HHV6和HHV7感染与类风湿性关节炎的相关性

目的 探讨人疱疹病毒6型（HHV6）和7型（HHV7）感染在类风湿性关节炎（RA）病因学中作用。方法 用巢式PCR技术,检测62例类风湿性关节炎病人和138例健康献血员外周血单个核细胞（PBMCs）和血浆中HHV6和HHV7DNA。结果 类风湿性关节炎病人组PBMCs中HHV6和HHV7DNA阳性率与正常对照组比较均无显著性差异（P〉0．05）;部分类风湿性关节炎病人血浆中可检出HHV6和HHV7DNA,而对照组血浆中则为阴性。结论 类风湿性关节炎病人中可能存在HHV6或HHV7的活动性感染,与类风湿性关节炎的发生发展有一定关系。     

新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶基因与醛固酮合成酶基因协同作用与原发性高血压的关联性

目的:分析新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因与醛固酮合成酶CYP11B2T穴-344雪C基因协同作用与原发性高血压的关联性。方法:选择2001-01/2004-03在新疆巴里坤县普查的年龄≤60岁的哈萨克族牧民。原发性高血压组174例眼收缩压≥160mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)舒张压≥95mmHg演,正常血压组157例眼收缩压<140mmHg和(或)舒张压<90mmHg演。所有受试者均测定血压,身高,体质量,总胆固醇,三酰甘油,空腹血糖。应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了CYP11B2基因C-344T及eNOS基因G894T多态性。结果:331例受试者均进入结果分析。①将CYP11B2T穴-344雪C基因型CC,CT,TT和eNOSG894T基因型GG,GT TT联合分为6组,结果显示:CYP11B2-344CC eNOS894GG基因型组合与CYP11B2-344CT eNOS894GG及CYP11B2-344TT eNOS894GT-TT比较,收缩压、舒张压较高(P<0.05雪,其他组合之间差异无显著性。②原发性高血压组CYP11B2-344CC eNOS894GG组合收缩压较CYP11B2-344TT eNOS894GG组合高(P<0.05),与其他组合之间差异无显著性,但收缩压及舒张压有高于其他基因型组合趋势。③正常血压组CYP11B2-344CC eNOS894GG组合与其他基因型组合之间比较,收缩压和舒张压无显著差异,但年龄较其他基因型组合大。结论:提示CYP11B2-344CC和eNOS894GG纯合子具有协同作用,可能与新疆哈萨克族高血压具有关联作用。     

刺参糖胺聚糖抗风疹病毒的初步研究

目的 探讨刺参糖胺聚糖(SJ-GAG)对风疹病毒(RV)的抑制作用.方法 接种RV至BHK21细胞,同时分别加入不同浓度的SJ-GAG,观察病毒致细胞病变效应,MTT法及定量PCR法检测SJ-GAG的抗病毒作用和细胞毒性作用.结果 SJ-GAG浓度在3.2 g/L以上时,表现出一定的细胞毒性作用,在0.20～0.25 g/L浓度范围表现出抗病毒活性,并呈一定的量效关系,且无明显细胞毒性作用.结论 SJ-GAG有抗RV作用.     

人巨细胞病毒母婴间传播的酶切图谱分析

①目的探讨母婴间人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）传播的分子流行病学情况。②方法利用限制性核酸内切酶，对近年来分离到的母婴配对的ＨＣＭＶ毒株进行酶切图谱分析。③结果８对母婴配对的ＨＣＭＶ分离株中，有７对具有相同的ＨｉｎｄⅢ酶切图谱，用ＥｃｏＲＩ酶切分析的结果也与之相同。④结论尽管人群中可能存在着众多的ＨＣＭＶ毒株，但新生儿的先天性ＨＣＭＶ感染主要系孕期宫内传播所致     

认知衰弱增加老年人群5年后的跌倒风险

目的探索认知衰弱是否能增加中国老年人群5年后跌倒风险。方法研究数据来源于如皋衰老队列。采用Fried衰弱表型评估衰弱,5项中符合≥3项者定义为衰弱,1～2项者为衰弱前期,均不符合者为强健。采用改良版长谷川痴呆量表(HDS-R)评估认知功能,排除严重认知功能障碍(HDS-R≤10分)后得分最低的四分位数为认知障碍。同时存在认知障碍和衰弱者定义为认知衰弱。应用二元Logistic回归分析衰弱及认知衰弱随访5年后的跌倒风险。结果本研究纳入962例研究对象,基线时平均年龄为(74.7±3.7)岁,女性526人。经过5年随访,134人发生跌倒事件,女性、文盲、非在婚状态跌倒的发生率更高。Logistic回归分析结果显示,基线衰弱者更易发生跌倒(OR=4.360,95%CI=1.955～9.722),认知衰弱者相对强健且非认知障碍者跌倒风险更高(OR=6.000, 95%CI=1.935～18.603)。调整协变量后,认知衰弱较高者5年跌倒风险仍具有统计学意义(OR=6.736,95%CI=1.897～23.922,P<0.01)。结论认知衰弱较衰弱具有更高的5年后跌倒风险,对于评估老年人跌...     

