较好的疗效[1]。《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册1998年版)收载本品原散剂没有[薄层鉴别]项及[含量测定]项。在研制丸剂过程中我们研究建立测定方法。方中人工牛黄为贵重药…     

HPLC法同时测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定胃舒安胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法．方法：采用HPLC法，使用VP-ODS（150L＊4．6）柱，流动相：乙腈一0．5％磷酸水溶液（62：38v／v）；检测波长：254nm；柱温：室温；流速：0．6ml／mim；检测时间：30min。结果：此方法能使样品中的二种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好，平均加样回收率为：大黄素99．65％，RSD=0．68％；大黄酚96．19％，RSD=1．17％。结论：本法简便、快速，结果令人满意，可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一。     

薄层紫外法测定蒙成药洪林-5汤中栀子甙的含量

洪林 - 5汤先用乙醚脱脂 ,再用甲醇提取 ,在硅胶 HF2 54 板上 ,以氯仿 -甲醇 -氨水 (17∶ 3∶ 0 .2 )为展开剂 ,分离出栀子甙后 ,在 2 38nm处测定了栀子甙的含量。测定结果准确 ,精密度较高     

薄层—紫外法测定蒙成药洪林—5汤中栀子甙的含量

洪林-5汤先用乙醚脱脂，再用甲醇提取，在硅胶HF254板上，以氯仿-甲醇-氨（17：3：0.2)为展开剂，分离出栀子甙后，在238nm处测定了栀子甙的含量，测定结果准确，精密度较高。     

蒙药黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析

目的建立黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法。方法采用TLC和HPLC对采集于5个不同地区黑沙蒿进行定性和定量分析。TLC条件:对照品为斯巴醇(spathiilenol),吸附剂为硅胶G,展开剂为石油醚(60~90℃)-丙酮(5:)、显色剂为10%硫酸乙醇溶液;对照品为5,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮,吸附剂为硅胶G、展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(15:1:0.1),显色剂为紫外灯下观察。HPLC条件:色谱柱为Topsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相由水(A)和乙腈(B)组成,其梯度洗脱顺序为0-15 min,25%-38%B;15~40 min,38%~45%B,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果对照品spathulenol和5,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮与不同样品具有Rf值相同的特征斑点,重复性好,易于鉴别;在选用的HPLC条件下,所检测化合物(1?9)表现出良好的线性关系(r>0.9993),其平均回收率分别为97.75%、96.00%、98.20%、97.00%、95.50%、99.33%、97.50%、96.50%和97.33%,RSD均小于2.0%。化合物1、2、5、8在部分样品中没被检测到,而3、4、6、7、9均被检测到,其质量分数变化分别为(0.998±0.013)^1.263±0.018、(0.108±0,002)^0.301±0.005、(1.201±0.018)^1.457±0.023、(0.635±0.011)^0.801±0.013和(1.150±0.018)^1.222±0.023mg·g^-1。结论建立了黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据。     

HPLC法同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中3种成分的含量

目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00¹00.00、1.00100.00、1.00²5.00、0.4025.00、0.40¹0.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.17%(RSD=1.14%,n=6)、98.08%(RSD=1.50%,n=6)、98.07%(RSD=1.03%,n=6)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量。     

山沉香中3个新木脂素的提取与结构解析

目的 研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离,运用谱学分析鉴定所得化合物的结构.结果 从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物,分别鉴定为3,3′,4-三甲氧基-4′,8,9,9′-四羟基简单木脂素(1)、3,3 ′,4,9-四甲氧基-4′,8-二羟基-9 ′-乙氧基简单木脂素(2)和3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8,9′-三羟基简单木脂素(3).结论 化合物1～3为未见文献报道的新化合物,分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E.     

鄂尔多斯半日花化学成分研究

目的研究鄂尔多斯半日花Helianthemum ordosicum树枝的化学成分。方法采用各种色谱法对鄂尔多斯半日花氯仿提取物进行分离,运用波谱法鉴定分离所得化合物的结构。结果从鄂尔多斯半日花氯仿提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、stigmast-4-en-3-one(2)、阿魏酸丁酯(3)、苯甲酸二丁酯(4)、苯甲酸(5)、咖啡酸(6)、阿魏酸(7)、表儿茶素(8)、儿茶素(9)、表没食子儿茶素(10)、没食子儿茶素(11)和没食子儿茶素-(4α,8)-表没食子儿茶素(12)。结论化合物1～12均为该植物中首次分离得到,其中化合物2、8～12为该属植物中首次分离得到。