微波协助提取在中药材含量测定中的应用(2)——微波法与药典法测定白芷中欧前胡素含量比较

目的:比较微波协助提取法与药典法提取欧前胡素优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长300 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间10 min,提取温度80℃,提取溶剂乙醇。欧前胡素在0.01～0.2μg呈良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率97.48%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取欧前胡素更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测白芷药材中有效成分欧前胡素含量。     

中药商陆的研究进展(Ⅰ)

中药商陆为商陆科植物商陆(野萝卜)Phytolaccaacinosa Roxb.(P.esculenta Van Houtte)或垂序商陆(美商陆、美洲商陆、十蕊商陆)P.americana L.(P.decandra L.)的干燥根,始载于《神农本草经》,是传统的泻下逐水药,对水肿胀满、大便秘结、小便不利及痈肿等症有效。本世纪五十年代以来,关于商陆的资源、鉴定、炮制、制剂、化学成分、药理作用及临床方面的研究逐渐引起国内外学者的注意,做了大量工作,并取得了进展。本文综述了这方面的主要研究成果,并试图对研究方面的某些问题作一肤浅的讨论,供进一步研究作参考。     

中药商陆的研究进展(Ⅲ)

五、商陆的临床研究 1.肾性、心源性及肝硬化腹水商陆主要作用为泻下利水,消肿散结。吴益生用商陆合剂(含商陆、泽泻、杜仲)治疗慢性肾炎9例。其中8例获效,尿量增加、浮肿减轻或消失。治疗伴有腹水之肝硬化病人8例,其中5例获效,症状减轻。故认为该合剂有利尿、消水肿作用。其效力对慢性肾炎较肝硬化更显著。俞豪民、李紫楠亦先后报告用商陆合剂治疗慢性肾脏炎20余例,均获较好效果,一般在1～2周内即可消除大部分水肿。经信访观察,仅个     

HPLC测定决明子中3种萘骈吡喃酮苷含量

目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法。方法：采用HPLC,Dionex Acclaim C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰醋酸（17：2：81）,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长278 nm。结果：红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218~1.090,0.188~0.940,0.200~1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6 （r=0.999 9）,Y=78.63X-0.354（r=0.999 9）,Y=74.098X-0.433 5 （r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.43%（RSD 1.75%）,101.89%（RSD 1.10%）,102.46%（RSD 1.15%）。结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制。     

HPLC法分析芫花素模拟醋炙前后的变化

用ＨＰＬＣ法分析了芫花素模拟醋炙前后的变化。结果表明：模拟醋炙前后，芫花素质和量均无明显变化，说明醋酸并非醋炙引起芫花中芫花素含量下降的主要因素。     

气相色谱法测定苍术中茅术醇含量的方法学研究

目的 建立苍术药材中特征性成分茅术醇的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,以十八烷为内标,毛细管柱HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相),30 mm×0.32 mm,25 μm,柱温164℃,气化和检测温度210℃,空气∶氢气=2∶1,载气氮气,流速1.0 ml/min.结果 茅术醇在1.00～4.97 μg之间呈良好的线性关系,r＝0.999 8.平均回收率为102.11%,RSD＝2.18%(n=6).结论 该法灵敏、准确、重现性好、专属性强,可作为苍术的质量控制方法.     

夏枯草属植物三萜类化学成分及13C NMR波谱特征

目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其13 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。     

HPLC同时测定决明子中4种主要成分的含量

目的:建立HPLC同时测定决明子药材中蒽醌类和萘并吡喃酮类4种主要成分含量的方法,为决明子药材的质量控制提供依据.方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(100:23:5:1)等度洗脱.检测波长278 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果:4种成分达到了基线分离.红链霉素龙胆二糖苷,决明子苷,aurantio-obtusin-6-O-β-D-glucopyranoside以及决明子苷B线性范围为0.274～1.37,0.153～0.765,0.302～1.51,0.052～0.26μg,相关系数r均为0.999 9.平均加样回收率分别为100.9%(RSD 1.8%),101.2%(RSD 1.2%),99.40%(RSD 2.2%),100.5%(RSD 1.6%).结论:建立了高效液相测定决明子中4种主要成分含量的方法,该方法精确,简便,可靠,重现性好,可用于决明子药材的质量控制.