江苏省某地区自然绝经女性月经初潮年龄与MS的相关性分析

目的 探讨自然绝经女性月经初潮年龄与代谢综合征(M S )的相关性.方法 对江苏省泰兴地区7个行政村45~64岁已自然绝经的女性3 204人进行问卷调查、体质测量和生化检测.将调查对象按照初潮年龄小于14岁、14~16岁、＞16岁分组 ,采用国际糖尿病联盟(IDF)(2005)的MS诊断标准 ,以及美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第3次治疗报告(NCEP ATPⅢ)2005年根据亚洲人改良的诊断标准 ,以Logistic回归分析初潮与 MS的关联.结果 该人群MS粗患病率为35 .39% [IDF (2005)]和20 .57% [NCEP ATP Ⅲ (2005)];Logistic回归分析显示两种标准判断MS得出的结论一致 ,即月经初潮年龄较早(＜14岁)增加MS的发生多因素调整后OR分别为1 .41(1 .10~1 .82)和1 .55(1 .16~2 .08)).月经初潮年龄较早显著增加女性中心型肥胖的风险 ,而月经初潮年龄较晚(＞16岁)与M S无关.结论 月经初潮年龄较早是M S风险因素 ,应对月经初潮年龄较早的已绝经女性加强健康宣教及防控.     

AGT基因M235T多态同哈萨克族高血压病的关联分析

目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原（angiotensinogen,AGT）基因第二外显子（M235T）多态性同高血压病（essential hypertension,EH）的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例,正常血压（norm altensive,NT）组220例。测定EH患者和NT者体质量指数（BM I）、空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯。用MS-PCR法（mutagen ically separated polym erase chain reaction techn ique）检测AGT基因M235T多态性。结果M235T多态性符合Hardy-W e inberg平衡。MT、TT、MM基因型分布频率在EH组及NT组分别为32.7%,62.6%,4.7%;38.2%,51.8%,10.0%。T等位基因频率分别为79.0%及70.9%。M235T基因型频率（P<0.05）及等位基因频率（P<0.01）分布在EH组及NT组均有显著性差异。T等位基因携带者OR值为非T等位基因携带者OR值的2.3倍（95%C I 1.14.6;P<0.05）。对未治疗的EH者在不同基因型间进行比较,未发现MT、MM、TT基因型间收缩压、舒张压、体质量指数、血糖、血脂水平有显著性差异。结论AGT基因M235T可能同新疆哈萨克族高血压病发病相关。     

听力下降预警老年人群3年后认知障碍的发生情况分析

背景　听力下降是老年人普遍存在的健康问题之一,严重影响老年人的身心健康。既往研究表明,听力下降影响老年人的认知水平。目前,国内听力下降与认知关系在老年队列人群中研究较少。目的　探讨江苏省如皋市长寿及衰老队列中听力下降和认知障碍的相关关系,以期为认知障碍在听力方面的早期预防与干预提供理论依据。方法　于2014-11-13至2014-12-21,从江苏省如皋市江安镇卫生局提供的11 198例老年人（70~84岁）名单中采用随机分层抽样法抽取1 960例,共包括江安镇31个自然村,共1 788例组成基线样本。分别于基线调查1.5年后（2016年4-6月）和3年后（2017年11-12月）进行了第一次和第二次重复调查。本研究人群为同时参加基线调查和第二次重复调查的参与者,共1 375例。其中,1 117例具有完整的2014年自评听力数据和2017年简易精神状态评价量表（MMSE）评估的认知障碍数据,最终被纳入本研究。收集受试者的一般资料,听力水平为受试者对自身听力情况进行自我评价,采用MMSE对受试者的认知情况进行评估。结果　1 117例受试者中听力较好916例（82.0%）,听力下降201例（18.0%）;认知障碍575例（51.5%）,无认知障碍542例（48.5%）。听力下降者年龄高于听力较好者,MMSE评分低于听力较好者（P<0.05）。无认知障碍和认知障碍者性别、年龄、职业、婚姻状况、教育程度、吸烟状况、饮酒状况、自评健康状况、糖尿病所占比例、听力水平比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示,听力水平是认知障碍的影响因素〔OR=1.51,95%CI（1.06,2.15）,P=0.022〕。结论　听力下降的老年人易发生认知障碍。及时发现老年人听力下降并给予干预措施,可能减少或延缓老年人认知障碍的发生。     

运动认知风险综合征增加老年人住院风险

目的 探讨中国老年人运动认知风险综合征的流行病学特征及其和住院的关系.方法 用如皋长寿和衰老研究的子队列,通过简版老年抑郁量表(GDS-15)评估是否存在主观记忆抱怨,通过起立-行走计时试验(TUGT)评估是否存在步速缓慢,两者同时存在判定为MCR.记录研究对象从2014年基线调查至2017年第2次随访3年期间的住院发...     

HCV山东株C区的基因序列分析

丙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＣｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）为ＲＮＡ病毒，其基因组的变异性较大，不同地理区域分离株的基因组结构有较大差异，根据病毒编码区和非编码区核苷酸序列的不同可把病毒分为不同的基因型。对ＨＣＶ基因型的研究国内外均有报道。本研究采用Ｃ区基...