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在实施卫生部关于开展疫情、突发公共卫生事件和基本疾病预防控制信息实行网络直报的战略决策中,云南省玉溪市疾病预防控制机构面临着巨大的挑战,同时也面临着新的发展机遇。我们参考有关法规和文献[1-3]对我市2004年1月3日至今的疫情、突发卫生事件网络化报告情况进行了分析,现报告如下。1报告现况全市人口205万9、个县区、77个乡镇和农场、120多家报告单位(县级以上医疗单位40家、乡级77家、其余为厂矿卫生所和私人医疗单位)。2004年共报告法定传染病6 658例,删除的卡片510张,占报告数的7.66%。而2005年1~5月删除的卡片达到10%,其中2004年… 相似文献
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成本效果分析在3种抗菌药物治疗肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
世界各国把药物的经济性、安全性、有效性列为临床用药三原则。在保证临床疗效和安全的前提下 ,降低医疗成本 ,寻找最佳费用效益比是医疗单位、卫生行政管理及医疗保险机构重点研究的课题[1 ] 。对阿米卡星、氧氟沙星、头孢曲松治疗肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的 3种治疗方案 相似文献
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144.
目的 研究多发性骨髓瘤(MM)中环状RNA(circRNAs)的差异表达情况,并对其生物学功能进行预测。方法 收集2023年1月—2月在北京大学第三医院血液科就诊的5例MM患者和同期3例健康志愿者的骨髓样本进行转录组测序,确定MM中差异表达的circRNAs;对circRNAs的miRNA结合位点进行预测;对差异circRNAs进行GO和KEGG富集分析;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对部分circRNAs进行验证。结果 在MM和正常对照骨髓样本中发现926个差异表达circRNAs,其中上调的818个,下调的108个。这些差异circRNAs具有大量的miRNA结合位点,如miR-619-5p、miR-17-5p、miR-20a-5p等。GO分析显示这些差异circRNAs主要参与细胞的蛋白质代谢、有机物代谢、含氮化合物代谢等生物代谢过程。KEGG分析显示Rap1、FoxO、AMPK等信号通路明显富集。通过qRT-PCR实验对表达显著上调的4个circRNAs进行验证,发现circ_0004524和circ_0003823明显上调,与测序结果一致。结论 MM患者具有独特的c... 相似文献
145.
目的:探讨不明原因腹水患者的病因及诊断思路和方法。方法:收集近几年门诊以腹水待查收治入院的70例患者其疾病组成、腹水常规、生化及有关辅助检查资料进行分析。结果:70例患者中恶性肿瘤占28例(40.0%),肝硬化19例(27.2%),结核性腹膜炎17例(24.2%),系统性红斑狼疮2例(2.9%),布-加综合征1例(1.4%),诊断不清3例(4.3%)。结论:不明原因腹水患者的病因以恶性肿瘤最多,其次为肝硬化和结核性腹膜炎。血及腹水肿瘤标志物检测、腹水脱落细胞学检查及血清-腹水白蛋白梯度对帮助判断腹水良恶性有重要的辅助诊断价值。 相似文献
146.
航天诱变番茄无限生长突变体RAPD及SCAR分子标记研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的通过对航天诱变所获得的番茄无限生长习性突变体进行分子水平的鉴定,为番茄生长习性分子标记选育提供依据。方法 用50个10—mer随机护增多态性DNA(randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)RAPD引物检测M1和10—3—2基因组序列多态性,对多态性片断回收克隆后转化成序列特征性扩增区域(sequence characterized amplified region,SCAR)标记。结果50个RAPD引物中有44个引物扩增出产物,其中2个引物(S165和S168)扩增出稳定的重复性好的多态性条带,均表现为M1缺失条带、其特异扩增产物分子量分别为300bp和1500bp,暂命名为TRS165300和TRS1681500,其中TRS1681500,标记已经转换成了稳定的SCAR标记,并可作为该突变体的特异遗传标记。结论航天诱变可以从DNA水平对搭载材料进行诱变,通过航天诱变获得的番茄无限生长习性突变体,为研究番茄生长习性调控提供了宝贵的材料. 相似文献
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148.
149.
目的建立一种检测马尔尼菲青霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法利用毕赤酵母系统表达重组马尔尼菲青
霉特异性甘露糖蛋白Mp1p,并利用改良过碘酸钠法标记Mp1p,经棋盘滴定法建立一种可检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体
的双抗原夹心ELISA法,并检测100例健康人群对照血清、21例血培养确诊其他真菌感染病人血清和15例血培养确诊马尔尼
菲青霉病人血清,联合本实验室前期建立的马尔尼菲青霉抗原检测方法评价其临床应用价值。结果成功建立一种检测马尔
尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,经健康人群对照及其他真菌感染病人血清评价特异度为100%(121/121),
检测15例马尔尼菲青霉病人血清,Mp1p特异性抗体2例阳性,Mp1p特异性抗原12例阳性,Mp1p抗体与抗原联合检测可明显
提高灵敏度,达到93.3%(14/15)。结论双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体具有高度的特异性,联合抗
原检测可提高马尔尼菲青霉感染诊断率。
相似文献
霉特异性甘露糖蛋白Mp1p,并利用改良过碘酸钠法标记Mp1p,经棋盘滴定法建立一种可检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体
的双抗原夹心ELISA法,并检测100例健康人群对照血清、21例血培养确诊其他真菌感染病人血清和15例血培养确诊马尔尼
菲青霉病人血清,联合本实验室前期建立的马尔尼菲青霉抗原检测方法评价其临床应用价值。结果成功建立一种检测马尔
尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,经健康人群对照及其他真菌感染病人血清评价特异度为100%(121/121),
检测15例马尔尼菲青霉病人血清,Mp1p特异性抗体2例阳性,Mp1p特异性抗原12例阳性,Mp1p抗体与抗原联合检测可明显
提高灵敏度,达到93.3%(14/15)。结论双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体具有高度的特异性,联合抗
原检测可提高马尔尼菲青霉感染诊断率。
相似文献
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