高效液相色谱法测定杜仲皮中绿原酸的含量

杜仲为杜仲科杜仲属植物Eucommiaulmoides Oliv.,是我国特有的经济树种,国家二级保护植物。传统以皮入药,味甘、性温,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、安胎的功效[1],是一种名贵滋补药材,也是我国传统的出口创汇商品之一。杜仲皮含有木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、多糖等多种活性成分[2]。绿原酸属苯丙素类化合物,具有抗菌消炎作用[3],是杜仲皮中主要有效成分之一。为了考察其与产地、年龄、树皮变异类型(光皮型、浅裂型、深....     

夏枯草属植物三萜类化学成分及13C NMR波谱特征

目的：对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述,并对其13C　NMR波谱特征进行归纳总结。方法：查阅国内外研究文献,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结,并对其¹³CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论：从夏枯草属植物中共分离得到了28个三萜类化合物,其中20个呈游离状态,8个呈结合状态（皂苷）;且不同的三萜化合物其¹³CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。     

薄层扫描法测定商陆饮片中商陆毒素含量

商陆毒素是商陆的主要毒性成分之一。本文采用薄层扫描法对垂序商陆饮片中商陆毒素的含量进行了测定,具有方法简便、快速、可靠等优点,可用于商陆饮片的质量监控。     

清肝利胆注射液的薄层扫描鉴定

应用薄层扫描法对清肝利胆注射液进行鉴定。将成药与各单味药进行阴性,阳性对照,确定色谱峰的归属,作为各组分的定性标志。此方法灵敏、可靠、重现性好。     

枸杞叶中无环二萜甙的分析

本文建立了高效液相法,以lyciumoside-Ⅰ(1)、lyciumoside—Ⅱ(2)、lyciumoside—Ⅲ(3)和芦丁(4)为指标,对商品枸杞以及枸杞植物不同部位进行了含量分析。HPLc采用反相柱,紫外检测波长为206nm,分析(1)、(2)、(3)所用溶剂系统为:水-乙腈-磷酸(70:30:0.1),分析(4)所用溶剂系统为水-乙腈-     

天南星中草酸钙针晶形态炮制前后变化比较

目的 :提供天南星样的刺激作用是由其草酸钙针晶尖端所至的实验证据。方法 :从炮制前后及加工过程的动态变化 ,对天南星中草酸钙针晶的显微及超微改变进行了定性定量观察 ,并结合同批样品刺激反应的时效及量效数据的定量分析为南星的刺激物质的确定提供相关证据。结果与结论 :毛须针晶不同含量的天南星具有不同刺激作用。天南星中草酸钙针晶尖端变化率与兔眼结膜刺激反应呈量效关系 (r=0 .995) ;与矾水浸泡时间呈时效关系 (r=0.993)。     

血竭中5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量测定

目的:建立血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的HPLC含量测定方法。方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:5-羟基-7-甲氧基黄烷在0.01~0.10μg呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率100.1%(n=6)。结论:该方法简便快速、结果准确,可用于检测血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量。     

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。     

夏枯草中苯丙素和三萜的分离和鉴定(英文)

从夏枯草中用色谱法分离得到 1个新的苯丙素类化合物 (1 )和 5个已知的三萜类化合物 (2～ 6) ,经波谱法和化学鉴定为 3 ,4,α 三羟基苯丙素丁酯 (1 ) ,2α,3α,2 4 三羟基乌苏 1 2 ,2 0 (30 ) 二烯 2 8 酸(2 )、2α,3α,2 4 三羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (3)、2α,3α,2 4 羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (4)、2α,3β 二羟基齐墩果 1 2 烯 2 8 酸 (5)和 2α,3β 二羟基乌苏 1 2 烯 2 8 酸 (6) ,5个三萜类化合物均为首次从夏枯草中分离得到。     

白芍炮制历史沿革研究

目的：弄清白芍炮制的起源、发展,炮制的现状及传统炮制理论。方法：对《历代中药炮制资料辑要》一书中收载的167部古本草医药方书,系统查阅,对全国26个省市自治区制订的《中药饮片炮制规范》作了文献调查。对古今文献中所收载的与白芍炮制有关的内容,进行了归纳、整理和文献循证。结果：给出白芍炮制历史沿革的系统概况,为白芍的炮制研究提供文献依据。