当归芍药散对β-淀粉样蛋白致PC12细胞损伤的保护作用

目的：观察当归芍药散(Danggui Shaoyao San，DSS)对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的PCI2细胞损伤的保护作用。方法：制备含DSS脑脊液(CSF-DSS)与含DSS人工脑脊液(ACSF-DSS)，应用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤，MTT法测定细胞活力和比色法测定细胞内过氧化氢酶(CAT)活性。结果：10μmol／L Aβ25-35可显著降低PC12细胞活力及CAT活性：5mg／L ACSF-DSS和0．93g／kg-0．5％、1．86g／kg-1．0％CSF-DSS均可显著提高细胞活力与CAT活性。结论：DSS可能通过提高CAT活性而对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤起到保护作用。     

家蚕细胞基因工程人α干扰素对小鼠的免疫调节作用

目的：观察家蚕细胞基因工程α１ 干扰素（ｒｈＩＦＮα１） 对小鼠的免疫调节作用。方法：采用测定环磷酰胺３０ｍｇ／ｋｇ 免疫抑制小鼠碳粒廓清速率,血清溶血素的方法观察ｒｈＩＦＮα１０ ．１ ,０ ．４ ,１ ．２ ×１０６ＩＵ／ｋｇ 对校正廓清指数,脾脏和胸腺重量以及溶血血红蛋白值的影响;利用离体胸腺细胞与ｒｈＩＦＮα１１５０００ ,１５００ ,１５０ＩＵ／ｍｌ 共孵,观察（ｒｈＩＦＮα１）对胸腺细胞的增殖作用。结果：ｒｈＩＦＮα１ 增强免疫抑制小鼠巨噬细胞对碳粒的吞噬作用,使廓清指数增加（ Ｐ＜０ ．０１） ,脾脏重量增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,血红蛋白值有所增加;但ｒｈＩＦＮα１１ ．２ ×１０６ＩＵ／ｋｇ 却能使正常小鼠的血红蛋白值大幅度增加;ｒｈＩＦＮα１１５００ ,１５０００ＩＵ／ｍｌ 能促使胸腺细胞增殖,且１５０００ＩＵ／ｍｌ 能促进０ ．１ ％ ＰＨＡ 的增殖作用（ Ｐ＜０ ．０５） 。结论：家蚕细胞基因工程人α１ 干扰素多方面地对小鼠的免疫具有增强作用     

细胞基因工程重组人α_1干扰素对7种流感病毒的抗病毒作用

目的:研究细胞基因工程人α干扰素(rhIFN-α_1)对体外7种流感病毒感染的MDCK细胞以及对甲型流感病毒鼠肺适应株PR_8引起的小鼠肺炎的对抗作用。方法:接种7种病毒液(H_1N_1,H_2N_2,H_3N_3,B型,C型,A_1,B分离株)于MDCK细胞中,小鼠用PR_8病毒液滴鼻,观察rhIFN-α_1的抗病毒作用。结果:rhIFN-α_1对7种病毒液的最小有效浓度分别为12.5,25,50,25,12.5,25和12.5kU·L~(-1);在MDCK细胞上对7种病毒液的感染治疗指数为8×10~3,4×10~3,2×10~3,4×10~3,8×10~3,4×10~3和8×10~3;抑制指数为3.6,4.7,3.5,3.3,3.9,4.6和3.5 ;rhIFN-α_1能有效地抑制流感病毒的细胞内复制,却不能直接杀伤病毒;rhIFN-α_1对小鼠病毒肺炎有抑制作用,使肺组织炎症,纤维间质增生明显改善,降低病毒滴度,延长生命率为94.2％-132.7％,肺指数抑制率为14.8％-37.4％。结论:rhIFN-α_1对流感病毒的增殖有抑制作用,并且能够改善流感病毒引起的小鼠肺炎症状。     

治疗阿尔茨海默氏病药物的研究进展

通过查阅近几年文献，综述已临床使用或正在临床试验的他克林，美曲膦酯加兰他敏，占诺类林，丙戊茶碱，依斯的明、Ｅｘｅｌｏｎ及Ｍｉｌａｍｅｌｉｎｅ等１０多个药物的疗效，作用机制，给药方案与不良反应。     

