加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗阴虚火旺型甲状腺功能亢进症临床研究

目的:观察加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗阴虚火旺型甲状腺功能亢进症临床效果.方法:将140例阴虚火旺型甲状腺功能亢进患者,按照数字表法随机分为对照组和观察组各70例.对照组给予甲巯咪唑片治疗,观察组给予加味当归六黄汤联合甲巯咪唑片治疗,对比分析2组治疗前后甲状腺激素水平变化、症状评分及生活质量情况.结果:治疗后,2组...     

跟腱愈合相关机制的研究进展

跟腱断裂后常以瘢痕愈合为主,导致运动能力下降、功能障碍。本文从跟腱的基本结构、生物力学、断裂后的病理改变、愈合机制以及相关的临床研究探索5个方面,综合阐述跟腱愈合的全过程,并追踪一系列最新的促进跟腱愈合的干预手段,以其对跟腱愈合的后续研究有所帮助。     

老年人急性心肌梗塞120例分析

为提高急性心肌梗塞（AMI）诊断率，对我院1990－1997年收治的120例老年人AMI分析如下。临床资料120例AMI中，男79例、女41例，年龄60-80岁，平均67.8岁。①病史：AMI首发96例、再发24例，其中原有高血压病58例、糖尿病26例、高血脂60例、吸烟68例、肥胖35例，其中有两种以上病史者18例。②首发征象：症状典型者46例占38．1％，症状不典型或无症状者74例占61．9％。其中胸闷不适24例，上腹痛、恶心、呕吐11例，心律失常10例，心力衰竭9例，头晕、头痛、肢体活动障碍12例，咳疾、发热2例，牙痛1例，肩背痛1例，咽癌1例，无症状3例。讨论…     

一次法根充用于牙髓治疗失败患牙再治疗的观察

目的：对牙髓治疗失败的原因进行分析，并探讨一次法根充在再次治疗时应用的可行性。方法：分析157例200个牙髓治疗失败的原因，并对168个急性根尖周炎的患牙采用一次法根管和常规法根充进行比较。结果：一次法根充和常规法根充的治疗成功率无明显差异。结论：适应症选择正确、遵守无菌操作原则，采用一次法根充对牙髓治疗失败患牙进行再次治疗是可行的。     

格列美脲联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病

<正>2型糖尿病发病的2个重要因素是胰岛细胞功能缺陷和胰岛素抵抗。随病程延长,胰岛细胞功能逐渐衰竭,多数患者需应用胰岛素治疗。肥胖型2型糖尿病患者存在胰岛细胞功能减退的同时存在胰岛素抵抗,治疗过程中血糖控制难度大,胰岛素用量大。格列美脲(商品名:亚莫利)是第3代磺脲类口服药,除具有胰岛素促泌作用外,尚具有显著的外周胰岛素增敏作用,是美国食品与药品管理局推荐的唯一可与胰岛素联用的磺脲制剂。本研究旨在观察肥胖型2型糖尿病患     

血糖控制达标的2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能分级的随访观察

目的通过观察胰岛β细胞分泌功能分级在血糖控制达标的2型糖尿病患者中的动态变化,验证该分级标准的科学性。方法收集2011年01月—2012年12月在笔者所在医院就诊、诊断明确、临床资料完整、血糖控制达标、病情稳定的2型糖尿病患者884例,依据胰岛β细胞分泌功能分级标准将患者分别分为3级,即Ⅰ级285例、Ⅱ级296例、Ⅲ级303例,随访3个月后,再次评价其胰岛β细胞分泌功能分级情况,比较其变化并分析影响因素。结果胰岛β细胞分泌功能分级情况在治疗3个月后,总的符合率为91.23%,其中各级的符合率分别为:Ⅰ级94.83%、Ⅱ级86.89%、Ⅲ级91.92%;部分患者(42例,5.3%)胰岛β细胞分泌功能改善的原因可能为体重的降低和胰岛素抵抗的减轻。结论胰岛β细胞分泌功能分级标准可准确评价患者胰岛β细胞分泌功能,可在临床推广应用。     

浅谈中药给药方式对药物吸收的影响

目的研究临床不同给药方式对药物吸收的影响,提高临床用药的准确性。方法随机抽取2012年10月至2013年10月,在我院接受中药用药治疗的80例患者资料,对其临床用药方式及用药成效回顾性分析,判断几种常见用药方法对药物吸收的影响情况。本次80例选择的重要给药方式:直肠给药、舌下给药、注射给药、吸入给药、经皮给药等,根据患者实际病况要求应用针对性的给药方法。患者用药后48 h检测中药吸收水平,对每一种给药方式的吸收状态进行统计。结果本次80例中药给药过程中,所有患者均起到了良好的用药治疗效果,但不同患者对药物吸收的水平不一样。分析影响药物吸收水平的影响,主要与药物性质、剂型、制剂和给药方式等因素有关。结论中药给药方式需符合患者的实际需求,以保证最终用药效果。     

对辅酶Q_（10）氯化钠注射液结晶问题的思考

辅酶Q10氯化钠注射液临床主要用于收缩性心力衰竭等的辅助治疗,临床应用广泛。现分析如下。 1辅酶Q10氯化钠注射液 我们在例行药品养护期间发现辅酶Q10氯化钠注射液（辅酶Q105mg与氯化钠2.25g西南药业股份有限公司生产规格：250ml,批号：12110023,生产日期为2012年11月7日,有效期至2014年4月）,不仅有雾状结晶的发生,还在输液瓶底部有一层黄色粉末状结晶。     

HPLC法测定舒筋消痛丸中山柰素的含量

目的建立HPLC法测定舒筋消痛丸中山柰素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇—0.4%磷酸溶液（52:48）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山柰素在0.01924～0.1732μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.04%,RSD=1.20%（n=6）。结论操作简便,专属性强,结果准确,可用于舒筋消痛丸的质量控制。     

缬沙坦治疗轻中度高血压病疗效观察

缬沙坦(Valsartan)是一种新型口服降压药物,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂.它通过对在调节血压方面起关键作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统的特异性阻滞作用,安全有效而持续的控制血压,已在多次临床试验中得到证实[1].2000年1-12月,我们应用缬沙坦与依那普利治疗轻中度高血压病(舒张压90～115mmHg)患者40例,采用诊室血压和动态血压监测( ABPM)方法,观察两种药物的降压疗效和安全性,现报告如下.