食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用

食道合剂（ＳＤＨＪ）（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）对小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ１８０）、艾氏癌实体型（ＥＣ）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的肿瘤生长具有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１），最高抑制率分别为４８．３％、４９．３％、４５．５％。与５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）相比，虽然作用稍弱，但５－Ｆｕ有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用，而ＳＤＨＪ则无明显影响。ＳＤＨＪ（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）连续１０ｄ对环磷酰胺（Ｃｙ）引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。     

五种原小檗碱型化合物对实验性耐缺氧及心律失常的作用

本文实验结果表明:(1)palmatine chloride(PC)、jatrorrhizinechloride(JC)25.6mg/kg I.P.对小鼠常压耐缺氧无保护作用,而同等剂量的13-methyl palmatine iodide(MPI)、berberine chloride(BC)、13-methyl berberineiodide(MBI)具有明显的保护作用。(2)BC、MBI、JC对氯仿引起的小鼠心室纤颤具有明显的保护作用,其ED_(50)±S.E.分别为14.91±0.104、16.46±0.059、15.84±0.122mg/kg,而PC、MPI则无作用。(3)静脉注射15mg/kg BC对乌头碱引起大鼠室纤具有明显保护作用,但对哇巴因引起的室性心律失常无明显保护作用。此外,讨论了该类药物结构与活性的关系。     

家蚕细胞基因工程人α—干扰素注射液抗II型单纯疱疹病毒作用

报道家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液具有明显抗ＨＳＶ－２的作用。在Ｖｅｒｏ细胞上，其有一定的细胞毒性，但随浓度降低而毒性减少；明显地抑制ＨＳＶ－２所致细胞病变；对ＨＳＶ－２的抑制指数为３．０￣４．０；能有效地抑制ＨＳＶ－２在细胞内复制。在体实验表明该药对ＨＳＶ－２所致小鼠阴道炎有明显治疗作用。该药小鼠ｉｍ和ｉｖ的最大耐受剂量均大于５×１０＾７Ｉｕ／ｋｇ。     

复方降糖口服液的药理研究

复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００ｇ／ｋｇ，长期毒性试验表明，口服液连续ｉｇ６０ｄ（９，１５，３０ｇ／ｋｇ·ｄ）对小鼠的饮食，行为活动，生长发育，血象，肝、肾功能及主要脏器无明显影响。     

α-促黑激素类似物与黑素皮质素受体3和4亲和活性的筛选*

目的:筛选具有中枢黑素皮质素受体3和4(melanocortin 3 and 4 receptors,MC3R,MC4R)高亲和活性和选择性的新化合物(α-促黑激素类似物)。方法:从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC3R和MC4R的膜蛋白,进行放射标记的α-促黑激素([125I]-NDP-α-MSH)配体与MC3R,MC4R的结合实验,求出受体最大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(Kd)。用10 nmol.L-1浓度的与MC3R和MC4R高亲和活性的已知激动剂(PT141)和已知阻滞剂(SHU9119)及各受筛化合物进行竞争结合或抑制实验,比较并找出与MC3R和MC4R具有高亲和活性的新化合物。结果:饱和实验求出Bmax=64.81 pmol.g-1蛋白,Kd=0.768 2 nmol.L-1。受筛化合物中LK-FS024与MC3R和MC4R的亲和活性最高,与PT141几乎相同(相对结合率为97%)。结论:LK-FS024与MC3R和MC4R有较高亲和活性,可能是一个具有较好药理研究价值的α-MSH类似药。     

注射用红景天苷对麻醉犬血流动力学的影响

目的:观察注射用红景天苷对麻醉犬血流动力学的影响。方法:杂种犬36只,人工呼吸下开胸,给药后观察其心率(HR)、血压(MAP)、心输出量(CO)、冠脉血流量(CBF)、左室压(LVP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室等容收缩期压力最大变化率(±LVdP/dtmax)等指标,计算冠脉阻力(CVR)和体循环总外周阻力(TPR)等血流动力学指标。结果:红景天苷(2,4,8 mg.kg-1)对MAP,HR和LVP无明显影响,能显著增加CBF和CO,±LVdP/dtm ax也出现不同程度的增加,同时LVEDP,CVR和TPR降低。结论:注射用红景天苷能明显改善麻醉开胸犬的血流动力学指标。